Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rehabilitacja posturalna dla dysfunkcji wzroku w postawie z głową wysuniętą do przodu

16 marca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Rehabilitacja Posturalna Poprzez Kontrolę Motoryczną a Trening Biofeedback Oparty na Czujnikach dla Dysfunkcji Wzrokowych w Postawie Głowy Wysuniętej Do Przodu

To ślepe dla oceniającego randomizowane badanie kontrolowane ma na celu porównanie skutków treningu kontroli motorycznej, treningu biofeedback z wykorzystaniem czujników przy użyciu noszonej jednostki pomiaru bezwładności (IMU) oraz standaryzowanych ćwiczeń korekcji postawy na łagodne zaburzenia widzenia u studentów uniwersyteckich z postawą wysuniętej głowy (FHP). Badanie ma na celu ustalenie, czy ukierunkowana rehabilitacja postawy może przynieść mierzalne poprawy w zwalidowanych wynikach wzrokowych i sensomotorycznych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nieprawidłowa postawa głowy wysuniętej do przodu jest bardzo powszechna wśród młodych dorosłych z powodu długotrwałej ekspozycji na ekran i utrzymanego zgięcia szyjnego. Nowe dowody neurofizjologiczne sugerują, że ustawienie szyi wpływa na stabilność wzroku poprzez zmieniony sygnał proprioceptywny, mechanizmy odruchu szyjno-ocznego oraz integrację sensoryczno-motoryczną. Jednakże, nie przeprowadzono żadnych randomizowanych badań kontrolowanych, które badałyby, czy korekcja nieprawidłowej postawy głowy wysuniętej do przodu prowadzi do mierzalnej poprawy w zwalidowanych parametrach wzrokowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
        • Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18-30 lat Oba płcie BMI 17,5-27,99 CVA <50° Łagodne zaburzenia widzenia log Mar 0,1-0,5

Kryteria wykluczenia:

  • • Uraz lub przebyte operacje głowy i szyi, Zaburzenia neurologiczne

    • Zaburzenia przedsionkowe, Łagodne napadowe położeniowe zawroty głowy (BPPV)
    • Wrodzona nieprawidłowość postawy głowy i szyi
    • Zdiagnozowana patologia okoruchowa (zez, oczopląs)
    • Zdiagnozowane wrodzone wady oczu (dystrofie rogówki)
    • Zdiagnozowana jaskra, zaćma, nieskorygowane wady refrakcji
    • Zdiagnozowana cukrzyca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa treningu kontroli motorycznej
trening kontroli motorycznej jest przeprowadzany w warunkach stacjonarnych i w ruchu, z bezwładnością i bez niej oraz z manipulacją przedmiotami i bez niej dla uczestników z postawą głowy do przodu.
Inny: trening kontroli motorycznej
interwencja będzie polegała na progresywnym treningu rozpoczynającym się od stacjonarnego, bez bezwładności i bez manipulacji obiektami, do ruchu z bezwładnością i manipulacją obiektami, przy wykorzystaniu takich czynności jak siadanie, stanie i wchodzenie po schodach, utrzymując głowę w normalnej pozycji za pomocą pistoletu laserowego. czas trwania interwencji wynosi 45 minut/dzień, z trzema sesjami tygodniowo przez 4 tygodnie.
Eksperymentalny: Grupa treningowa z biofeedbackiem czujnikowym
Szkolenie z biofeedbacku w czasie rzeczywistym odbywa się za pomocą czujnika umieszczonego na odcinku szyjnym kręgosłupa podczas normalnych codziennych aktywności.
Urządzenie: Grupa szkoleniowa ds. rozwoju czujników
czujnik będzie umieszczony na C7, mierząc aktualny kąt czaszkowo-kręgowy, z progiem ustawionym na 50 stopni. odwrotna informacja zwrotna w czasie rzeczywistym będzie wyświetlana w aplikacji mobilnej. dane będą rejestrowane przez cały czas interwencji. czas trwania interwencji wynosi 45 minut/dzień, z trzema sesjami w tygodniu przez 4 tygodnie.
Eksperymentalny: konwencjonalne trening postawy
ten program polega na wzmocnieniu głębokich zginaczy szyjnych i mięśni ściągających łopatki oraz rozciąganiu prostowników szyi i mięśni piersiowych większych
Inny: konwencjonalne szkolenie postawy
Wzmocnienie głębokich zginaczy i retraktorów szyi oraz rozciąganie mięśnia piersiowego większego i prostowników szyi będzie wykonywane przy zastosowaniu interwencji o czasie trwania 45 minut/dzień, z trzema sesjami w tygodniu przez 4 tygodnie.
Brak interwencji: grupa kontrolna
uczestnikom przekazywana jest edukacja posturalna dotycząca właściwej ergonomii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zaburzenia widzenia
Ramy czasowe: od wyjściowego do 8. tygodnia
Łagodne upośledzenie wzroku będzie mierzone za pomocą tablicy LogMar. najmniejsza linia, którą osoba może przeczytać, zostanie zarejestrowana jako odczyt upośledzenia wzroku. wynik jest zazwyczaj w formie ułamków.
od wyjściowego do 8. tygodnia
funkcja okoruchowa
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do 8. tygodnia
będzie to mierzone za pomocą testu zbieżności do punktu bliskiego. punkt, w którym uczestnik zgłosi rozmycie, będzie mierzony w centymetrach.
od wartości wyjściowej do 8. tygodnia
czas reakcji wzrokowej
Ramy czasowe: od linii bazowej do 8. tygodnia
będzie to mierzone za pomocą aplikacji do wizualnego czasu reakcji na telefonie. Osoba musi kliknąć ekran, gdy bodziec pojawi się na ekranie. Średnia z 3 odczytów zostanie zarejestrowana jako wizualny czas reakcji
od linii bazowej do 8. tygodnia
zmęczenie wzroku
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 8. tygodnia
Znużenie wzrokowe będzie mierzone za pomocą 17-punktowego kwestionariusza astenopii (ASQ-17). wynik będzie oznaczany na 5-punktowej skali Likerta, gdzie wyższy wynik wskazuje na większe nasilenie
od wartości początkowej do 8. tygodnia
kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do 8. tygodnia
to zostanie zmierzone za pomocą aplikacji mobilnej przeznaczonej do tego celu. zostanie zrobione zdjęcie boczne, a CVA zostanie odnotowane w aplikacji.
od wartości wyjściowej do 8. tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wytrzymałość mięśni zginaczy
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do 8. tygodnia
to będzie mierzone testem wytrzymałości zginaczy, podczas którego koniec kanapy znajduje się w pozycji leżącej na plecach z uniesieniem głowy i podciągnięciem brody. czas utrzymania w sekundach zostanie odnotowany.
od wartości wyjściowej do 8. tygodnia
wytrzymałość mięśnia prostownika
Ramy czasowe: od linii bazowej do 8. tygodnia
badanie zostanie przeprowadzone w pozycji leżącej na brzuchu z głową utrzymywaną w statycznej pozycji na końcu kozetki. czas utrzymania będzie mierzony w sekundach.
od linii bazowej do 8. tygodnia
pochylenie miednicy
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do 8 tygodnia
pochylenie miednicy będzie mierzone za pomocą inklinometru miednicy w stopniach poprzez umieszczenie obu jego końców na kolcu biodrowym przednim górnym.
od wartości wyjściowej do 8 tygodnia
równowaga statyczna
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 8. tygodnia
statyczną równowagę będzie mierzono za pomocą testu Balance Error Scoring System. odczyty w pozycji obunóż, na jednej nodze i w pozycji tandemowej będą wykonywane na twardej i miękkiej powierzchni, a do analizy będzie używany wynik złożony. liczba błędów w przyjmowaniu pozycji będzie oznaczana jako punkty. łączny wynik wynosi 60. niższy wynik wskazuje na dobrą równowagę.
od wartości początkowej do 8. tygodnia
dynamiczna równowaga
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do 8. tygodnia
Równowaga dynamiczna będzie mierzona testem Y-balance w pozycjach przedniej, tylno-przyśrodkowej i tylno-bocznej.
wynik kompozytowy zgodnie z formułą będzie brany jako wynik końcowy.
wyższy wynik wskazuje na dobrą równowagę.
od wartości wyjściowej do 8. tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Qamar Mehmood, PHD, Riphah internatioal university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RiphahIU Aisha Razzaq

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Postawa głowy do przodu

Badania kliniczne na trening kontroli motorycznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj