Reabilitação Postural para Disfunção Visual em Postura de Cabeça Avançada
25 de agosto de 2026 atualizado por: Riphah International University
Reabilitação Postural através do Controlo Motor versus Treino de Biofeedback Sensorial para Disfunção Visual em Postura de Cabeça Anterior
Este ensaio controlado randomizado com avaliador cego visa comparar os efeitos do treino de controlo motor, do treino de biofeedback baseado em sensores utilizando uma unidade de medição inercial (IMU) portátil e dos exercícios padronizados de correção postural na disfunção visual ligeira em estudantes universitários com postura de cabeça anterior (FHP).
O ensaio procura determinar se a reabilitação postural direcionada pode produzir melhorias mensuráveis nos resultados visuais e sensoriomotores validados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
A postura de cabeça para a frente é altamente prevalente entre os jovens adultos devido à exposição prolongada a ecrãs e à flexão cervical sustentada.
Evidências neurofisiológicas emergentes sugerem que o alinhamento cervical influencia a estabilidade visual através de alterações na entrada proprioceptiva, mecanismos reflexos cérvico-oculares e integração sensoriomotora.
No entanto, não existem ensaios controlados randomizados que tenham investigado se a correção da postura de cabeça para a frente leva a melhorias mensuráveis em parâmetros visuais validados.
Evidências neurofisiológicas emergentes sugerem que o alinhamento cervical influencia a estabilidade visual através de alterações na entrada proprioceptiva, mecanismos reflexos cérvico-oculares e integração sensoriomotora.
No entanto, não existem ensaios controlados randomizados que tenham investigado se a correção da postura de cabeça para a frente leva a melhorias mensuráveis em parâmetros visuais validados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
72
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Qamar Mehmood, PHD
- Número de telefone: 03335151063
- E-mail: qamar.mehmood@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad
-
Contato:
- Aisha Razzaq, PHD*
- Número de telefone: 03015030784
- E-mail: aisha.razzaq@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- Aisha Razzaq, PHD*
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- 18-30 anos Ambos os géneros IMC 17.5-27.99 CVA <50° Comprometimento visual ligeiro log Mar 0.1-0.5
Critérios de Exclusão:
• Traumatismo ou histórico cirúrgico de cabeça e pescoço, Distúrbios neurológicos
- Distúrbios vestibulares, Vertigem posicional paroxística benigna (VPPB)
- Anormalidade postural congénita de cabeça e pescoço
- Patologia oculomotora diagnosticada (estrabismo, nistagmo)
- Defeitos oculares congénitos diagnosticados (distrofias corneanas)
- Glaucoma diagnosticado, catarata, erros refrativos não corrigidos
- Diabetes diagnosticada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de treino de controlo motor
o treino de controlo motor é realizado em condições estacionárias e em movimento, com e sem inércia, e com e sem manipulação de objetos para os participantes com postura de cabeça avançada.
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a intervenção consistirá num treino progressivo, começando por estacionário, sem inércia e sem manipulação de objetos, até ao movimento com inércia e com manipulação de objetos, utilizando atividades como sentar, levantar e subir escadas, mantendo a cabeça na posição normal com a ajuda de uma pistola laser. a duração da intervenção é de 45 minutos/dia, com três sessões por semana durante 4 semanas.
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Experimental: Grupo de treino de biofeedback com sensor
O treino de biofeedback em tempo real está a ser realizado através do sensor aplicado à coluna cervical durante as atividades normais do dia-a-dia.
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the sensor will be being placed at cervical vertebrae C7 measuring current craniovertebral angle with the threshold being set at 50 degrees.
the real time feedback will be shown on the mobile app.
and the data will be recorded for whole intervention time.
the intervention duration is 45 minutes/day, with three sessions per week for 4 weeks.
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Experimental: treino postural convencional
este programa consiste no fortalecimento dos flexores cervicais profundos e dos retratores escapulares e no alongamento dos extensores cervicais e dos músculos peitorais maiores
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o fortalecimento dos flexores e retratores profundos do pescoço e o alongamento do grande peitoral e dos extensores cervicais serão realizados com uma duração de intervenção de 45 minutos/dia, com três sessões por semana durante 4 semanas.
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Sem intervenção: grupo de controlo
está a ser partilhada educação postural sobre ergonomia adequada com os participantes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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deficiência visual
Prazo: da linha de base à 8ª semana
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A deficiência visual ligeira será medida pela tabela LogMar.
A linha mais pequena que a pessoa conseguir ler será registada como leitura da deficiência visual.
A pontuação geralmente tem a forma de frações.
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da linha de base à 8ª semana
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função oculomotora
Prazo: da linha de base até à 8ª semana
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isto será medido pelo teste de convergência do ponto próximo.
o ponto em que o desfoque é referido pelo participante será medido em centímetros.
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da linha de base até à 8ª semana
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tempo de reação visual
Prazo: da linha de base à 8ª semana
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isto será medido numa aplicação de tempo de reação visual no telemóvel.
a pessoa tem de clicar no ecrã quando o estímulo aparece no ecrã.
A média de 3 leituras será registada como o tempo de reação visual
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da linha de base à 8ª semana
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fadiga visual
Prazo: baseline à 8ª semana
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A fadiga visual será medida pelo questionário de astenopia de 17 itens (ASQ-17).
A pontuação será marcada numa escala Likert de 5 pontos, sendo que uma pontuação mais elevada indica maior gravidade.
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baseline à 8ª semana
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craniovertebral angle (CVA)
Prazo: baseline to 8th week
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this will be measured by mobile app specified for said purpose.
sideways picture will be taken and CVA will be noted from the app.
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baseline to 8th week
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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resistência muscular flexora
Prazo: da linha de base à 8ª semana
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esta será medida pelo teste de resistência dos flexores como o final do sofá em decúbito dorsal com elevação da cabeça em posição de queixo recolhido.
o tempo de retenção em segundos será anotado.
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da linha de base à 8ª semana
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resistência muscular extensora
Prazo: da linha de base até às 8 semanas
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o teste será feito em decúbito ventral mantendo a cabeça em posição estática na extremidade da marquesa.
o tempo de manutenção será medido em segundos.
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da linha de base até às 8 semanas
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inclinação pélvica
Prazo: da linha de base à 8ª semana
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a inclinação pélvica será medida pelo inclinômetro pélvico em graus, colocando ambas as extremidades na espinha ilíaca anterossuperior.
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da linha de base à 8ª semana
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equilíbrio estático
Prazo: da linha de base até à 8ª semana
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o equilíbrio estático será medido pelo teste Balance Error Scoring System. as leituras em posição de pé com ambos os pés, em pé com uma perna e em posição em tandem serão realizadas em superfície firme e de espuma e será utilizado o resultado composto.
o número de erros na adoção da posição será marcado como pontos.
o resultado total é de 60.
uma pontuação mais baixa indica um bom equilíbrio.
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da linha de base até à 8ª semana
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equilíbrio dinâmico
Prazo: baseline até à 8.ª semana
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O equilíbrio dinâmico será medido pelo teste Y-balance nas posições anterior, póstero-medial e póstero-lateral.
A pontuação composta de acordo com a fórmula será considerada a pontuação final.
Uma pontuação mais alta indica um bom equilíbrio.
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baseline até à 8.ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Qamar Mehmood, PHD, Riphah internatioal university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RiphahIU Aisha Razzaq
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .