Interesse em Infusões de Quimioterapia em Hospital de Dia Noturno Entre Pacientes com Cancro Ginecológico (CHeMoON)
Avaliação do Interesse entre Pacientes com Cancros Ginecológicos num Serviço de Hospital de Dia Noturno (HD) para Infusões de Quimioterapia de Longa Duração: um Estudo Observacional Baseado num Inquérito Anónimo Online.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As infusões de quimioterapia de longa duração são cada vez mais utilizadas no tratamento de cancros ginecológicos. Estes tratamentos frequentemente requerem tempos de administração prolongados que podem estender-se por várias horas e podem afetar as atividades diárias e a qualidade de vida dos pacientes quando administrados durante os horários hospitalares diurnos padrão. A implementação de um serviço de Hospital de Dia noturno para a administração de infusões de quimioterapia de longa duração pode representar um modelo organizacional alternativo com o objetivo de melhorar a conveniência dos pacientes e otimizar a utilização dos recursos hospitalares. No entanto, a aceitabilidade de tal serviço da perspetiva dos pacientes não foi bem explorada.
Este estudo observacional irá avaliar o interesse e a aceitabilidade percebida de um serviço de Hospital de Dia noturno entre pacientes com cancros ginecológicos que possam receber infusões de quimioterapia de longa duração. Os dados serão recolhidos através de um inquérito online anónimo administrado a pacientes elegíveis. O questionário irá explorar as preferências dos pacientes, potenciais vantagens e desvantagens, considerações logísticas e disponibilidade para receber quimioterapia durante as horas noturnas.
Os resultados deste estudo podem fornecer informações preliminares sobre as perspetivas dos pacientes e ajudar a informar futuras estratégias organizacionais para a administração de infusões de quimioterapia prolongadas.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Anna Fagotti
- Número de telefone: +390630153502
- E-mail: anna.fagotti@policlinicogemelli.it
Estude backup de contato
- Nome: Serena Maria Boccia
- E-mail: serenamaria.boccia@policlinicogemelli.it
Locais de estudo
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Roma, Itália, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes do sexo feminino
- com 18 anos ou mais
- Diagnóstico de cancro ginecológico
- A receber cuidados na instituição participante
- Capacidade de compreender e preencher de forma independente o inquérito anónimo online
Critérios de Exclusão:
- Incapacidade de aceder ou completar o questionário online ou dificuldade na leitura e escrita
- Deficiência cognitiva
- Pacientes atualmente hospitalizados ou em situações de emergência.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Doentes com cancros ginecológicos
Doentes com cancros ginecológicos a receber cuidados na instituição participante que são convidadas a preencher um inquérito online anónimo que avalia o seu interesse num serviço de Hospital de Dia noturno para infusões de quimioterapia de longa duração.
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Os participantes irão preencher um inquérito online anónimo concebido para avaliar o seu interesse num serviço de Hospital de Dia noturno para a administração de infusões de quimioterapia de longa duração.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de interesse do paciente num serviço de Hospital de Dia noturno para infusões de quimioterapia de longa duração
Prazo: Baseline
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Avaliação do nível de interesse entre pacientes com cancros ginecológicos em receber infusões de quimioterapia de longa duração durante as horas noturnas num ambiente de Hospital de Dia, conforme avaliado através de respostas a um inquérito online anónimo.
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 26945
- Study ID 26945 (Outro identificador: CET Lazio Area 3)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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