Zainteresowanie nocnymi infuzjami chemioterapii w szpitalu dziennym wśród pacjentek z nowotworami ginekologicznymi (CHeMoON)
Ocena zainteresowania wśród pacjentek z nowotworami ginekologicznych usługą nocnego szpitala dziennego (DH) w zakresie długotrwałych wlewów chemioterapeutycznych: badanie obserwacyjne oparte na anonimowej ankiecie internetowej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Długotrwałe wlewy chemioterapeutyczne są coraz częściej stosowane w leczeniu nowotworów ginekologicznych. Zabiegi te często wymagają przedłużonych czasów podawania, które mogą trwać kilka godzin i mogą wpływać na codzienne aktywności pacjentek oraz jakość ich życia, gdy są wykonywane w standardowych godzinach pracy dziennego szpitala. Wdrożenie nocnej usługi Dziennego Szpitala do podawania długotrwałych wlewów chemioterapeutycznych może stanowić alternatywny model organizacyjny, mający na celu poprawę wygody pacjentek i optymalizację wykorzystania zasobów szpitalnych. Jednak akceptowalność takiej usługi z perspektywy pacjentek nie została dobrze zbadana.
To badanie obserwacyjne oceni zainteresowanie i postrzeganą akceptowalność nocnej usługi Dziennego Szpitala wśród pacjentek z nowotworami ginekologicznymi, które mogą otrzymywać długotrwałe wlewy chemioterapeutyczne. Dane będą zbierane za pomocą anonimowej ankiety online przeprowadzanej wśród kwalifikujących się pacjentek. Kwestionariusz zbada preferencje pacjentek, potencjalne zalety i wady, kwestie logistyczne oraz gotowość do otrzymywania chemioterapii w godzinach nocnych.
Wyniki tego badania mogą dostarczyć wstępnych informacji na temat perspektyw pacjentek i pomóc w opracowaniu przyszłych strategii organizacyjnych dotyczących podawania przedłużonych wlewów chemioterapeutycznych.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Anna Fagotti
- Numer telefonu: +390630153502
- E-mail: anna.fagotti@policlinicogemelli.it
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Serena Maria Boccia
- E-mail: serenamaria.boccia@policlinicogemelli.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Roma, Włochy, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjentki płci żeńskiej
- w wieku 18 lat lub starsze
- Rozpoznanie nowotworu ginekologicznego
- Otrzymujące opiekę w uczestniczącej placówce
- Zdolność do samodzielnego zrozumienia i wypełnienia anonimowej ankiety online
Kryteria wyłączenia:
- Niezdolność do dostępu lub wypełnienia kwestionariusza online lub trudności z czytaniem i pisaniem
- Upośledzenie funkcji poznawczych
- Pacjenci obecnie hospitalizowani lub w warunkach nagłych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjentki z nowotworami ginekologicznymi
Pacjentki z nowotworami ginekologicznymi, które otrzymują opiekę w uczestniczącej placówce i są zaproszone do wypełnienia anonimowej ankiety online, oceniającej ich zainteresowanie usługą nocnego Dziennego Szpitala w zakresie długotrwałych wlewów chemioterapeutycznych.
|
Uczestnicy wypełnią anonimową ankietę internetową zaprojektowaną w celu oceny ich zainteresowania usługą nocnego Dziennego Szpitala do podawania długotrwałych wlewów chemioterapii.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom zainteresowania pacjentów nocną opieką w Szpitalu Dziennym w przypadku długotrwałych wlewów chemioterapeutycznych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
|
Ocena poziomu zainteresowania wśród pacjentek z nowotworami ginekologicznych otrzymywaniem długotrwałych wlewów chemioterapii w godzinach nocnych w warunkach Dziennego Szpitala, oceniana na podstawie odpowiedzi z anonimowej ankiety internetowej.
|
Wartość wyjściowa
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 26945
- Study ID 26945 (Inny identyfikator: CET Lazio Area 3)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .