前方頭位姿勢における視覚機能障害のための姿勢リハビリテーション
2026年8月25日 更新者：Riphah International University
前頭位姿勢における視覚機能障害に対する運動制御による姿勢リハビリテーションとセンサーベースのバイオフィードバックトレーニング
このアセッサー盲検化ランダム化比較試験は、前頭部姿勢（FHP）を有する大学生の軽度視覚機能障害に対して、運動制御トレーニング、ウェアラブル慣性計測ユニット（IMU）を使用したセンサーベースのバイオフィードバックトレーニング、および標準化された姿勢矯正運動の効果を比較することを目的としています。
この試験は、対象となる姿勢リハビリテーションが、検証済みの視覚および感覚運動アウトカムにおいて測定可能な改善をもたらすかどうかを確立することを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
前頭部姿勢は、長時間のスクリーン曝露と持続的な頸椎屈曲により、若年成人の間で非常に高い有病率を示しています。
新たな神経生理学的エビデンスは、頸椎アライメントが、変化した固有感覚入力、頸部-眼反射メカニズム、および感覚運動統合を通じて、視覚の安定性に影響を与えることを示唆しています。
しかしながら、前頭部姿勢の矯正が、検証済みの視覚パラメータにおける測定可能な改善につながるかどうかを調査したランダム化比較試験は存在しません。
研究の種類
介入
入学 (推定)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Qamar Mehmood, PHD
- 電話番号：03335151063
- メール：qamar.mehmood@riphah.edu.pk
研究場所
-
-
Capital
-
Islamabad、Capital、パキスタン、46000
- 募集
- Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad
-
コンタクト：
- Aisha Razzaq, PHD*
- 電話番号：03015030784
- メール：aisha.razzaq@riphah.edu.pk
-
主任研究者：
- Aisha Razzaq, PHD*
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 18～30歳 男女両方 BMI 17.5～27.99 CVA <50° 軽度視覚障害 logMAR 0.1～0.5
除外基準：
• 頭頸部外傷または手術歴、神経疾患
- 前庭障害、良性発作性頭位めまい症（BPPV）
- 先天性頭頸部姿勢異常
- 診断された眼球運動疾患（斜視、眼振）
- 診断された先天性眼欠陥（角膜ジストロフィ）
- 診断された緑内障、白内障、未矯正屈折異常
- 診断された糖尿病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：運動制御訓練グループ
前頭部姿勢の参加者は、慣性あり・なし、および対象物操作あり・なしの条件下で、静止時および運動時に運動制御トレーニングを行います。
|
介入は、静止状態から始まり、慣性や物体操作なしの状態から、慣性と物体操作を伴う動きに移行し、座る・立つ・階段を上るなどの活動を活用して、レーザーガンの助けを借りて頭部を通常の位置に保つ漸進的トレーニングとなります。介入期間は1日45分、週3回、4週間継続します。
|
|
実験的：センサー生体フィードバックトレーニンググループ
リアルタイムのバイオフィードバックトレーニングは、通常の日常活動中に頸椎にセンサーを装着して行われています。
|
the sensor will be being placed at cervical vertebrae C7 measuring current craniovertebral angle with the threshold being set at 50 degrees.
the real time feedback will be shown on the mobile app.
and the data will be recorded for whole intervention time.
the intervention duration is 45 minutes/day, with three sessions per week for 4 weeks.
|
|
実験的：従来の姿勢訓練
このプログラムは、深部頸部屈筋群と肩甲骨内転筋群の強化、および頸部伸筋群と大胸筋のストレッチングから構成されています
|
深部頸部屈筋および後退筋の強化と大胸筋および頸部伸筋のストレッチは、介入期間が45分/日、週3回、4週間にわたって行われます。
|
|
介入なし：対照群
適切な人間工学に基づいた姿勢教育が参加者に共有されています
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
視覚障害
時間枠：ベースラインから8週目まで
|
軽度の視覚障害はLogMarチャートで測定されます。
人が読むことができる最小の行が視覚障害の測定値として記録されます。
スコアは一般的に分数の形式で表されます。
|
ベースラインから8週目まで
|
|
眼球運動機能
時間枠：ベースラインから8週目まで
|
これは近点輻輳テストによって測定されます。
参加者がぼやけを感じ始める点がcm単位で測定されます。
|
ベースラインから8週目まで
|
|
視覚反応時間
時間枠：ベースラインから8週目まで
|
これは、携帯電話の視覚的反応時間アプリで測定されます。
被験者は、刺激が画面上に表示されたときに画面をクリックする必要があります。 3回の測定値の平均が視覚的反応時間として記録されます。 |
ベースラインから8週目まで
|
|
視覚疲労
時間枠：ベースラインから8週目まで
|
視覚疲労は17項目の眼精疲労質問票（ASQ-17）によって測定されます。
スコアは5段階のリッカート尺度で評価され、高いスコアほど重症度が高いことを示します。 |
ベースラインから8週目まで
|
|
craniovertebral angle (CVA)
時間枠：baseline to 8th week
|
this will be measured by mobile app specified for said purpose.
sideways picture will be taken and CVA will be noted from the app.
|
baseline to 8th week
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
屈筋持久力
時間枠：ベースラインから8週目
|
これは、あごを引いた状態で頭を持ち上げ、仰向けに寝た状態でのソファの端での屈筋持久力テストによって測定されます。
保持時間は秒単位で記録されます。
|
ベースラインから8週目
|
|
伸筋持久力
時間枠：ベースラインから8週目まで
|
テストはうつ伏せで行われ、頭をカウチの端で静止した位置に保ちます。
保持時間は秒単位で測定されます。
|
ベースラインから8週目まで
|
|
骨盤傾斜
時間枠：ベースラインから8週目まで
|
骨盤傾斜は、骨盤傾斜計の両端を上前腸骨棘に当てて角度で測定されます。
|
ベースラインから8週目まで
|
|
静的平衡
時間枠：ベースラインから8週目
|
静的バランスはBalance Error Scoring System（BESS）テストにより測定されます。両足立位、片足立位、タンデム立位の測定は、硬い表面とフォーム表面で行われ、複合スコアが使用されます。
姿勢の採用におけるエラーの数がポイントとして記録されます。
総合スコアは60点です。
低いスコアは良好なバランスを示します。
|
ベースラインから8週目
|
|
動的バランス
時間枠：ベースラインから8週目まで
|
動的バランスは、前方、後方内側、および後方外側の位置でのYバランステストによって測定されます。
計算式に従った複合スコアが最終スコアとして採用されます。
スコアが高いほど、良好なバランスを示します。
|
ベースラインから8週目まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Qamar Mehmood, PHD、Riphah internatioal university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2026年11月30日
研究の完了 (推定)
2027年2月25日
試験登録日
最初に提出
2026年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月16日
最初の投稿 (実際)
2026年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月25日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。