このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ウォブルボードエクササイズとスイスボールエクササイズが脳卒中患者のバランスと機能的安定性に及ぼす影響

2026年3月16日 更新者:Riphah International University

脳卒中患者のバランスと機能的安定性に対するウォブルボード運動とスイスボール運動の効果

脳卒中は、脳の主要な動脈が閉塞し、酸素の流れが減少し、死亡や重度の障害を引き起こす可能性のある状態として特徴づけられます。 脳卒中には、一過性脳虚血発作(TIA)、出血性脳卒中、虚血性脳卒中など、さまざまな種類があります。 その中でも出血性脳卒中が最も一般的な種類です。脳卒中は姿勢バランスを頻繁に変化させます。 バランスは、静的要素と動的要素の両方を含む複雑なプロセスです。 脳卒中後の歩行パフォーマンスやコミュニティでの歩行に大きく影響します。 バランス障害は、脳卒中生存者の転倒の一般的な原因です。

脳卒中後の回復は、自身の身体姿勢の制御の喪失、不均一な体重分布、予測的および反応的バランスの欠如に関連しており、コミュニティでの移動を妨げ、生活の質に深刻な影響を与えます。 バランスの喪失は、脳卒中患者が対処しなければならない主要な問題の一つであり、病気の最も深刻な部分と考えられています。 医学的には、以下のような複数の要因の結果として特徴づけられます:i)前庭入力の処理を担当する脳領域の損傷、ii)固有受容フィードバックの遮断、iii)運動計画と実行および視覚フィードバックに関与する異なる脳領域間の調整不良。 これらの要因は、順番に、そして一緒になって、人の身体が静的および動的活動中に安定して動くことを妨げます。 脳卒中患者の70%以上が、脳卒中発症後1年以内に重大なバランス問題を発症し、そのような問題は、他の要因に加えて、彼らの間で転倒が頻繁に発生する理由です。 報告によると、脳卒中人口の転倒率は、障害のない高齢者の2倍以上です。

調査の概要

詳細な説明

脳卒中は、局所的な神経学的欠損が突然進行し、24時間以上持続し、時期尚早に死亡に至るものとして分類されます。 脳への血液供給の中断である脳卒中は、長期間続く障害の主要な原因であり、世界中でかなりの社会経済的および医療上の問題を引き起こしています。 広告は、この状態が時には深刻なケースにつながることがあることを示す必要があります。その場合、人は何もコントロールしたり感じたりすることができず、バランスを取ったり歩いたりすることができず、独立して機能することができません。 過去数年間の研究では、世界中で毎年1,200万人以上の新しい脳卒中が発生しており、脳卒中を生き延びた多くの人々が長いリハビリテーションの過程を経ていることが示されています。その過程では、ほぼ機能を取り戻す方法と同時に転倒しにくくなる方法のみが教えられます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 参加者は脳卒中歴(6か月以上)が必要です。
  • 年齢: 40歳から60歳まで、男女両方。
  • 虚血性または出血性脳卒中の患者。
  • 参加者はプログラムに徐々に参加するために、少なくとも30分間の着席または立位活動に耐えられる必要があります。
  • 参加者は機器と視覚的バランス手がかりを適切に使用するために、視力が正常または矯正されている必要があります。
  • 参加者は最小限の支援で立ち、自力で座ることができる必要があります。

除外基準

  • 視覚または前庭機能障害および全身性疾患のある被験者
  • 適切な病歴を提供できない被験者
  • 非糖尿病性原因による神経障害のある被験者
  • バランスを損なう可能性のある他の神経学的状態のある被験者
  • 痛みと不安定性を引き起こす他の筋骨格系疾患のある被験者
  • 足潰瘍または足変形を伴う重度の糖尿病のある被験者
  • あらゆる種類の下肢切断のある被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ウォブルボードエクササイズ

エクササイズ:

  • スタティック・スタンディング:参加者は必要に応じてアシストを受けながら、痙縮筋に過度な負担をかけずにバランスを養うために、ウォブルボードの上に立ちます。
  • ジェントル・ウェイトシフト:固有受容感覚とコアアクティベーションのための制御された左右および前後のシフト(10〜15回の繰り返し)で、個々の痙縮レベルに合わせて調整されます。
  • スタティック・バランスドリル:姿勢のアライメントとバランスに焦点を当て、自立度を高めながらウォブルボードの上に立つ。
  • ヒール・トゥ・トウ・ウォーキング:安定した面でのゆっくりと制御されたステップ(10回の繰り返し)で、協調性と足の配置コントロールを促進します。
  • コントロールド・ウェイトシフト:

持続時間: 1回のセッションあたり10分 頻度: 週3回のセッション 目的: 軽度から中等度の痙縮レベルにおいて、立位での基礎的なバランスを確立する。

エクササイズ:

  • スタティックスタンディング: 参加者は必要に応じて支援を受けながら不安定板の上に立ち、痙縮筋に過度な負担をかけずにバランス能力を向上させる。
  • 軽度の体重移動: 固有受容感覚と体幹の活性化のため、個々の痙縮レベルに合わせて調整された、制御された左右および前後への体重移動(10〜15回の反復)。

持続時間: 1回のセッションあたり25分 頻度: 週3回のセッション 目的: 耐容レベルを超えない範囲で姿勢制御を高めるためのスタティックバランスエクササイズの段階的な増加。

エクササイズ:

  • スタティックバランスドリル: 姿勢のアライメントとバランスに焦点を当て、自立性を高めながら不安定板の上で立つ。
  • ヒール・トゥ・トゥウォーキング: 協調性と足の配置制御を促進するための、安定した床面上でのゆっくりとした制御された歩行(10回の反復)。
  • 制御された体重移動:
実験的:スイスボールエクササイズ

座位バランス:痙性や弱い筋肉に過度の負担をかけずに体幹を活性化するためにスイスボールに座る。

  • 軽いバウンス:軽度から中等度の痙性を持つ人々の安全な範囲内で動的な座位安定性を改善するための、ゆっくりとした制御されたバウンス(10〜15回繰り返し)片足バランス(補助あり):痙性への懸念を考慮し安全性を確保しながら、片足での交互座位バランス(各足10〜15回繰り返し)。
  • ブリッジ:下肢の痙性に負担をかけずに体幹と臀部の筋力を向上させるための制御されたブリッジ。
  • サイドベンド:過度の負荷をかけずに側方安定筋を活性化するためのゆっくりとしたサイドベンド(各側10〜15回繰り返し)。

セッションごとの所要時間: 10分 頻度: 週3回 目的: スイスボール上での基本的な座位バランスと体幹の活性化を構築する。

エクササイズ:

  • 座位バランス: スイスボールに座り、痙性または弱い筋肉に過度の負担をかけずに体幹を活性化する。
  • 軽いバウンス: 軽度から中等度の痙性のある方の安全な範囲内で、動的な座位安定性を向上させるためのゆっくりと制御されたバウンス(10〜15回)。 所要時間: セッションごと25分 頻度: 週3回 目的: 過度の筋疲労を避けながら、体幹安定性と座位バランスを向上させる。

エクササイズ:

  • 座位バランスドリル: 姿勢制御を強化するための静的座位バランスドリル。
  • 骨盤チルト: 股関節の筋肉に過度の負担をかけずに体幹安定筋を活性化するための、穏やかでゆっくりとしたチルト(片側10回)。
  • シンプルリーチ: 制御された可動域内で座位安定性に挑戦するリーチエクササイズ(方向ごとに10回)。

セッションごとの所要時間: 30分

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
(FSST) フォースクエアステップテスト
時間枠:2~4分
フォー・スクエア・ステップ・テスト(FSST)は、バランスと協調性を評価する動的評価ツールであり、参加者は十字パターンに配置された4本の杖の上を前、横、後ろにステップします。 スコアは完了までにかかる時間で決定されます。2回試行し、最速の時間を記録します。 研究により、筋骨格系の問題、神経学的疾患、高齢者などにおける再現性と妥当性が確認されています。 15秒のカットオフ時間を用いることで、転倒リスクを正確に検出し、高齢者は転倒する確率が高くなります。
2~4分
バーグバランススケール(BBS)
時間枠:2~4分
成人のバランスと転倒リスクを評価するためによく使用されるツールは、バーグバランススケール(BBS)です。 14の課題があり、最大スコアは56で、各活動は0から4の尺度で評価されます。スコアが高いほどバランスの改善を示します。 スコア41-56は低転倒リスク、スコア21-40は中転倒リスク、スコア0-20は高転倒リスクを示します。 特に脳卒中リハビリテーションにおいて、機能的結果を予測し、他のバランス測定と良好に相関します。
2~4分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sobia Kanwal, tDPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月28日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年8月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月16日

最初の投稿 (実際)

2026年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • S24C14G37001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する