- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07483905
Intresse för nattliga dagvårdsbehandlingar med kemoterapi-infusioner bland gynekologiska cancerpatienter (CHeMoON)
Utvärdering av intresse bland patienter med gynekologiska cancerformer för en kvällstidssjukvårdstjänst (DH) för långvariga kemoterapiinfusioner: en observationsstudie baserad på en anonym webbenkät.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Långvariga kemoterapiinfusioner används i allt större utsträckning vid behandling av gynekologiska cancrar. Dessa behandlingar kräver ofta förlängda administreringstider som kan sträcka sig över flera timmar och kan påverka patienters dagliga aktiviteter och livskvalitet när de ges under vanliga dagtidsschema på sjukhuset. Implementeringen av en nattlig Dagvårdstjänst för administrering av långvariga kemoterapiinfusioner skulle kunna representera en alternativ organisationsmodell med syfte att förbättra patienternas bekvämlighet och optimera sjukhusets resursutnyttjande. Acceptansen för en sådan tjänst ur patienternas perspektiv har dock inte utforskats väl.
Denna observationsstudie kommer att utvärdera intresset och upplevd acceptans för en nattlig Dagvårdstjänst bland patienter med gynekologiska cancrar som kan få långvariga kemoterapiinfusioner. Data kommer att samlas in genom en anonym onlineenkät som administreras till kvalificerade patienter. Frågeformuläret kommer att utforska patienternas preferenser, potentiella fördelar och nackdelar, logistiska överväganden och vilja att få kemoterapi under nattetid.
Resultaten från denna studie kan ge preliminär information om patientperspektiv och bidra till att informera framtida organisationsstrategier för administrering av förlängda kemoterapiinfusioner.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Anna Fagotti
- Telefonnummer: +390630153502
- E-post: anna.fagotti@policlinicogemelli.it
Studera Kontakt Backup
- Namn: Serena Maria Boccia
- E-post: serenamaria.boccia@policlinicogemelli.it
Studieorter
-
-
-
Roma, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnliga patienter
- 18 år eller äldre
- Diagnos av gynekologisk cancer
- Får vård vid deltagande institution
- Förmåga att självständigt förstå och slutföra den anonyma onlineundersökningen
Exklusionskriterier:
- Oförmåga att komma åt eller slutföra onlineformuläret eller svårigheter med läsning och skrivning
- Kognitiv nedsättning
- Patienter som för närvarande är inlagda på sjukhus eller i akutmottagningar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med gynekologiska cancerformer
Patienter med gynekologiska cancerformer som får vård vid den deltagande institutionen och som inbjuds att fylla i en anonym webbenkät för att utvärdera deras intresse för en nattöppnad dagvårdstjänst för långvariga kemoterapiinfusioner.
|
Deltagarna kommer att fylla i en anonym webbenkät som är utformad för att utvärdera deras intresse för en nattöppen dagvårdsverksamhet för administrering av långvariga kemoterapiinfusioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientens intresse för en nattöppen Dagvårdsenhet för långvariga kemoterapibehandlingar
Tidsram: Baslinje
|
Utvärdering av intressenivån bland patienter med gynekologiska cancerformer för att få långvariga kemoterapiinfusioner under natttimmar i en Dagvårdsmiljö, som utvärderats genom svar på en anonym webbenkät.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 26945
- Study ID 26945 (Annan identifierare: CET Lazio Area 3)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .