Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Interesse for nattlige dagsykehus-kjemoterapi-infusjoner blant gynekologiske kreftpasienter (CHeMoON)

16. mars 2026 oppdatert av: FAGOTTI ANNA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Vurdering av interesse blant pasienter med gynekologiske kreftformer for en nattlig døgnavdelingstjeneste for langvarige kjemoterapi-infusjoner: en observasjonsstudie basert på en anonym nettbasert undersøkelse.

Denne observasjonsstudien har som mål å vurdere interessen blant pasienter med gynekologiske kreftformer for en nattlig døgnavdelingstjeneste for administrering av langvarige kjemoterapi-infusjoner. En anonym nettundersøkelse vil bli distribuert til kvalifiserte pasienter for å evaluere deres preferanser, opplevde fordeler og potensielle hindringer knyttet til å motta kjemoterapi på nattetid. Resultatene fra denne studien vil bidra til å informere om gjennomførbarheten og aksepten for å implementere en nattlig døgnavdelingstjeneste for langvarige kjemoterapi-infusjoner.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Langvarige kjemoterapi-infusjoner brukes i økende grad i behandlingen av gynekologiske kreftformer. Disse behandlingene krever ofte langvarig administreringstid som kan strekke seg over flere timer og kan påvirke pasientenes daglige aktiviteter og livskvalitet når de gis i løpet av standard dagtidsskjemaer på sykehuset. Implementeringen av en nattlig Dagsykehus-tjeneste for administrering av langvarige kjemoterapi-infusjoner kan representere en alternativ organisatorisk modell som tar sikte på å forbedre pasientens bekvemmelighet og optimalisere sykehusressursenes utnyttelse. Imidlertid har akseptansen for en slik tjeneste fra pasientenes perspektiv ikke vært godt utforsket.

Denne observasjonsstudien vil evaluere interessen og opplevd aksept for en nattlig Dagsykehus-tjeneste blant pasienter med gynekologiske kreftformer som kan motta langvarige kjemoterapi-infusjoner. Data vil bli samlet inn gjennom en anonym nettbasert undersøkelse som administreres til kvalifiserte pasienter. Spørreskjemaet vil utforske pasientpreferanser, potensielle fordeler og ulemper, logistiske hensyn og villighet til å motta kjemoterapi i nattetimer.

Resultatene av denne studien kan gi foreløpig informasjon om pasientperspektiver og bidra til å informere fremtidige organisatoriske strategier for levering av langvarige kjemoterapi-infusjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med gynekologisk kreft som mottar behandling ved deltakende institusjon som blir invitert til å fylle ut en anonym nettskjemaundersøkelse som vurderer deres interesse for en nattlig Dagsykehus-tjeneste for langvarige kjemoterapi-infusjoner.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinnelige pasienter
  • 18 år eller eldre
  • Diagnose med gynekologisk kreft
  • Mottar behandling ved deltakende institusjon
  • Evne til å selvstendig forstå og fullføre den anonyme nettundersøkelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende tilgang til eller evne til å fullføre nettspørreskjemaet, eller vansker med lesing og skriving
  • Kognitiv svikt
  • Pasienter som for tiden er innlagt på sykehus eller i akuttsituasjoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med gynekologiske kreftformer
Pasienter med gynekologisk kreft som mottar behandling ved deltakende institusjon som blir bedt om å fylle ut en anonym nettbasert undersøkelse som vurderer deres interesse for en nattlig daghospitalservice for langvarige kjemoterapi-infusjoner.
Deltakerne vil fullføre en anonym nettbasert undersøkelse utformet for å vurdere deres interesse for en nattlig daghospitalservice for administrering av langvarige kjemoterapi-infusjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienters interesse for et nattåpent døgnsykehus for langvarige kjemoterapi-infusjoner
Tidsramme: Utgangspunkt
Vurdering av interessenivået blant pasienter med gynekologiske kreftformer for å motta langvarige kjemoterapi-infusjoner i nattetimer i en døgnhospital-setting, som evalueres gjennom svar på en anonym nettbasert undersøkelse.
Utgangspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

12. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 26945
  • Study ID 26945 (Annen identifikator: CET Lazio Area 3)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere