Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интерес к ночным дневным стационарным химиотерапевтическим инфузиям среди пациенток с гинекологическим раком (CHeMoON)

16 марта 2026 г. обновлено: FAGOTTI ANNA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Оценка интереса среди пациенток с гинекологическими видами рака к услуге ночного дневного стационара (ДС) для длительных инфузий химиотерапии: наблюдательное исследование на основе анонимного онлайн-опроса.

Это обсервационное исследование направлено на оценку интереса пациенток с гинекологическими раковыми заболеваниями к ночному дневному стационару для проведения длительных инфузий химиотерапии.
Анонимный онлайн-опрос будет распространен среди подходящих пациенток для оценки их предпочтений, воспринимаемых преимуществ и потенциальных препятствий, связанных с получением химиотерапии в ночное время.
Результаты этого исследования помогут оценить целесообразность и приемлемость внедрения ночного дневного стационара для пролонгированных инфузий химиотерапии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Длительные инфузии химиотерапии всё чаще применяются при лечении гинекологических видов рака. Эти процедуры часто требуют продолжительного времени введения, которое может длиться несколько часов, и могут влиять на повседневную деятельность и качество жизни пациентов, если проводятся в стандартные дневные часы работы стационара. Внедрение ночного дневного стационара для проведения длительных инфузий химиотерапии может представлять собой альтернативную организационную модель, направленную на повышение удобства для пациентов и оптимизацию использования больничных ресурсов. Однако приемлемость такой услуги с точки зрения пациентов недостаточно изучена.

Это наблюдательное исследование оценит интерес и воспринимаемую приемлемость ночного дневного стационара среди пациентов с гинекологическими видами рака, которым могут проводиться длительные инфузии химиотерапии. Данные будут собираться с помощью анонимного онлайн-опроса, проводимого среди соответствующих критериям пациентов. Анкета исследует предпочтения пациентов, потенциальные преимущества и недостатки, логистические соображения и готовность получать химиотерапию в ночные часы.

Результаты этого исследования могут предоставить предварительную информацию о взглядах пациентов и помочь в разработке будущих организационных стратегий для проведения пролонгированных инфузий химиотерапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Roma, Италия, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентки с гинекологическими онкологическими заболеваниями, получающие лечение в участвующем учреждении, которым предлагается заполнить анонимный онлайн-опрос для оценки их заинтересованности в ночном Дневном стационаре для проведения длительных инфузий химиотерапии.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты женского пола
  • в возрасте 18 лет и старше
  • Диагноз гинекологического рака
  • Получение помощи в участвующем учреждении
  • Способность самостоятельно понимать и заполнять анонимный онлайн-опрос

Критерии исключения:

  • Невозможность доступа или заполнения онлайн-анкеты или трудности с чтением и письмом
  • Когнитивные нарушения
  • Пациенты, находящиеся в настоящее время в стационаре или в условиях неотложной помощи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с гинекологическими онкологическими заболеваниями
Пациентки с гинекологическими злокачественными новообразованиями, получающие лечение в участвующем учреждении, которым предлагается заполнить анонимный онлайн-опрос, оценивающий их интерес к ночному дневному стационару для длительных инфузий химиотерапии.
Участники заполнят анонимный онлайн-опрос, предназначенный для оценки их интереса к услуге ночного дневного стационара для проведения длительных инфузий химиотерапии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень заинтересованности пациентов в ночном стационаре дневного пребывания для проведения длительных химиотерапевтических инфузий
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценка уровня заинтересованности пациенток с гинекологическими злокачественными новообразованиями в получении длительных инфузий химиотерапии в ночные часы в условиях дневного стационара, проведённая на основе ответов анонимного онлайн-опроса.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

12 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться