Interesse an nächtlichen Tagesklinik-Chemotherapie-Infusionen bei gynäkologischen Krebspatientinnen (CHeMoON)
Bewertung des Interesses von Patientinnen mit gynäkologischen Krebserkrankungen an einem nächtlichen Tagesklinik (DH)-Service für Langzeit-Chemotherapieinfusionen: eine Beobachtungsstudie basierend auf einer anonymen Online-Umfrage.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Langzeit-Chemotherapie-Infusionen werden zunehmend bei der Behandlung gynäkologischer Krebserkrankungen eingesetzt. Diese Behandlungen erfordern oft längere Verabreichungszeiten, die sich über mehrere Stunden erstrecken können und die täglichen Aktivitäten und die Lebensqualität der Patienten beeinträchtigen können, wenn sie während der regulären Tagesklinikzeiten durchgeführt werden. Die Einrichtung eines nächtlichen Tagesklinikdienstes für die Verabreichung von Langzeit-Chemotherapie-Infusionen könnte ein alternatives Organisationsmodell darstellen, das darauf abzielt, den Komfort der Patienten zu verbessern und die Nutzung der Krankenhausressourcen zu optimieren. Die Akzeptanz eines solchen Dienstes aus Sicht der Patienten wurde jedoch nicht umfassend untersucht.
Diese Beobachtungsstudie wird das Interesse und die wahrgenommene Akzeptanz eines nächtlichen Tagesklinikdienstes bei Patienten mit gynäkologischen Krebserkrankungen bewerten, die möglicherweise Langzeit-Chemotherapie-Infusionen erhalten. Daten werden durch eine anonyme Online-Umfrage erhoben, die für geeignete Patienten durchgeführt wird. Der Fragebogen wird Patientenpräferenzen, potenzielle Vor- und Nachteile, logistische Überlegungen und die Bereitschaft, Chemotherapie während der Nachtstunden zu erhalten, untersuchen.
Die Ergebnisse dieser Studie können vorläufige Informationen über die Perspektiven der Patienten liefern und dazu beitragen, zukünftige Organisationsstrategien für die Verabreichung von Langzeit-Chemotherapie-Infusionen zu informieren.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Anna Fagotti
- Telefonnummer: +390630153502
- E-Mail: anna.fagotti@policlinicogemelli.it
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Serena Maria Boccia
- E-Mail: serenamaria.boccia@policlinicogemelli.it
Studienorte
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Roma, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patientinnen
- im Alter von 18 Jahren oder älter
- Diagnose eines gynäkologischen Krebses
- Betreuung in der teilnehmenden Einrichtung
- Fähigkeit, die anonyme Online-Umfrage selbstständig zu verstehen und auszufüllen
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, auf den Online-Fragebogen zuzugreifen oder ihn auszufüllen, oder Schwierigkeiten beim Lesen und Schreiben
- Kognitive Beeinträchtigung
- Patientinnen, die derzeit stationär behandelt werden oder sich in Notfallsituationen befinden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patientinnen mit gynäkologischen Krebserkrankungen
Patientinnen mit gynäkologischen Krebserkrankungen, die in der teilnehmenden Einrichtung behandelt werden und eingeladen werden, eine anonyme Online-Umfrage auszufüllen, um ihr Interesse an einem nächtlichen Tagesklinikdienst für Langzeit-Chemotherapieinfusionen zu bewerten.
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Die Teilnehmer werden eine anonyme Online-Umfrage ausfüllen, die darauf ausgelegt ist, ihr Interesse an einem nächtlichen Tagesklinikdienst für die Verabreichung von Langzeit-Chemotherapie-Infusionen zu bewerten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Grad des Patient:inneninteresses an einem nächtlichen Tagesklinikdienst für Langzeit-Chemotherapieinfusionen
Zeitfenster: Baseline
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Bewertung des Interesses bei Patientinnen mit gynäkologischen Krebserkrankungen an der Verabreichung von Langzeit-Chemotherapie-Infusionen während der Nachtstunden in einer Tagesklinik, wie durch die Antworten auf eine anonyme Online-Umfrage bewertet.
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Baseline
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 26945
- Study ID 26945 (Andere Kennung: CET Lazio Area 3)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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