Постуральная реабилитация при зрительной дисфункции при синдроме «вперед выдвинутой головы»
25 августа 2026 г. обновлено: Riphah International University
Постуральная реабилитация с помощью моторного контроля в сравнении с сенсорным биоуправлением при зрительной дисфункции при синдроме выдвинутой вперёд головы
Это рандомизированное контролируемое исследование с ослеплением оценщика направлено на сравнение эффектов тренировки моторного контроля, сенсорной биологической обратной связи с использованием носимого инерциального измерительного модуля (IMU) и стандартизированных упражнений для коррекции осанки при легкой зрительной дисфункции у студентов университетов с синдромом выдвинутой головы (FHP).
Исследование ставит целью определить, может ли целенаправленная постуральная реабилитация привести к измеримым улучшениям в валидированных зрительных и сенсомоторных показателях.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Неправильная осанка головы (наклон вперёд) широко распространена среди молодых людей из-за длительного воздействия экранов и постоянного сгибания шейного отдела позвоночника.
Появляющиеся нейрофизиологические данные свидетельствуют о том, что положение шейного отдела влияет на зрительную стабильность через изменённую проприоцептивную информацию, механизмы цервико-окулярного рефлекса и сенсомоторную интеграцию.
Однако ни одно рандомизированное контролируемое исследование не изучало, приводит ли коррекция неправильной осанки головы к измеримым улучшениям проверенных зрительных параметров.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
72
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qamar Mehmood, PHD
- Номер телефона: 03335151063
- Электронная почта: qamar.mehmood@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad
-
Контакт:
- Aisha Razzaq, PHD*
- Номер телефона: 03015030784
- Электронная почта: aisha.razzaq@riphah.edu.pk
-
Главный следователь:
- Aisha Razzaq, PHD*
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 18-30 лет Оба пола ИМТ 17,5-27,99 ЦВА <50° Легкое нарушение зрения log Mar 0,1-0,5
Критерии исключения:
• Травма головы и шеи или хирургический анамнез, Неврологические расстройства
- Вестибулярные расстройства, Доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружение (ДППГ)
- Врожденная аномалия осанки головы и шеи
- Диагностированная патология глазодвигательной системы (косоглазие, нистагм)
- Диагностированные врожденные дефекты глаз (дистрофии роговицы)
- Диагностированная глаукома, катаракта, нескорректированные аномалии рефракции
- Диагностированный диабет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа тренировки моторного контроля
Тренировка моторного контроля проводится в стационарных условиях и в условиях движения с инерцией и без, а также с манипуляциями объектами и без них для участников с передней постуральной позицией головы.
|
вмешательство будет представлять собой прогрессивную тренировку, начиная с неподвижного состояния, без инерции и без манипуляции предметами, до движения с инерцией и с манипуляцией предметами, с использованием помощи таких действий, как сидение, стояние и подъем по лестнице, сохраняя голову в нормальном положении с помощью лазерного пистолета. продолжительность вмешательства составляет 45 минут в день, с тремя сеансами в неделю в течение 4 недель.
|
|
Экспериментальный: Группа обучения сенсорному биоуправлению
Обучение биологической обратной связью в реальном времени проводится с помощью датчика, прикрепляемого к шейному отделу позвоночника во время обычных повседневных занятий.
|
the sensor will be being placed at cervical vertebrae C7 measuring current craniovertebral angle with the threshold being set at 50 degrees.
the real time feedback will be shown on the mobile app.
and the data will be recorded for whole intervention time.
the intervention duration is 45 minutes/day, with three sessions per week for 4 weeks.
|
|
Экспериментальный: традиционная постуральная тренировка
эта программа состоит в укреплении глубоких сгибателей шеи и ретракторов лопаток, а также в растяжении разгибателей шеи и больших грудных мышц
|
Укрепление глубоких сгибателей и ретракторов шеи и растяжение большой грудной мышцы и шейных разгибателей будет выполняться при продолжительности вмешательства 45 минут/день, с тремя сеансами в неделю в течение 4 недель.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
участникам предоставляется информация о правильной эргономике и осанке
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
нарушение зрения
Временное ограничение: с исходного уровня до 8-й недели
|
Легкое нарушение зрения будет измеряться с помощью таблицы LogMar.
Самая маленькая строка, которую человек может прочитать, будет записана как показатель нарушения зрения.
Результат обычно представлен в виде дробей.
|
с исходного уровня до 8-й недели
|
|
окуломоторная функция
Временное ограничение: от исходного уровня до 8-й недели
|
это будет измеряться тестом ближней точки конвергенции.
точка, в которой участник указал на размытие, будет измеряться в сантиметрах.
|
от исходного уровня до 8-й недели
|
|
время зрительной реакции
Временное ограничение: от исходного уровня до 8-й недели
|
это будет измеряться с помощью приложения на телефоне для определения времени зрительной реакции.
человек должен нажать на экран, когда стимул появится на экране.
Среднее значение 3 показаний будет записано как время зрительной реакции
|
от исходного уровня до 8-й недели
|
|
зрительное утомление
Временное ограничение: с исходного уровня до 8-й недели
|
Визуальная усталость будет измеряться с помощью 17-пунктового опросника астенопии (ASQ-17).
Баллы будут оцениваться по 5-балльной шкале Лайкерта, где более высокий балл указывает на большую выраженность симптомов.
|
с исходного уровня до 8-й недели
|
|
craniovertebral angle (CVA)
Временное ограничение: baseline to 8th week
|
this will be measured by mobile app specified for said purpose.
sideways picture will be taken and CVA will be noted from the app.
|
baseline to 8th week
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
выносливость мышц-сгибателей
Временное ограничение: с исходного уровня до 8-й недели
|
это будет измеряться тестом на выносливость сгибателей в конце кушетки в положении лежа на спине с поднятием головы в положении подбородок к груди.
время удержания в секундах будет зафиксировано.
|
с исходного уровня до 8-й недели
|
|
выносливость разгибательных мышц
Временное ограничение: с исходного уровня до 8-й недели
|
тест будет проведен в положении лежа на животе с удержанием головы в статическом положении у края кушетки.
время удержания будет измеряться в секундах.
|
с исходного уровня до 8-й недели
|
|
наклон таза
Временное ограничение: с исходного уровня до 8-й недели
|
наклон таза будет измеряться тазовым инклинометром в градусах путем размещения обоих его концов на передней верхней подвздошной ости.
|
с исходного уровня до 8-й недели
|
|
статическое равновесие
Временное ограничение: с исходного уровня до 8-й недели
|
статический баланс будет измеряться с помощью теста системы оценки ошибок баланса. показания в стойке на двух ногах, стойке на одной ноге и тандемной стойке будут проводиться на твердой и пенной поверхности, и будет использоваться составной балл.
количество ошибок при принятии положения будет отмечаться как баллы.
общий балл составляет 60.
низкий балл указывает на хороший баланс.
|
с исходного уровня до 8-й недели
|
|
динамическое равновесие
Временное ограничение: от исходного уровня до 8-й недели
|
Динамическое равновесие будет измеряться с помощью Y-баланс теста в передней, задне-медиальной и задне-латеральной позициях.
Сводный балл согласно формуле будет принят как итоговый результат.
Более высокий балл указывает на хорошее равновесие.
|
от исходного уровня до 8-й недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Qamar Mehmood, PHD, Riphah internatioal university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 ноября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RiphahIU Aisha Razzaq
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .