Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postural rehabilitering for visuelle dysfunksjoner ved fremskutt hodeholdning

25. august 2026 oppdatert av: Riphah International University

Postural rehabilitering gjennom motorisk kontroll mot sensor-basert biofeedback-trening for visuelle dysfunksjoner ved fremre hodeholdning

Denne assessor-blindede randomiserte kontrollerte studien har som mål å sammenligne effektene av motorisk kontrolltrening, sensor-basert biofeedbacktrening ved bruk av en bærbar treghetsmålingsenhet (IMU), og standardiserte posturrettende øvelser på mild visuell dysfunksjon hos universitetsstudenter med fremoverrettet hodeholdning (FHP). Studien søker å fastslå om målrettet posturrehabilitering kan produsere målbare forbedringer i validerte visuelle og sensorimotoriske resultater.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fremoverbøyd hodestilling er svært utbredt blant unge voksne på grunn av langvarig skjermeksponering og vedvarende nakke fleksjon.
Nyere nevrofysiologiske funn tyder på at nakkealigment påvirker visuell stabilitet gjennom endret proprioceptiv input, cerviko-okulære refleksmekanismer og sensomotorisk integrasjon.
Det er imidlertid ingen randomiserte kontrollerte studier som har undersøkt om korrigering av fremoverbøyd hodestilling fører til målbar forbedring av validerte visuelle parametre.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Aisha Razzaq, PHD*

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-30 år Begge kjønn BMI 17,5-27,99 CVA <50° Mild synshemming log Mar 0,1-0,5

Eksklusjonskriterier:

  • • Hode- og nakketraumer eller kirurgisk historikk, Nevrologiske lidelser

    • Vestibulære lidelser, Godartet paroksysmal posisjonell vertigo (BPPV)
    • Medfødt hode- og nakkeholdningsavvik
    • Diagnostisert okulomotorpatologi (strabisme, nystagmus)
    • Diagnostiserte medfødte øyendefekter (corneadystrofier)
    • Diagnostisert glaukom, katarakt, ukorrigerte brytningsfeil
    • Diagnostisert diabetes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: motorisk kontroll treningsgruppe
motorisk kontrolltrening utføres i stasjonære og bevegelige forhold med og uten treghet og med og uten objektmanipulasjoner for deltakere med fremoverlent hodeholdning.
Annen: motorisk kontrolltrening
intervensjonen vil være en progressiv trening som starter fra stasjonær, uten treghet og uten objektmanipulasjon, til i bevegelse med treghet og med objektmanipulasjon ved hjelp av sittende, stående og trinnaktiviteter som trappegang, med hodet i normal stilling ved hjelp av en laservåpen. intervensjonsvarigheten er 45 minutter/dag, med tre økter per uke i 4 uker.
Eksperimentell: Sensor biofeedback treningsgruppe
Real-time biofeedbacktrening utføres ved at sensoren påføres nakkesøylen under normale daglige aktiviteter.
Enhet: Sensor development training group
the sensor will be being placed at cervical vertebrae C7 measuring current craniovertebral angle with the threshold being set at 50 degrees. the real time feedback will be shown on the mobile app. and the data will be recorded for whole intervention time. the intervention duration is 45 minutes/day, with three sessions per week for 4 weeks.
Eksperimentell: konvensjonell postural trening
dette programmet består av styrking av de dype halsfleksorene og skapularetraktorere, samt strekking av halsekstensorene og pectoralis major-musklene
Annen: konvensjonell holdningstrening
styrking av de dype nakkemusklene og retraktorene samt stretching av brystmuskelen (pectoralis major) og nakkeekstensorene vil bli utført med en intervensjonsvarighet på 45 minutter/dag, med tre økter per uke i 4 uker.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
postural utdanning om riktig ergonomi deles med deltakerne

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
synshemming
Tidsramme: baseline til 8. uke
Den milde visuelle nedsatte funksjonen vil bli målt med LogMar-diagram. den minste linjen som personen kan lese vil bli registrert som lesing av visuell nedsatt funksjon. poengsummen er generelt i form av brøker.
baseline til 8. uke
okulomotorisk funksjon
Tidsramme: baseline til 8. uke
dette vil bli målt ved nærpunktkonvergenstesten. punktet der deltakeren oppgir at synet blir uklart, vil bli målt i centimeter.
baseline til 8. uke
visuell reaksjonstid
Tidsramme: baseline til 8. uke
dette vil bli målt på en visuell reaksjonstidsapp på telefonen. personen må trykke på skjermen når stimulansen kommer på skjermen. gjennomsnittet av 3 avlesninger vil bli registrert som den visuelle reaksjonstiden
baseline til 8. uke
visuell tretthet
Tidsramme: fra utgangspunktet til den 8. uken
Den visuelle trettheten vil bli målt ved hjelp av 17-punkts astenopiskjema (ASQ-17). Poengsummen vil bli registrert på en 5-punkts Likert-skala der høyere poengsum indikerer større alvorlighetsgrad
fra utgangspunktet til den 8. uken
craniovertebral angle (CVA)
Tidsramme: baseline to 8th week
this will be measured by mobile app specified for said purpose. sideways picture will be taken and CVA will be noted from the app.
baseline to 8th week

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fleksormuskelutholdenhet
Tidsramme: baseline til 8. uke
dette vil måles med flexor-utholdenhetstest som slutten av couch i supine liggende med hodeløft i hakedraget i posisjon. tiden for hold i sekunder vil bli notert.
baseline til 8. uke
ekstensormuskelutholdenhet
Tidsramme: baseline til 8. uke
testen vil bli utført i liggende stilling med hodet holdt i statisk posisjon ved enden av sengen. tiden holdes vil bli målt i sekunder.
baseline til 8. uke
bekkenvippe
Tidsramme: baseline til 8. uke
bekkenhellingen vil bli målt med bekkenhellingsmåleren i grader ved å plassere begge endene ved fremre øvre iliac-kam.
baseline til 8. uke
statisk balanse
Tidsramme: baseline til 8. uke
den statiske balansen vil bli målt med Balance Error Scoring System-testen. avlesningene i dobbeltfotstilling, enkeltbensstilling og tandemstilling vil bli utført på fast og skumgummi-overflate, og den sammensatte poengsummen vil bli brukt. antall feil ved inntak av posisjon vil bli merket som poeng. total poengsum er 60. lavere poengsum indikerer god balanse.
baseline til 8. uke
dynamisk balanse
Tidsramme: baseline til 8. uke
Den dynamiske balansen vil bli målt med Y-balansetesten i anterior, posteromedial og posterolateral posisjon. Den sammensatte poengsummen i henhold til formelen vil bli tatt som endelig poengsum. Høyere poengsum indikerer god balanse.
baseline til 8. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Qamar Mehmood, PHD, Riphah internatioal university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

25. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RiphahIU Aisha Razzaq

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere