Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postural rehabilitering för visuell dysfunktion vid framåtlutad huvudställning

25 augusti 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Postural rehabilitering genom motorisk kontroll jämfört med sensorbaserad biofeedbackträning för visuell dysfunktion vid framåtlutad huvudhållning

Denna assessor-blindade randomiserade kontrollerade studie syftar till att jämföra effekterna av motorisk kontrollträning, sensor-baserad biofeedbackträning med en bärbar tröghetsmätningsenhet (IMU) och standardiserade posturalkorrigerande övningar på mild visuell dysfunktion hos universitetsstudenter med framåtlutad huvudhållning (FHP). Studien avser att fastställa om riktad postural rehabilitering kan ge mätbara förbättringar i validerade visuella och sensomotoriska utfall.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Framåtlutad huvudställning är mycket vanlig bland unga vuxna på grund av långvarig skärmexponering och ihållande cervikal flexion. Framväxande neurofysiologiska bevis tyder på att cervikal alignment påverkar visuell stabilitet genom förändrad proprioceptiv input, cerviko-okulära reflexmekanismer och sensomotorisk integration. Inga randomiserade kontrollerade studier har dock undersökt om korrigering av FHP leder till mätbara förbättringar i validerade visuella parametrar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Aisha Razzaq, PHD*

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-30 år Båda könen BMI 17,5-27,99 CVA <50° Måttlig synnedsättning log Mar 0,1-0,5

Exklusionskriterier:

  • • Huvud- och nacktrauma eller kirurgisk historik, Neurologiska störningar

    • Vestibulära störningar, Godartad paroxysmell positionsyrsel (BPPV)
    • Medfödd huvud- och nackposturavvikelse
    • Diagnostiserad okulomotorisk patologi (strabismus, nystagmus)
    • Diagnostiserade medfödda ögonfel (hornhinnadystrofier)
    • Diagnostiserad glaukom, grå starr, okorrigerade refraktionsfel
    • Diagnostiserad diabetes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: motorisk kontroll träningsgrupp
motorkontrollträningen utförs under stationära och rörliga förhållanden med och utan tröghet samt med och utan objektmanipulationer för deltagarna med framåtlutad huvudställning.
Övrig: motorisk kontrollträning
insatsen kommer att vara en progressiv träning som börjar från stationär, ingen tröghet och ingen objektmanipulation till i rörelse med tröghet och med objektmanipulation med hjälp av sittande, stående och trappstegsaktiviteter för att hålla huvudet i normal position med hjälp av en laserkolv. insatsens varaktighet är 45 minuter/dag, med tre sessioner per vecka i 4 veckor.
Experimentell: Sensor biofeedback träningsgrupp
Realtids biofeedback-träning utförs genom att sensorn appliceras på halsryggen under normala dagliga aktiviteter.
Enhet: Sensor development training group
the sensor will be being placed at cervical vertebrae C7 measuring current craniovertebral angle with the threshold being set at 50 degrees. the real time feedback will be shown on the mobile app. and the data will be recorded for whole intervention time. the intervention duration is 45 minutes/day, with three sessions per week for 4 weeks.
Experimentell: konventionell hållningsträning
detta program består av styrketräning för de djupa halsflexorerna och skulderbladets retraktorer samt stretching av halsens extensorer och pectoralis major-musklerna
Övrig: konventionell hållningsträning
förstärkningen av de djupa nackflexorerna och retraktorerna samt stretching av pectoralis major och cervikala extensorerna kommer att genomföras med en interventionslängd på 45 minuter/dag, med tre sessioner per vecka i 4 veckor.
Inget ingripande: kontrollgrupp
postural utbildning om korrekt ergonomi delas med deltagarna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
synnedsättning
Tidsram: baseline till 8:e veckan
Den milda synnedsättningen kommer att mätas med LogMar-tavlan. Den minsta raden som personen kan läsa kommer att registreras som avläsning av synnedsättning. Poängen är vanligtvis i form av bråk.
baseline till 8:e veckan
okulomotorisk funktion
Tidsram: baseline till 8:e veckan
detta kommer att mätas med närpunktskonvergenstestet. punkten där deltagaren uppger att suddighet uppstår kommer att mätas i centimeter.
baseline till 8:e veckan
visuell reaktionstid
Tidsram: baseline till 8:e veckan
detta kommer att mätas på en app för visuell reaktionstid på telefonen. personen måste klicka på skärmen när stimulansen kommer fram på skärmen. genomsnittet av 3 avläsningar kommer att registreras som den visuella reaktionstiden
baseline till 8:e veckan
visuell trötthet
Tidsram: baseline till 8:e veckan
Den visuella tröttheten kommer att mätas med ett 17-punkts astenopifrågeformulär (ASQ-17). Poängen kommer att markeras på en 5-gradig Likertskala där högre poäng visar större svårighetsgrad
baseline till 8:e veckan
craniovertebral angle (CVA)
Tidsram: baseline to 8th week
this will be measured by mobile app specified for said purpose. sideways picture will be taken and CVA will be noted from the app.
baseline to 8th week

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
flexormuskeluthållighet
Tidsram: baseline till 8:e veckan
detta kommer att mätas med flexor-uthållighetstestet som slutet av soffan i liggande på rygg med huvudlyft i haka-drag-position. tiden för hållning i sekunder kommer att noteras.
baseline till 8:e veckan
extensormuskeluthållighet
Tidsram: baseline till 8:e veckan
testet kommer att utföras i liggande läge på magen med huvudet i ett statiskt läge i slutet av britsen. tiden för hållningen kommer att mätas i sekunder.
baseline till 8:e veckan
bäckenlutning
Tidsram: baseline till 8:e veckan
bäckenlutningen kommer att mätas med bäckeninklinometern i grader genom att placera dess båda ändar vid främre överkanten av höftbenet (anterior superior iliac spine).
baseline till 8:e veckan
statisk balans
Tidsram: baseline till 8:e veckan
den statiska balansen kommer att mätas med Balance Error Scoring System-testet. avläsningarna i dubbelfotställning, enbensställning och tandemställning kommer att utföras på fast och skumyta och kompositpoängen kommer att användas. antalet fel vid positionering kommer att markeras som poäng. totalt antal poäng är 60. lägre poäng indikerar god balans.
baseline till 8:e veckan
dynamisk balans
Tidsram: baseline till 8:e veckan
Den dynamiska balansen kommer att mätas med Y-balans-testet i anterior, posteromedial och posterolateral position. Det sammansatta resultatet enligt formeln kommer att tas som slutresultat. Ett högre resultat indikerar god balans.
baseline till 8:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Qamar Mehmood, PHD, Riphah internatioal university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

25 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Första postat (Faktisk)

20 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RiphahIU Aisha Razzaq

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera