姿勢運動とテーピングの効果に関する調査 (OFFICE WORKERS)
慢性頚部痛を有するオフィスワーカーにおける姿勢エクササイズとテーピングの効果に関する研究
このランダム化比較試験の目的は、慢性頚部痛を有するデスクワーク中心のオフィスワーカーにおいて、キネシオテーピング（KT）と構造化された運動プログラムの有効性を評価し、疼痛、障害、バランス、心理社会的ウェルビーイングについて比較することです。
背景：
長時間の座位作業、特に1日6時間を超えるデスクワークは、慢性頚部痛と姿勢機能障害の重要なリスク因子です。 本研究は、保存的介入のうち、能動的介入（運動）と受動的／支持的介入（テーピング）のどちらが優れた臨床的結果をもたらすかを明らかにするため、コジャエリ県庁の職員を対象とします。
方法：
25歳から55歳で、1日少なくとも6時間デスクワークを行い、慢性頚部痛を有する合計45名のボランティア（各グループ最低15名）を登録します。 参加者は4週間の介入期間中、以下の3つのグループのいずれかに無作為に割り付けられます：
キネシオテーピング群：参加者は頚部領域に対する治療的テーピングを受けます。
運動群：参加者は頚部安定化と姿勢矯正に焦点を当てた構造化されたプログラムを受けます。
対照群：参加者は積極的な介入を受けず、通常の活動を維持します。
アウトカム指標：
包括的な評価を、ベースライン時と4週間プログラム終了時に実施します：
疼痛と障害：視覚的アナログスケール（VAS）および頚部障害指数（NDI）。
身体的パフォーマンス：バランステストと深頚部屈筋持久力テスト。
心理社会的状態：生活の質（SF-36）および抑うつレベル（ベック抑うつインベントリー）。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
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Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Istanbul Rumeli University
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象者条件：
- 少なくとも3ヶ月以上首の痛みがある方、少なくとも3年以上デスクワークをしている方、勤務時間中に少なくとも1日6時間以上コンピュータで作業している方、自発的な同意書に署名する方。
除外条件：
- 過去3ヶ月以内に首または背中の痛みで理学療法プログラムを受けた方、急性斜頸のある方、頸椎手術を受けた方、頸椎骨折の既往歴がある方、評価またはコミュニケーションを妨げる状態（認知問題など）のある方、悪性腫瘍、骨折、全身性リウマチ性疾患、またはインピンジメントや胸郭出口症候群など頸部にも影響を与え得る他の筋骨格系問題など、特定の病理学的状態が確認されている方、キネシオテープにアレルギーのある方。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キネシオテーピンググループ
このグループの参加者は、脊柱後弯症を矯正するためにキネシオテーピング治療を受けます。
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ネックキネシオテープは理学療法士によって適用されます
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アクティブコンパレータ：エクササイズグループ
参加者には首と姿勢のエクササイズが与えられました。
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参加者には、首と姿勢のエクササイズが4週間にわたり週3回実施されます。
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介入なし：対照
対照群はプログラムや介入に参加しなかった
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病
時間枠：ベースライン時および治療終了時（4週目）
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ベックうつ病インベントリー: このフォームは21の症状カテゴリーを含み、各カテゴリーには4つの選択肢があります。
各項目は0から3点で採点されます。
最高得点は63点です。
17点以上を獲得した個人は、治療を必要とする重度のうつ症状があると報告されています。
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ベースライン時および治療終了時（4週目）
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バランステスト
時間枠：ベースラインおよび治療終了時（4週目）
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片脚立位テストはバランス評価に使用されます。
個人は、利き脚に立ち、手を体側に置き、次に脚を持ち上げ、膝関節を約45°の角度で曲げ、この姿勢でストップウォッチを開始するよう求められます。
個人はバランスを失うことなく最大時間までテストを継続するよう求められます。
バランスを失った時点でテストは終了し、時間は秒単位で記録されます。
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ベースラインおよび治療終了時（4週目）
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深指屈筋持久力テスト
時間枠：ベースライン時および治療終了時（4週目）
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'頸部深部屈筋持久力テスト'が使用されました。
テストは仰臥位のフックポジションで行われました。
参加者の手は腹部に軽く置かれました。
被験者はあごを内側に引く（チンタック）ように指示され、この姿勢を維持しながら頭をベッドから持ち上げました。
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ベースライン時および治療終了時（4週目）
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SF 36 生活の質
時間枠：ベースライン時および治療終了時（4週目）
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ショートフォーム36（SF-36）は、36の質問から成る尺度であり、8つの下位項目（身体機能（FF）、身体的健康（FS）、感情的問題（DS）、エネルギー・疲労（EF）、感情状態（DD）、社会的機能（SF）、痛み（A）、全般的健康（GS））で人の健康状態を評価します。
各下位項目は0〜100の尺度で別々に採点されます。
スコアが100に近いほど、健康状態が良好であることを示します。
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ベースライン時および治療終了時（4週目）
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疼痛評価
時間枠：ベースラインおよび治療終了時（4週目）
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視覚的疼痛評価が使用されます。
個人は、10 cm の長さのスケール（0: 痛みなし、10: 耐えられない痛み）で感じた痛みの強度を示すよう求められました。
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ベースラインおよび治療終了時（4週目）
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障害
時間枠：ベースラインおよび治療終了時（4週目）
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ネック障害指数が使用されます。主観的症状と日常生活活動を評価するこの質問票は、合計10のセクション（痛みの強さ、身の回りの世話、物を持ち上げる、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レジャー活動）で構成されています。
各セクションには0から5点までの6項目があります。
合計スコアは0から50点まで（0：障害なし；50：最大の障害）です。
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ベースラインおよび治療終了時（4週目）
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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