妇科癌症患者对夜间日间医院化疗输液的兴趣 (CHeMoON)
2026年3月16日 更新者：FAGOTTI ANNA、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
对妇科癌症患者对夜间日间医院（DH）服务用于长时间化疗输注的兴趣评估：一项基于匿名在线调查的观察性研究。
这项观察性研究旨在评估妇科癌症患者对夜间日间医院服务的兴趣，以进行长时间化疗输注。
将向符合条件的患者分发匿名在线调查，以评估他们在夜间接受化疗的偏好、感知益处和潜在障碍。
本研究结果将有助于评估实施夜间日间医院服务进行长时间化疗输注的可行性和可接受性。
研究概览
详细说明
长时间化疗输注在妇科癌症治疗中的应用日益增多。 这些治疗通常需要较长的给药时间，可能持续数小时，如果在标准日间医院时间进行，可能会影响患者的日常活动和生活质量。 实施夜间日间医院服务用于长时间化疗输注可能是一种替代性组织模式，旨在提高患者便利性和优化医院资源利用。 然而，此类服务在患者视角的可接受性尚未得到充分探讨。
这项观察性研究将评估可能接受长时间化疗输注的妇科癌症患者对夜间日间医院服务的兴趣和感知可接受性。 数据将通过向符合条件的患者发放的匿名在线调查收集。 问卷将探讨患者偏好、潜在优势与劣势、后勤考量以及夜间接受化疗的意愿。
本研究结果可能提供关于患者视角的初步信息，并有助于为未来长时间化疗输注的组织策略提供参考。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Anna Fagotti
- 电话号码：+390630153502
- 邮箱：anna.fagotti@policlinicogemelli.it
研究联系人备份
- 姓名：Serena Maria Boccia
- 邮箱：serenamaria.boccia@policlinicogemelli.it
学习地点
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Roma、意大利、00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在参与机构接受妇科癌症治疗的患者，受邀完成一项匿名在线调查，评估他们对夜间日间医院服务用于长时间化疗输注的兴趣。
描述
纳入标准：
- 女性患者
- 年龄18岁或以上
- 诊断为妇科癌症
- 在参与机构接受治疗
- 能够独立理解并完成匿名在线调查
排除标准：
- 无法访问或完成在线问卷，或有读写困难
- 认知障碍
- 当前住院或处于急诊环境的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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妇科癌症患者
在参与机构接受治疗的妇科癌症患者被邀请完成一项匿名在线调查，评估他们对用于长时间化疗输液的夜间日间医院服务的兴趣。
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参与者将完成一项旨在评估他们对夜间日间医院服务用于进行长时间化疗输注的匿名在线调查。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者对夜间日间医院服务用于长时间化疗输注的兴趣水平
大体时间：基线
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通过匿名在线调查的反馈，评估妇科癌症患者对在日间医院环境中夜间接受长时间化疗输注的兴趣程度。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anna Fagotti、Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年3月12日
初级完成 (估计的)
2026年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年7月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月16日
首次发布 (实际的)
2026年3月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月16日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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