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前倾头位姿势中视觉功能障碍的姿势康复

2026年8月25日 更新者:Riphah International University

通过运动控制与基于传感器的生物反馈训练对前倾头位视觉功能障碍的姿势康复

这项评估者盲法随机对照试验旨在比较运动控制训练、使用可穿戴惯性测量单元(IMU)的传感器生物反馈训练以及标准化姿势矫正练习对大学生前倾头姿(FHP)患者轻度视觉功能障碍的影响。 该试验旨在确定靶向姿势康复是否能在经过验证的视觉和感觉运动结果中产生可测量的改善。

研究概览

详细说明

由于长时间屏幕暴露和持续颈椎屈曲,前倾头姿势在年轻人中极为普遍。 新兴的神经生理学证据表明,颈椎排列通过改变本体感觉输入、颈-眼反射机制和感觉运动整合来影响视觉稳定性。 然而,目前尚无随机对照试验研究纠正前倾头姿势是否能带来已验证视觉参数的显著改善。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Capital
      • Islamabad、Capital、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Aisha Razzaq, PHD*

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18-30岁 男女均可 BMI 17.5-27.99 CVA <50° 轻度视力障碍 logMAR 0.1-0.5

排除标准:

  • • 头颈部外伤或手术史,神经系统疾病

    • 前庭障碍,良性阵发性位置性眩晕(BPPV)
    • 先天性头颈部姿势异常
    • 确诊的眼动病理(斜视、眼球震颤)
    • 确诊的先天性眼部缺陷(角膜营养不良)
    • 确诊的青光眼、白内障、未矫正的屈光不正
    • 确诊的糖尿病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动控制训练组
针对前倾头姿参与者,在静态和动态条件下进行运动控制训练,训练内容包括有/无惯性以及有/无物体操作。
干预措施将采用渐进式训练,从静态、无惯性和无物体操控开始,逐步过渡到动态、有惯性和借助激光枪辅助进行物体操控的活动,包括坐立、站立和上下楼梯等动作,同时保持头部处于正常位置。干预时长为每天45分钟,每周3次,持续4周。
实验性的:传感器生物反馈训练组
实时生物反馈训练是通过将传感器应用于颈椎在日常活动中进行的。
the sensor will be being placed at cervical vertebrae C7 measuring current craniovertebral angle with the threshold being set at 50 degrees. the real time feedback will be shown on the mobile app. and the data will be recorded for whole intervention time. the intervention duration is 45 minutes/day, with three sessions per week for 4 weeks.
实验性的:传统姿势训练
本方案包括强化深层颈屈肌和肩胛骨后缩肌群,以及拉伸颈伸肌和胸大肌
将通过干预加强深层颈屈肌和缩肌、拉伸胸大肌和颈伸肌,干预时长为每天45分钟,每周三次,持续4周。
无干预:对照组
正在向参与者分享关于正确人体工学的姿势教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视力障碍
大体时间:基线至第8周
轻度视觉障碍将通过LogMar视力表进行测量。 受试者能够阅读的最小行将被记录为视觉障碍的读数。 分数通常以分数形式表示。
基线至第8周
动眼功能
大体时间:基线至第8周
此项将通过近点集合测试进行测量。 参与者报告模糊感的点将以厘米为单位进行测量。
基线至第8周
视觉反应时间
大体时间:基线至第8周
此测量将通过手机上的视觉反应时间应用程序进行。 当刺激出现在屏幕上时,参与者需点击屏幕。 三次读数的平均值将被记录为视觉反应时间
基线至第8周
视觉疲劳
大体时间:从基线至第8周
视觉疲劳将通过包含17个项目的视疲劳问卷(ASQ-17)进行测量。
评分将采用5点李克特量表,分数越高表明严重程度越高
从基线至第8周
craniovertebral angle (CVA)
大体时间:baseline to 8th week
this will be measured by mobile app specified for said purpose. sideways picture will be taken and CVA will be noted from the app.
baseline to 8th week

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
屈肌耐力
大体时间:基线至第8周
将通过屈肌耐力测试来测量,即在仰卧位下,头部抬起并保持收下巴姿势。 保持时间将以秒为单位记录。
基线至第8周
伸肌耐力
大体时间:从基线至第8周
测试将在俯卧位进行,头部保持静态姿势于治疗床末端。 保持时间将以秒为单位测量。
从基线至第8周
骨盆前倾
大体时间:从基线至第8周
骨盆倾斜度将通过骨盆倾斜计以度数测量,方法是将其两端置于髂前上棘处。
从基线至第8周
静态平衡
大体时间:从基线到第8周
静态平衡将通过平衡错误评分系统测试进行测量。双脚站立、单腿站立和串联站立的读数将在硬质和泡沫表面上进行,并使用综合评分。 采取姿势时的错误次数将被计为分数。 总分为60分。 分数越低表示平衡能力越好。
从基线到第8周
动态平衡
大体时间:基线至第8周
动态平衡将通过Y平衡测试在前向、后内侧和后外侧位置进行测量。 根据公式计算的综合得分将被视为最终得分。 得分越高表示平衡能力越好。
基线至第8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Qamar Mehmood, PHD、Riphah internatioal university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月30日

研究完成 (估计的)

2027年2月25日

研究注册日期

首次提交

2026年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月16日

首次发布 (实际的)

2026年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月25日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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