Posturale Revalidatie voor Visuele Dysfunctie bij Voorwaartse Hoofdhouding
25 augustus 2026 bijgewerkt door: Riphah International University
Posturale Revalidatie Door Motorische Controle Versus Sensor-gebaseerde Biofeedbacktraining voor Visuele Dysfunctie bij Voorwaartse Hoofdhouding
Deze assessor-gebinde gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft als doel de effecten te vergelijken van motorische controle training, sensorgebaseerde biofeedbacktraining met een draagbare traagheidsmeeteenheid (IMU) en gestandaardiseerde houdingscorrectieoefeningen op milde visuele dysfunctie bij universiteitsstudenten met een voorwaartse hoofdhouding (FHP).
De studie probeert vast te stellen of gerichte houdingsrevalidatie meetbare verbeteringen kan opleveren in gevalideerde visuele en sensorimotorische uitkomsten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voorwaartse hoofdhouding komt veel voor bij jongvolwassenen als gevolg van langdurige schermblootstelling en aanhoudende cervicale flexie.
Opkomend neurofysiologisch bewijs suggereert dat cervicale uitlijning de visuele stabiliteit beïnvloedt via veranderde proprioceptieve input, cervico-oculaire reflexmechanismen en sensorimotorische integratie.
Er zijn echter geen gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken die hebben onderzocht of het corrigeren van FHP leidt tot meetbare verbeteringen in gevalideerde visuele parameters.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
72
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Qamar Mehmood, PHD
- Telefoonnummer: 03335151063
- E-mail: qamar.mehmood@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
- Werving
- Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad
-
Contact:
- Aisha Razzaq, PHD*
- Telefoonnummer: 03015030784
- E-mail: aisha.razzaq@riphah.edu.pk
-
Hoofdonderzoeker:
- Aisha Razzaq, PHD*
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-30 jaar Beide geslachten BMI 17,5-27,99 CVA <50° Milde visuele beperking logMar 0,1-0,5
Exclusiecriteria:
• Hoofd- en nekletsel of chirurgische voorgeschiedenis, Neurologische aandoeningen
- Vestibulaire stoornissen, Benigne paroxismale positionele duizeligheid (BPPV)
- Aangeboren hoofd- en nekhoudingsafwijking
- Gediagnosticeerde oculomotorische pathologie (strabismus, nystagmus)
- Gediagnosticeerde aangeboren oogafwijkingen (corneadystrofieën)
- Gediagnosticeerd glaucoom, cataract, ongecorrigeerde refractieafwijkingen
- Gediagnosticeerde diabetes
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: motorische controle trainingsgroep
de motorische controle training wordt uitgevoerd in stationaire en bewegende omstandigheden, met en zonder traagheid en met en zonder objectmanipulaties voor de deelnemers met voorwaartse hoofdhouding.
|
de interventie zal een progressieve training zijn, beginnend met stationair, zonder traagheid en zonder objectmanipulatie, tot in beweging met traagheid en met objectmanipulatie, gebruikmakend van zitten, staan en traplopen-achtige activiteiten, waarbij het hoofd in normale positie wordt gehouden met behulp van een lasergeweer. de interventieduur is 45 minuten/dag, met drie sessies per week gedurende 4 weken.
|
|
Experimenteel: Sensor biofeedback trainingsgroep
Real-time biofeedbacktraining wordt uitgevoerd via de sensor die op de cervicale wervelkolom wordt aangebracht tijdens normale dagelijkse activiteiten.
|
the sensor will be being placed at cervical vertebrae C7 measuring current craniovertebral angle with the threshold being set at 50 degrees.
the real time feedback will be shown on the mobile app.
and the data will be recorded for whole intervention time.
the intervention duration is 45 minutes/day, with three sessions per week for 4 weeks.
|
|
Experimenteel: conventionele houdingstraining
dit programma bestaat uit het versterken van de diepe cervicale flexoren en scapulaire retractoren en het stretchen van de cervicale extensoren en pectoralis major spieren
|
de versterking van de diepe nekspieren en retractoren en het rekken van de pectoralis major en cervicale extensoren zal worden uitgevoerd met een interventieduur van 45 minuten per dag, met drie sessies per week gedurende 4 weken.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
posturale educatie over juiste ergonomie wordt gedeeld met de deelnemers
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
visuele beperking
Tijdsspanne: baseline tot 8e week
|
De milde visuele beperking wordt gemeten met een LogMar-kaart.
De kleinste regel die de persoon kan lezen, wordt geregistreerd als de leeswaarde van de visuele beperking.
De score wordt over het algemeen in de vorm van breuken weergegeven.
|
baseline tot 8e week
|
|
oculomotore functie
Tijdsspanne: baseline tot 8e week
|
dit wordt gemeten met de near point convergence test.
het punt waarop wazigheid wordt gemeld door de deelnemer wordt gemeten in centimeters.
|
baseline tot 8e week
|
|
visuele reactietijd
Tijdsspanne: baseline tot 8e week
|
dit wordt gemeten met een visuele reactietijd-app op de telefoon.
de persoon moet op het scherm klikken wanneer de stimulus op het scherm verschijnt.
het gemiddelde van 3 metingen wordt geregistreerd als de visuele reactietijd
|
baseline tot 8e week
|
|
visuele vermoeidheid
Tijdsspanne: baseline tot 8e week
|
De visuele vermoeidheid wordt gemeten door middel van de 17-item asthenopie vragenlijst (ASQ-17).
De score wordt gemarkeerd op een 5-punts Likert-schaal, waarbij een hogere score een grotere ernst aangeeft.
|
baseline tot 8e week
|
|
craniovertebral angle (CVA)
Tijdsspanne: baseline to 8th week
|
this will be measured by mobile app specified for said purpose.
sideways picture will be taken and CVA will be noted from the app.
|
baseline to 8th week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
flexor spieruithoudingsvermogen
Tijdsspanne: baseline tot 8e week
|
dit wordt gemeten door middel van de flexor uithoudingstest aan het einde van de bank in rugligging met hoofdheffing in kin-tuck positie.
de tijd van vasthouden in seconden wordt genoteerd. |
baseline tot 8e week
|
|
extensoren uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: baseline tot 8 weken
|
de test wordt uitgevoerd in buikligging waarbij het hoofd in een statische positie aan het einde van de bank wordt gehouden.
de houdtijd wordt gemeten in seconden.
|
baseline tot 8 weken
|
|
bekkenkanteling
Tijdsspanne: baseline tot 8e week
|
de bekkenhelling wordt in graden gemeten met de bekkeninclinometer door beide uiteinden op de spina iliaca anterior superior te plaatsen.
|
baseline tot 8e week
|
|
statisch evenwicht
Tijdsspanne: baseline tot 8e week
|
de statische balans wordt gemeten met de Balance Error Scoring System test. de metingen in dubbele voetstand, enkele beenstand en tandemstand worden uitgevoerd op een stevige en schuimoppervlak en de samengestelde score wordt gebruikt.
het aantal fouten bij het aannemen van de positie wordt als punten gemarkeerd.
totaalscore is 60.
een lagere score duidt op een goede balans.
|
baseline tot 8e week
|
|
dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: baseline tot 8e week
|
Het dynamisch evenwicht wordt gemeten met de Y-balancetest in anterieure, posteromediale en posterolaterale posities.
De samengestelde score volgens de formule wordt als eindscore genomen.
Een hogere score duidt op goed evenwicht.
|
baseline tot 8e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Qamar Mehmood, PHD, Riphah internatioal university
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 november 2026
Studie voltooiing (Geschat)
25 februari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RiphahIU Aisha Razzaq
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .