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Interesse per le infusioni chemioterapiche notturne presso l'ospedale di giorno tra le pazienti con tumori ginecologici (CHeMoON)

16 marzo 2026 aggiornato da: FAGOTTI ANNA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Valutazione dell'Interesse tra le Pazienti con Tumori Ginecologici per un Servizio di Day Hospital (DH) Notturno per Infusioni Chemioterapiche di Lunga Durata: uno Studio Osservazionale Basato su un Sondaggio Online Anonimo.

Questo studio osservazionale mira a valutare l'interesse delle pazienti con tumori ginecologici per un servizio di Day Hospital notturno per la somministrazione di infusioni di chemioterapia a lunga durata. Un sondaggio online anonimo sarà distribuito alle pazienti idonee per valutare le loro preferenze, i benefici percepiti e le potenziali barriere legate alla ricezione della chemioterapia durante le ore notturne. I risultati di questo studio contribuiranno a informare la fattibilità e l'accettabilità dell'implementazione di un servizio di Day Hospital notturno per infusioni di chemioterapia prolungate.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le infusioni chemioterapiche a lunga durata sono sempre più utilizzate nel trattamento dei tumori ginecologici. Questi trattamenti spesso richiedono tempi di somministrazione prolungati che possono estendersi per diverse ore e possono influenzare le attività quotidiane e la qualità della vita dei pazienti quando vengono erogati durante gli orari standard diurni dell'ospedale. L'implementazione di un servizio Day Hospital notturno per la somministrazione di infusioni chemioterapiche a lunga durata potrebbe rappresentare un modello organizzativo alternativo volto a migliorare la comodità dei pazienti e ottimizzare l'utilizzo delle risorse ospedaliere. Tuttavia, l'accettabilità di tale servizio dal punto di vista dei pazienti non è stata ben esplorata.

Questo studio osservazionale valuterà l'interesse e l'accettabilità percepita di un servizio Day Hospital notturno tra i pazienti con tumori ginecologici che potrebbero ricevere infusioni chemioterapiche a lunga durata. I dati verranno raccolti attraverso un sondaggio online anonimo somministrato ai pazienti eleggibili. Il questionario esplorerà le preferenze dei pazienti, i potenziali vantaggi e svantaggi, le considerazioni logistiche e la disponibilità a ricevere la chemioterapia durante le ore notturne.

I risultati di questo studio potrebbero fornire informazioni preliminari sulle prospettive dei pazienti e contribuire a informare future strategie organizzative per la somministrazione di infusioni chemioterapiche prolungate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Italia
      • Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con tumori ginecologici che ricevono cure presso l'istituto partecipante e che vengono invitati a compilare un sondaggio online anonimo per valutare il loro interesse per un servizio di Day Hospital notturno per infusioni di chemioterapia a lunga durata.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di sesso femminile
  • Età pari o superiore a 18 anni
  • Diagnosi di cancro ginecologico
  • Ricevere assistenza presso l'istituzione partecipante
  • Capacità di comprendere e completare autonomamente il sondaggio online anonimo

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di accedere o completare il questionario online o difficoltà nella lettura e scrittura
  • Deficit cognitivo
  • Pazienti attualmente ospedalizzati o in contesti di emergenza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con tumori ginecologici
Pazienti affetti da tumori ginecologici che ricevono cure presso l'istituzione partecipante e che sono invitati a compilare un sondaggio online anonimo per valutare il loro interesse in un servizio di Day Hospital notturno per infusioni di chemioterapia a lunga durata.
Comportamentale: sondaggio online
I partecipanti completeranno un sondaggio online anonimo progettato per valutare il loro interesse verso un servizio di Day Hospital notturno per la somministrazione di infusioni chemioterapiche a lunga durata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di interesse del paziente per un servizio Day Hospital notturno per infusioni chemioterapiche di lunga durata
Lasso di tempo: Baseline
Valutazione del livello di interesse tra le pazienti con tumori ginecologici nel ricevere infusioni di chemioterapia a lunga durata durante le ore notturne in un contesto di Day Hospital, come valutato attraverso le risposte a un sondaggio online anonimo.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Investigatori

  • Investigatore principale: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

12 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 26945
  • Study ID 26945 (Altro identificatore: CET Lazio Area 3)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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