Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intresse för nattliga dagvårdsbehandlingar med kemoterapi-infusioner bland gynekologiska cancerpatienter (CHeMoON)

16 mars 2026 uppdaterad av: FAGOTTI ANNA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Utvärdering av intresse bland patienter med gynekologiska cancerformer för en kvällstidssjukvårdstjänst (DH) för långvariga kemoterapiinfusioner: en observationsstudie baserad på en anonym webbenkät.

Denna observationsstudie syftar till att bedöma intresset hos patienter med gynekologiska cancerformer för en nattlig dagvårdstjänst för administrering av långvariga kemoterapiinfusioner. En anonym webbenkät kommer att distribueras till kvalificerade patienter för att utvärdera deras preferenser, upplevda fördelar och potentiella hinder relaterade till att få kemoterapi under nattetid. Resultaten från denna studie kommer att bidra till att informera om genomförbarheten och acceptansen för att implementera en nattlig dagvårdstjänst för förlängda kemoterapiinfusioner.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Långvariga kemoterapiinfusioner används i allt större utsträckning vid behandling av gynekologiska cancrar. Dessa behandlingar kräver ofta förlängda administreringstider som kan sträcka sig över flera timmar och kan påverka patienters dagliga aktiviteter och livskvalitet när de ges under vanliga dagtidsschema på sjukhuset. Implementeringen av en nattlig Dagvårdstjänst för administrering av långvariga kemoterapiinfusioner skulle kunna representera en alternativ organisationsmodell med syfte att förbättra patienternas bekvämlighet och optimera sjukhusets resursutnyttjande. Acceptansen för en sådan tjänst ur patienternas perspektiv har dock inte utforskats väl.

Denna observationsstudie kommer att utvärdera intresset och upplevd acceptans för en nattlig Dagvårdstjänst bland patienter med gynekologiska cancrar som kan få långvariga kemoterapiinfusioner. Data kommer att samlas in genom en anonym onlineenkät som administreras till kvalificerade patienter. Frågeformuläret kommer att utforska patienternas preferenser, potentiella fördelar och nackdelar, logistiska överväganden och vilja att få kemoterapi under nattetid.

Resultaten från denna studie kan ge preliminär information om patientperspektiv och bidra till att informera framtida organisationsstrategier för administrering av förlängda kemoterapiinfusioner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med gynekologiska cancerformer som får vård vid den deltagande institutionen och som bjuds in att fylla i en anonym webbenkät för att utvärdera deras intresse för ett nattöppet dagvårdscentrum för långvariga kemoterapibehandlingar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnliga patienter
  • 18 år eller äldre
  • Diagnos av gynekologisk cancer
  • Får vård vid deltagande institution
  • Förmåga att självständigt förstå och slutföra den anonyma onlineundersökningen

Exklusionskriterier:

  • Oförmåga att komma åt eller slutföra onlineformuläret eller svårigheter med läsning och skrivning
  • Kognitiv nedsättning
  • Patienter som för närvarande är inlagda på sjukhus eller i akutmottagningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med gynekologiska cancerformer
Patienter med gynekologiska cancerformer som får vård vid den deltagande institutionen och som inbjuds att fylla i en anonym webbenkät för att utvärdera deras intresse för en nattöppnad dagvårdstjänst för långvariga kemoterapiinfusioner.
Deltagarna kommer att fylla i en anonym webbenkät som är utformad för att utvärdera deras intresse för en nattöppen dagvårdsverksamhet för administrering av långvariga kemoterapiinfusioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientens intresse för en nattöppen Dagvårdsenhet för långvariga kemoterapibehandlingar
Tidsram: Baslinje
Utvärdering av intressenivån bland patienter med gynekologiska cancerformer för att få långvariga kemoterapiinfusioner under natttimmar i en Dagvårdsmiljö, som utvärderats genom svar på en anonym webbenkät.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

12 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Första postat (Faktisk)

19 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 26945
  • Study ID 26945 (Annan identifierare: CET Lazio Area 3)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera