- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07483905
Interesse for nattlige dagsykehus-kjemoterapi-infusjoner blant gynekologiske kreftpasienter (CHeMoON)
Vurdering av interesse blant pasienter med gynekologiske kreftformer for en nattlig døgnavdelingstjeneste for langvarige kjemoterapi-infusjoner: en observasjonsstudie basert på en anonym nettbasert undersøkelse.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Langvarige kjemoterapi-infusjoner brukes i økende grad i behandlingen av gynekologiske kreftformer. Disse behandlingene krever ofte langvarig administreringstid som kan strekke seg over flere timer og kan påvirke pasientenes daglige aktiviteter og livskvalitet når de gis i løpet av standard dagtidsskjemaer på sykehuset. Implementeringen av en nattlig Dagsykehus-tjeneste for administrering av langvarige kjemoterapi-infusjoner kan representere en alternativ organisatorisk modell som tar sikte på å forbedre pasientens bekvemmelighet og optimalisere sykehusressursenes utnyttelse. Imidlertid har akseptansen for en slik tjeneste fra pasientenes perspektiv ikke vært godt utforsket.
Denne observasjonsstudien vil evaluere interessen og opplevd aksept for en nattlig Dagsykehus-tjeneste blant pasienter med gynekologiske kreftformer som kan motta langvarige kjemoterapi-infusjoner. Data vil bli samlet inn gjennom en anonym nettbasert undersøkelse som administreres til kvalifiserte pasienter. Spørreskjemaet vil utforske pasientpreferanser, potensielle fordeler og ulemper, logistiske hensyn og villighet til å motta kjemoterapi i nattetimer.
Resultatene av denne studien kan gi foreløpig informasjon om pasientperspektiver og bidra til å informere fremtidige organisatoriske strategier for levering av langvarige kjemoterapi-infusjoner.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Anna Fagotti
- Telefonnummer: +390630153502
- E-post: anna.fagotti@policlinicogemelli.it
Studer Kontakt Backup
- Navn: Serena Maria Boccia
- E-post: serenamaria.boccia@policlinicogemelli.it
Studiesteder
-
-
-
Roma, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinnelige pasienter
- 18 år eller eldre
- Diagnose med gynekologisk kreft
- Mottar behandling ved deltakende institusjon
- Evne til å selvstendig forstå og fullføre den anonyme nettundersøkelsen
Ekskluderingskriterier:
- Manglende tilgang til eller evne til å fullføre nettspørreskjemaet, eller vansker med lesing og skriving
- Kognitiv svikt
- Pasienter som for tiden er innlagt på sykehus eller i akuttsituasjoner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med gynekologiske kreftformer
Pasienter med gynekologisk kreft som mottar behandling ved deltakende institusjon som blir bedt om å fylle ut en anonym nettbasert undersøkelse som vurderer deres interesse for en nattlig daghospitalservice for langvarige kjemoterapi-infusjoner.
|
Deltakerne vil fullføre en anonym nettbasert undersøkelse utformet for å vurdere deres interesse for en nattlig daghospitalservice for administrering av langvarige kjemoterapi-infusjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienters interesse for et nattåpent døgnsykehus for langvarige kjemoterapi-infusjoner
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Vurdering av interessenivået blant pasienter med gynekologiske kreftformer for å motta langvarige kjemoterapi-infusjoner i nattetimer i en døgnhospital-setting, som evalueres gjennom svar på en anonym nettbasert undersøkelse.
|
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 26945
- Study ID 26945 (Annen identifikator: CET Lazio Area 3)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .