Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postural Rehabilitering for Visuel Dysfunktion ved Fremadrettet Hovedstilling

16. marts 2026 opdateret af: Riphah International University

Postural rehabilitering gennem motorisk kontrol versus sensor-baseret biofeedback-træning for visuel dysfunktion ved fremadvendt hovedholdning

Dette assessor-blindede randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at sammenligne effekterne af motorisk kontroltræning, sensor-baseret biofeedback-træning ved brug af en bærbar inertimåleenhed (IMU), og standardiserede holdningskorrigerende øvelser på mild visuel dysfunktion hos universitetsstuderende med fremadrettet hovedholdning (FHP). Forsøget søger at fastslå, om målrettet holdningsrehabilitering kan frembringe målbare forbedringer i validerede visuelle og sensorimotoriske resultater.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fremadrettet hovedholdning er meget udbredt blandt unge voksne på grund af forlænget skærmtid og vedvarende cervikal fleksion. Nyere neurofysiologiske beviser tyder på, at cervikal justering påvirker visuel stabilitet gennem ændret proprioceptiv input, cerviko-okulære refleksmekanismer og sensorimotorisk integration. Der er dog ingen randomiserede kontrollerede forsøg, der har undersøgt, om korrektion af FHP fører til målbare forbedringer i validerede visuelle parametre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
        • Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-30 år Begge køn BMI 17,5-27,99 CVA <50° Let nedsat synsevne log Mar 0,1-0,5

Eksklusionskriterier:

  • • Hoved- og nakketraume eller kirurgisk historik, Neurologiske lidelser

    • Vestibulære lidelser, Godartet paroksystisk positionssvimmelhed (BPPV)
    • Medfødt hoved- og halsholdningsabnormalitet
    • Diagnosticeret okulomotorisk patologi (skeløjethed, nystagmus)
    • Diagnosticerede medfødte øjendefekter (hornhindedystrofier)
    • Diagnosticeret grøn stær, grå stær, ukorrigerede brydningsfejl
    • Diagnosticeret diabetes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: motorisk kontrol træningsgruppe
træningen af motorisk kontrol udføres i stationære og bevægelsesbetingelser med og uden inerti samt med og uden objektmanipulationer for deltagerne med fremadrettet hovedholdning.
Andet: motorisk kontroltræning
interventionen vil være en progressiv træning, der starter fra stationær, ingen inerti og ingen objektmanipulation til i bevægelse med inerti og med objektmanipulation ved hjælp af at sidde, stå og gå op og ned ad trapper som aktiviteter, der holder hovedet i normal position med hjælp fra en lasergun. interventionens varighed er 45 minutter/dag med tre sessioner om ugen i 4 uger.
Eksperimentel: Sensor biofeedback træningsgruppe
Realtids biofeedback-træning udføres ved at sensoren anvendes på hvirvelsøjlen under normale daglige aktiviteter.
Enhed: Sensorudviklingstræningsgruppe
sensoren vil blive placeret ved C7 og måler den aktuelle craniovertebrale vinkel med en tærskel sat til 50 grader. den realtidsfeedback vil blive vist i mobilappen. og dataene vil blive optaget i hele interventionsperioden. interventionens varighed er 45 minutter/dag, med tre sessioner om ugen i 4 uger.
Eksperimentel: konventionel postural træning
dette program består af styrkelse af de dybe cervicale fleksorer og scapulære retraktorer samt strækning af cervicale extensorer og pectoralis major muskler
Andet: konventionel holdningstræning
styrkelse af de dybe halsfleksorer og retraktorer samt strækning af brystmusklen (pectoralis major) og halsekstensorer vil blive udført med en interventionsvarighed på 45 minutter/dag, med tre sessioner om ugen i 4 uger.
Ingen indgriben: kontrollenhed
postural undervisning om korrekt ergonomi bliver delt med deltagerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
synshæmning
Tidsramme: baseline til 8. uge
Den milde visuelle nedsættelse vil blive målt med LogMar-tavle. den mindste linje, som personen kan læse, vil blive registreret som læsning af visuel nedsættelse. scoren er generelt i form af brøker.
baseline til 8. uge
okulomotorisk funktion
Tidsramme: baseline til 8. uge
dette vil blive målt ved nærpunktkonvergenstesten.
punktet, hvor deltageren angiver sløring, vil blive målt i centimeter.
baseline til 8. uge
visuel reaktionstid
Tidsramme: fra baseline til 8. uge
dette vil blive målt på en visuel reaktionstids-app på telefonen. personen skal trykke på skærmen, når stimulussen ankommer på skærmen. gennemsnittet af 3 aflæsninger vil blive registreret som den visuelle reaktionstid
fra baseline til 8. uge
visuel træthed
Tidsramme: baseline til 8. uge
Den visuelle træthed vil blive målt ved 17 spørgsmåls astenopi-spørgeskema (ASQ-17). Scoren vil blive markeret på en 5-punkts likert-skala, hvor en højere score viser større sværhedsgrad
baseline til 8. uge
craniovertebral vinkel
Tidsramme: baseline til 8. uge
dette vil blive målt af en mobilapp, der er udviklet til netop dette formål. der vil blive taget et billede fra siden, og CVA vil blive registreret fra appen.
baseline til 8. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fleksormuskel udholdenhed
Tidsramme: baseline til 8. uge
dette vil blive målt ved flexor-holdbarhedstest som slutningen af sofaen i ryglægende stilling med hovedløft i hagedrag i position. holdetiden i sekunder vil blive noteret.
baseline til 8. uge
ekstensormuskeludholdenhed
Tidsramme: baseline til 8. uge
testen vil blive udført i liggende stilling med hovedet i en statisk position i enden af briksen. tiden for fastholdelsen vil blive målt i sekunder.
baseline til 8. uge
bækkenhældning
Tidsramme: baseline til 8. uge
den bækkenvridning vil blive målt af bækkeninklinometeret i grader ved at placere begge ender ved anterior superior iliac spine.
baseline til 8. uge
statisk balance
Tidsramme: baseline til 8. uge
den statiske balance vil blive målt med Balance Error Scoring System testen. aflæsningerne i dobbeltfodsstilling, enkeltsfodsstilling og tandemstilling vil blive udført på fast og skumoverflade, og den samlede score vil blive brugt. antallet af fejl ved indtagelse af position vil blive markeret som point. den samlede score er 60. en lavere score indikerer god balance.
baseline til 8. uge
dynamisk balance
Tidsramme: baseline til 8. uge
Den dynamiske balance vil blive målt ved Y-balancetesten i anterior, postero-medial og postero-laterale positioner. Den sammensatte score i henhold til formlen vil blive taget som den endelige score. En højere score indikerer god balance.
baseline til 8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Qamar Mehmood, PHD, Riphah internatioal university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

25. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RiphahIU Aisha Razzaq

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med motorisk kontroltræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner