Belangstelling voor nachtelijke dagziekenhuis chemotherapie-infusies bij gynaecologische kankerpatiënten (CHeMoON)
Beoordeling van interesse onder patiënten met gynaecologische kankers in een nachtelijke dagziekenhuis (DH) dienst voor langdurige chemotherapie-infusies: een observationele studie gebaseerd op een anonieme online enquête.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Langdurige chemotherapie-infusies worden steeds vaker gebruikt bij de behandeling van gynaecologische kankers. Deze behandelingen vereisen vaak langdurige toedieningstijden die zich kunnen uitstrekken over meerdere uren en kunnen de dagelijkse activiteiten en kwaliteit van leven van patiënten beïnvloeden wanneer ze worden toegediend tijdens standaard dagelijkse ziekenhuisuren. De implementatie van een nachtdienst in het Dagziekenhuis voor de toediening van langdurige chemotherapie-infusies kan een alternatief organisatiemodel vertegenwoordigen dat gericht is op het verbeteren van het gemak voor patiënten en het optimaliseren van het gebruik van ziekenhuisbronnen. De aanvaardbaarheid van een dergelijke dienst vanuit het perspectief van patiënten is echter nog niet goed onderzocht.
Deze observationele studie zal de interesse en ervaren aanvaardbaarheid van een nachtdienst in het Dagziekenhuis evalueren onder patiënten met gynaecologische kankers die mogelijk langdurige chemotherapie-infusies ontvangen. Gegevens worden verzameld via een anonieme online enquête die wordt afgenomen bij in aanmerking komende patiënten. De vragenlijst zal patiëntvoorkeuren, potentiële voordelen en nadelen, logistieke overwegingen en de bereidheid om chemotherapie te ontvangen tijdens nachtelijke uren onderzoeken.
De resultaten van deze studie kunnen voorlopige informatie verschaffen over patiëntperspectieven en kunnen helpen bij het informeren van toekomstige organisatiestrategieën voor de toediening van langdurige chemotherapie-infusies.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Anna Fagotti
- Telefoonnummer: +390630153502
- E-mail: anna.fagotti@policlinicogemelli.it
Studie Contact Back-up
- Naam: Serena Maria Boccia
- E-mail: serenamaria.boccia@policlinicogemelli.it
Studie Locaties
-
-
-
Roma, Italië, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke patiënten
- 18 jaar of ouder
- Diagnose van een gynaecologische kanker
- Ontvangt zorg bij de deelnemende instelling
- In staat om de anonieme online enquête zelfstandig te begrijpen en in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om toegang te krijgen tot of de online vragenlijst in te vullen, of moeite met lezen en schrijven
- Cognitieve beperking
- Patiënten die momenteel in het ziekenhuis liggen of zich in een spoedsituatie bevinden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met gynaecologische kankers
Patiënten met gynaecologische kanker die zorg ontvangen bij de deelnemende instelling en worden uitgenodigd om een anonieme online enquête in te vullen waarin hun interesse wordt beoordeeld in een nachtelijke Dagziekenhuisdienst voor chemotherapie-infusies van lange duur.
|
Deelnemers zullen een anonieme online enquête invullen die is ontworpen om hun interesse te beoordelen in een nachtelijke Dagkliniekdienst voor de toediening van chemotherapie-infusies met lange duur.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mate van interesse van patiënten in een nachtelijke Dagkliniekdienst voor langdurige chemotherapie-infusies
Tijdsspanne: Basislijn
|
Beoordeling van het niveau van interesse onder patiënten met gynaecologische kanker in het ontvangen van langdurige chemotherapie-infusies tijdens nachtelijke uren in een dagziekenhuisomgeving, zoals geëvalueerd door middel van reacties op een anonieme online enquête.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 26945
- Study ID 26945 (Andere identificatie: CET Lazio Area 3)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .