Rééducation Posturale pour les Dysfonctionnements Visuels liés à la Posture de la Tête en Avant
25 août 2026 mis à jour par: Riphah International University
Rééducation Posturale par Contrôle Moteur contre Entraînement par Biofeedback à Base de Capteurs pour la Dysfonction Visuelle dans la Posture de Tête en Avant
Cet essai contrôlé randomisé en aveugle de l'évaluateur vise à comparer les effets de l'entraînement au contrôle moteur, de l'entraînement par biofeedback basé sur des capteurs utilisant une unité de mesure inertielle (IMU) portable et des exercices de correction posturale standardisés sur la dysfonction visuelle légère chez les étudiants universitaires présentant une posture de tête antérieure (PHA).
L'essai cherche à déterminer si une rééducation posturale ciblée peut produire des améliorations mesurables dans les résultats visuels et sensorimoteurs validés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
La posture de tête antérieure est très répandue chez les jeunes adultes en raison d'une exposition prolongée aux écrans et d'une flexion cervicale soutenue.
Des preuves neurophysiologiques émergentes suggèrent que l'alignement cervical influence la stabilité visuelle par le biais d'une entrée proprioceptive altérée, des mécanismes du réflexe cervico-oculaire et de l'intégration sensorimotrice.
Cependant, aucun essai contrôlé randomisé n'a étudié si la correction de la posture de tête antérieure conduit à des améliorations mesurables des paramètres visuels validés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
72
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Qamar Mehmood, PHD
- Numéro de téléphone: 03335151063
- E-mail: qamar.mehmood@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
- Recrutement
- Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad
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Contact:
- Aisha Razzaq, PHD*
- Numéro de téléphone: 03015030784
- E-mail: aisha.razzaq@riphah.edu.pk
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Chercheur principal:
- Aisha Razzaq, PHD*
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- 18-30 ans Les deux sexes IMC 17,5-27,99 CVA <50° Déficience visuelle légère log Mar 0,1-0,5
Critères d'exclusion :
• Antécédents de traumatisme ou de chirurgie de la tête et du cou, Troubles neurologiques
- Troubles vestibulaires, Vertige positionnel paroxystique bénin (VPPB)
- Anomalie posturale congénitale de la tête et du cou
- Pathologie oculomotrice diagnostiquée (strabisme, nystagmus)
- Défauts oculaires congénitaux diagnostiqués (dystrophies cornéennes)
- Glaucome diagnostiqué, cataracte, erreurs de réfraction non corrigées
- Diabète diagnostiqué
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'entraînement du contrôle moteur
l'entraînement au contrôle moteur est effectué dans des conditions stationnaires et en mouvement, avec et sans inertie, et avec et sans manipulations d'objets pour les participants ayant une posture de tête en avant.
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l'intervention consistera en un entraînement progressif débutant à l'arrêt, sans inertie et sans manipulation d'objets, puis en mouvement avec inertie et avec manipulation d'objets en s'aidant d'activités comme s'asseoir, se lever et monter des escaliers, en maintenant la tête en position normale à l'aide d'un pistolet laser. la durée de l'intervention est de 45 minutes/jour, avec trois séances par semaine pendant 4 semaines.
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Expérimental: Groupe d'entraînement au biofeedback par capteur
L'entraînement par biofeedback en temps réel est effectué via le capteur appliqué sur la colonne cervicale pendant les activités quotidiennes normales.
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the sensor will be being placed at cervical vertebrae C7 measuring current craniovertebral angle with the threshold being set at 50 degrees.
the real time feedback will be shown on the mobile app.
and the data will be recorded for whole intervention time.
the intervention duration is 45 minutes/day, with three sessions per week for 4 weeks.
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Expérimental: entraînement postural conventionnel
ce programme consiste à renforcer les fléchisseurs cervicaux profonds et les rétracteurs scapulaires et à étirer les extenseurs cervicaux et les muscles grand pectoral
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le renforcement des fléchisseurs et rétracteurs profonds du cou et l'étirement du grand pectoral et des extenseurs cervicaux seront effectués avec une durée d'intervention de 45 minutes/jour, à raison de trois séances par semaine pendant 4 semaines.
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Aucune intervention: groupe témoin
l'éducation posturale concernant une ergonomie appropriée est partagée avec les participants
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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déficience visuelle
Délai: du début de l'étude à la 8ème semaine
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La déficience visuelle légère sera mesurée par un tableau LogMar.
la plus petite ligne que la personne peut lire sera enregistrée comme lecture de la déficience visuelle. le score est généralement sous forme de fractions. |
du début de l'étude à la 8ème semaine
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fonction oculomotrice
Délai: de la ligne de base à la 8e semaine
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ceci sera mesuré par le test de convergence du point proche.
le point auquel le flou déclaré par le participant sera mesuré en centimètres.
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de la ligne de base à la 8e semaine
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temps de réaction visuelle
Délai: de la ligne de base à la 8ème semaine
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cela sera mesuré sur une application de temps de réaction visuelle sur téléphone.
la personne doit cliquer sur l'écran lorsque le stimulus arrive à l'écran.
La moyenne de 3 lectures sera enregistrée comme le temps de réaction visuelle
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de la ligne de base à la 8ème semaine
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fatigue visuelle
Délai: du début à la 8ème semaine
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La fatigue visuelle sera mesurée par le questionnaire d'asthénopie à 17 items (ASQ-17).
Le score sera évalué sur une échelle de Likert à 5 points, un score plus élevé indiquant une plus grande sévérité.
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du début à la 8ème semaine
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craniovertebral angle (CVA)
Délai: baseline to 8th week
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this will be measured by mobile app specified for said purpose.
sideways picture will be taken and CVA will be noted from the app.
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baseline to 8th week
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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endurance musculaire fléchisseur
Délai: du début à la 8e semaine
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Cela sera mesuré par un test d'endurance des fléchisseurs à la fin du canapé en position couchée sur le dos avec élévation de la tête en position de menton rentré.
Le temps de maintien en secondes sera noté.
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du début à la 8e semaine
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endurance des muscles extenseurs
Délai: de la période initiale à la 8ème semaine
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le test sera effectué en position couchée ventrale en maintenant la tête en position statique à l'extrémité de la table.
le temps de maintien sera mesuré en secondes.
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de la période initiale à la 8ème semaine
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inclinaison pelvienne
Délai: du début à la 8ème semaine
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l'inclinaison pelvienne sera mesurée par l'inclinomètre pelvien en degrés en plaçant ses deux extrémités à l'épine iliaque antéro-supérieure.
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du début à la 8ème semaine
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équilibre statique
Délai: de la ligne de base à la 8e semaine
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l'équilibre statique sera mesuré par le test Balance Error Scoring System. les lectures en position bipodale, en appui unipodal et en position en tandem seront effectuées sur surface ferme et en mousse et le score composite sera utilisé.
le nombre d'erreurs dans l'adoption de la position sera noté en points.
le score total est de 60.
un score plus bas indique un bon équilibre.
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de la ligne de base à la 8e semaine
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équilibre dynamique
Délai: du début à la 8ème semaine
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L'équilibre dynamique sera mesuré par le test Y-balance dans les positions antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale.
Le score composite selon la formule sera pris comme score final.
Un score plus élevé indique un bon équilibre.
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du début à la 8ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Qamar Mehmood, PHD, Riphah internatioal university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 novembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 février 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2026
Première publication (Réel)
20 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RiphahIU Aisha Razzaq
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .