Kiinnostus yöaikaiseen päiväsairaalakemoterapiainfuusioihin gynekologisissa syöpäpotilaissa (CHeMoON)
Kiinnostuksen arviointi gynekologisten syöpien potilaiden keskuudessa yöaikaiseen päiväsairaala (DH) -palveluun pitkäkestoisia kemoterapiainfuusioita varten: havainnointitutkimus anonyymiin verkkokyselyyn perustuen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pitkäkestoisia kemoterapiainfuusioita käytetään yhä enemmän gynekologisten syöpien hoidossa. Nämä hoidot vaativat usein pitkäaikaista annostelua, joka voi kestää useita tunteja ja vaikuttaa potilaiden päivittäisiin toimintoihin ja elämänlaatuun, kun niitä annetaan tavallisten päiväsaikaisten sairaala-aikataulujen mukaisesti. Yön aikana toimivan päiväsairaalapalvelun käyttöönotto pitkäkestoisten kemoterapiainfuusioiden annostelua varten voisi edustaa vaihtoehtoista organisatorista mallia, jonka tavoitteena on parantaa potilaiden mukavuutta ja optimoida sairaalaresurssien käyttöä. Tällaisen palvelun hyväksyttävyyttä potilaiden näkökulmasta ei kuitenkaan ole tutkittu kattavasti.
Tämä havainnointitutkimus arvioi yön aikana toimivan päiväsairaalapalvelun kiinnostavuutta ja koettua hyväksyttävyyttä gynekologisia syöpiä sairastavilla potilailla, jotka saattavat saada pitkäkestoisia kemoterapiainfuusioita. Tiedot kerätään nimettömänä verkkokyselynä, joka toimitetaan kelvollisille potilaille. Kysely selvittää potilaiden mieltymyksiä, mahdollisia etuja ja haittoja, logistisia näkökohtia sekä halukkuutta saada kemoterapiaa yöaikaan.
Tämän tutkimuksen tulokset voivat tarjota alustavaa tietoa potilaiden näkemyksistä ja auttaa kehittämään tulevia organisatorisia strategioita pitkittyneiden kemoterapiainfuusioiden toimittamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Anna Fagotti
- Puhelinnumero: +390630153502
- Sähköposti: anna.fagotti@policlinicogemelli.it
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Serena Maria Boccia
- Sähköposti: serenamaria.boccia@policlinicogemelli.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Roma, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Naispotilaat
- 18 vuotta täyttäneet
- Gynekologisen syövän diagnoosi
- Hoidettavana osallistuvassa laitoksessa
- Kyky ymmärtää ja täyttää itsenäisesti anonyymi verkkokysely
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys käyttää tai täyttää verkkokyselyä tai vaikeuksia lukemisessa ja kirjoittamisessa
- Kognitiivinen heikentymä
- Tällä hetkellä sairaalassa hoidettavat potilaat tai hätätilanteissa olevat potilaat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on gynekologisia syöpiä
Potilaat, joilla on gynekologisia syöpiä ja jotka saavat hoitoa osallistuvassa laitoksessa, joita pyydetään täyttämään anonyymi verkkokysely, jossa arvioidaan heidän kiinnostustaan yöaikaiseen Päiväsairaala-palveluun pitkäkestoisten kemoterapiainfuusioiden tarjoamiseksi.
|
Osallistujat täyttävät nimettömän verkkokyselyn, joka on suunniteltu arvioimaan heidän kiinnostustaan yöaikaiseen päiväsairaalaan pitkäkestoisten kemoterapiainfuusioiden antamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan kiinnostuksen taso yöaikaiseen päiväsairaalapalveluun pitkäkestoisten kemoterapiainfuusioiden hoitoon
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila
|
Potilaiden, joilla on gynekologisia syöpiä, kiinnostuksen arvioiminen saada pitkäkestoisia kemoterapiainfuusioita yöaikaan päiväsairaalassa, arvioituna anonyymin verkkokyselyn vastausten perusteella.
|
Alkuperäinen tila
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26945
- Study ID 26945 (Muu tunniste: CET Lazio Area 3)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .