Intérêt pour les perfusions de chimiothérapie en hôpital de jour nocturne chez les patientes atteintes de cancer gynécologique (CHeMoON)
Évaluation de l'intérêt des patientes atteintes de cancers gynécologiques pour un service d'hôpital de jour (HD) de nuit pour les perfusions de chimiothérapie de longue durée : une étude observationnelle basée sur une enquête en ligne anonyme.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les perfusions de chimiothérapie de longue durée sont de plus en plus utilisées dans le traitement des cancers gynécologiques. Ces traitements nécessitent souvent des temps d'administration prolongés qui peuvent s'étendre sur plusieurs heures et peuvent affecter les activités quotidiennes et la qualité de vie des patients lorsqu'ils sont administrés selon les horaires hospitaliers diurnes standards. La mise en place d'un service d'hôpital de jour nocturne pour l'administration de perfusions de chimiothérapie de longue durée pourrait représenter un modèle organisationnel alternatif visant à améliorer la commodité des patients et à optimiser l'utilisation des ressources hospitalières. Cependant, l'acceptabilité d'un tel service du point de vue des patients n'a pas été bien explorée.
Cette étude observationnelle évaluera l'intérêt et l'acceptabilité perçue d'un service d'hôpital de jour nocturne chez les patientes atteintes de cancers gynécologiques susceptibles de recevoir des perfusions de chimiothérapie de longue durée. Les données seront recueillies via une enquête en ligne anonyme administrée aux patientes éligibles. Le questionnaire explorera les préférences des patientes, les avantages et inconvénients potentiels, les considérations logistiques et la volonté de recevoir une chimiothérapie pendant les heures nocturnes.
Les résultats de cette étude pourront fournir des informations préliminaires sur les perspectives des patientes et contribuer à éclairer les futures stratégies organisationnelles pour l'administration de perfusions de chimiothérapie prolongées.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Anna Fagotti
- Numéro de téléphone: +390630153502
- E-mail: anna.fagotti@policlinicogemelli.it
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Serena Maria Boccia
- E-mail: serenamaria.boccia@policlinicogemelli.it
Lieux d'étude
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Roma, Italie, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Patientes de sexe féminin
- Âgées de 18 ans ou plus
- Diagnostic de cancer gynécologique
- Suivies dans l'institution participante
- Capacité à comprendre et à remplir de manière autonome l'enquête en ligne anonyme
Critères d'exclusion :
- Incapacité à accéder ou à remplir le questionnaire en ligne ou difficultés de lecture et d'écriture
- Troubles cognitifs
- Patientes actuellement hospitalisées ou en situation d'urgence.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patientes atteintes de cancers gynécologiques
Patients atteintes de cancers gynécologiques recevant des soins à l'institution participante qui sont invitées à remplir un sondage en ligne anonyme évaluant leur intérêt pour un service d'Hôpital de Jour de nuit pour les perfusions de chimiothérapie de longue durée.
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Les participants compléteront un sondage en ligne anonyme conçu pour évaluer leur intérêt pour un service d'Hôpital de Jour de nuit pour l'administration de perfusions de chimiothérapie de longue durée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau d'intérêt des patients pour un service d'Hôpital de jour de nuit pour les perfusions de chimiothérapie de longue durée
Délai: Baseline
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Évaluation de l'intérêt des patientes atteintes de cancers gynécologiques pour recevoir des perfusions de chimiothérapie de longue durée pendant les heures nocturnes dans un cadre d'Hôpital de Jour, telle qu'évaluée par les réponses à une enquête en ligne anonyme.
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Baseline
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 26945
- Study ID 26945 (Autre identifiant: CET Lazio Area 3)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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