Asentoelinliikuntahoito näkötoimintahäiriöihin etupään asennossa
tiistai 25. elokuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Posturaalinen kuntoutus motorisen hallinnan kautta versus sensoripohjainen biofeedback-koulutus visuaaliseen toimintahäiriöön etupään asennossa
Tämä arvioijan sokeutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii vertailemaan motorisen hallinnan harjoittelun, sensoripohjaisen biofeedback-harjoittelun (käyttäen kuljettavaa inertiamittausyksikköä) ja standardoitujen ryhityskorjausliikkeiden vaikutuksia lievään näkötoimintahäiriöön yliopisto-opiskelijoilla, joilla on etupään asento (FHP).
Tutkimus pyrkii selvittämään, voiko kohdennettu ryhityskuntoutus tuottaa mitattavia parannuksia validoituihin visuaalisiin ja sensomotorisiin tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Eteenpäin kallistettu pääasento on erittäin yleinen nuorten aikuisten keskuudessa pitkittyneen näytönkäytön ja jatkuvan kaulan taivutuksen vuoksi.
Uudet neurofysiologiset todisteet viittaavat siihen, että kaulan asento vaikuttaa näkövakauteen muuttuneen proprioceptiivisen informaation, cerviko-okulaaristen refleksimekanismien ja sensorimotorisen integraation kautta.
Kuitenkaan yksikään satunnaistettu kontrolloitu tutkimus ei ole tutkinut, johtaako FHP:n korjaaminen mitattaviin parannuksiin validoituihin näköparametreihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
72
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Qamar Mehmood, PHD
- Puhelinnumero: 03335151063
- Sähköposti: qamar.mehmood@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
- Rekrytointi
- Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad
-
Ottaa yhteyttä:
- Aisha Razzaq, PHD*
- Puhelinnumero: 03015030784
- Sähköposti: aisha.razzaq@riphah.edu.pk
-
Päätutkija:
- Aisha Razzaq, PHD*
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 18-30 vuotta Molemmat sukupuolet BMI 17.5-27.99 CVA <50° Lievä näkövamma log Mar 0.1-0.5
Poissulkemiskriteerit:
• Pään ja kaulan vammat tai leikkaushistoria, Neurologiset sairaudet
- Vestibulaariset häiriöt, Hyvänlaatuinen asentoveritio (BPPV)
- Synnynnäinen pään ja kaulan asennon poikkeavuus
- Diagnosoitu okulomotorinen patologia (karsastus, nystagmus)
- Diagnosoidut synnynnäiset silmäviat (sarveiskalvondystrofiat)
- Diagnosoitu glaukooma, kaihi, korjaamattomat taittovirheet
- Diagnosoitu diabetes
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: motor control training group
liikehallintaharjoittelu suoritetaan paikallaan ja liikkeessä olosuhteissa, joissa on sekä ilman että hitautta sekä ilman että esineiden manipulointia eteenpäin kallistuneen pään asennon osallistujille.
|
interventio on progressiivinen harjoittelu, joka alkaa paikallaan, ilman inertiaa ja ilman esineiden käsittelyä, liikkeeseen inertiaa käyttäen ja esineitä käsitellen istumisen, seisomisen ja portaita askartelun kaltaisten aktiviteettien avulla pitäen pään normaalissa asennossa laserpyssyn avulla. interventio kestää 45 minuuttia päivässä, kolmella istunnolla viikossa 4 viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: Sensoribiofeedback-koulutusryhmä
Reaaliaikainen biofeedback-koulutus suoritetaan anturin ollessa kiinnitettynä kaulanikamaan normaalin päivittäisen toiminnan aikana.
|
the sensor will be being placed at cervical vertebrae C7 measuring current craniovertebral angle with the threshold being set at 50 degrees.
the real time feedback will be shown on the mobile app.
and the data will be recorded for whole intervention time.
the intervention duration is 45 minutes/day, with three sessions per week for 4 weeks.
|
|
Kokeellinen: perinteinen asennonkoulutus
tämä ohjelma koostuu syvien kaulan koukistajien ja lapaluun retraktorien vahvistamisesta sekä kaulan ojennajien ja pectoralis major -lihasten venyttämisestä
|
Syvien kaulan fleksorien ja retraktorien vahvistaminen sekä pectoralis major - ja kaulan ekstensorien venyttäminen toteutetaan käyttäen interventiota, jonka kesto on 45 minuuttia/päivä, kolmena istuntona viikossa 4 viikon ajan.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
posturaalikoulutus oikeasta ergonomiasta jaetaan osallistujille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
näkövamma
Aikaikkuna: alkutuloksesta 8. viikkoon
|
Lievä näkövamma mitataan LogMar-taulukon avulla.
Pienin rivi, jonka henkilö pystyy lukemaan, kirjataan näkövamman lukemaksi.
Pistemäärä on yleensä murtolukujen muodossa.
|
alkutuloksesta 8. viikkoon
|
|
okulomotorinen toiminta
Aikaikkuna: baseline to 8th week
|
tämä mitataan lähipisteen lähentämistestillä.
kohta, jossa osallistujan ilmoittama sumeneminen alkaa, mitataan senttimetreinä.
|
baseline to 8th week
|
|
visuaalinen reaktioaika
Aikaikkuna: alkutuloksesta 8. viikkoon
|
tämä mitataan visuaalisella reaktioajan sovelluksella puhelimessa.
henkilön täytyy napauttaa näyttöä, kun ärsyke saapuu näytölle.
kolmen mittauksen keskiarvo tallennetaan visuaaliseksi reaktioajaksi
|
alkutuloksesta 8. viikkoon
|
|
visuaalinen väsymys
Aikaikkuna: perustasolta 8. viikkoon
|
Visuaalinen väsymys mitataan 17 kysymyksen asthenopia-kyselyllä (ASQ-17).
Pisteet merkitään 5-portaisella Likert-asteikolla, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa vakavuutta.
|
perustasolta 8. viikkoon
|
|
craniovertebral angle (CVA)
Aikaikkuna: baseline to 8th week
|
this will be measured by mobile app specified for said purpose.
sideways picture will be taken and CVA will be noted from the app.
|
baseline to 8th week
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
fleksorilihaksen kestävyys
Aikaikkuna: perustasosta 8. viikkoon
|
tämä mitataan fleksorikestävyystestillä loppupäänä nojatuolissa selällään makaavassa asennossa pään nostolla leukaa rintaa kohti painaen asennossa.
pitoajan sekunteina ilmoitetaan.
|
perustasosta 8. viikkoon
|
|
ojentajalihasten kestävyys
Aikaikkuna: perustaso 8 viikkoon
|
testi tehdään makuuasennossa pään pitäen staattisessa asennossa sohvan päässä.
pitoaika mitataan sekunteina.
|
perustaso 8 viikkoon
|
|
lantiokallistus
Aikaikkuna: perusarvosta 8. viikkoon
|
lantion kallistus mitataan lantion kallistusmittarilla asteina asettamalla sen molemmat päät etummaiseen yläliuskulmaan.
|
perusarvosta 8. viikkoon
|
|
staattinen tasapaino
Aikaikkuna: perustilasta 8. viikkoon
|
staattinen tasapaino mitataan tasapainovirheiden pisteytysjärjestelmätestillä. lukemat kaksoisjalan asennossa, yksijalkaisessa asennossa ja tandemasennossa tehdään kovalla ja vaahtomuovisella pinnalla, ja yhdistettyä pistemäärää käytetään. asennon omaksumisen virheiden määrä merkitään pisteinä. kokonaispistemäärä on 60. matalampi pistemäärä osoittaa hyvää tasapainoa.
|
perustilasta 8. viikkoon
|
|
dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: perustaso 8. viikkoon
|
Dynaaminen tasapaino mitataan Y-tasapainotestillä etu-, takakeski- ja takasivuasennoissa.
Kaavan mukainen yhdistetty pistemäärä otetaan lopulliseksi pistemääräksi.
Korkeampi pistemäärä osoittaa hyvää tasapainoa.
|
perustaso 8. viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Qamar Mehmood, PHD, Riphah internatioal university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 25. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RiphahIU Aisha Razzaq
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .