姿势锻炼与贴扎效果研究 (OFFICE WORKERS)
2026年3月18日 更新者：Ozden Baskan、Istanbul Rumeli University
对慢性颈部疼痛办公室工作人员进行姿势锻炼和贴扎效果的研究
本随机对照试验旨在评估和比较肌内效贴布（KT）与结构化锻炼计划对患有慢性颈痛的办公桌工作者在疼痛、功能障碍、平衡能力和心理社会健康方面的疗效。
背景：
长时间久坐工作，特别是每天超过六小时的办公桌工作，是慢性颈痛和姿势功能障碍的重要风险因素。本研究聚焦于科贾埃利省政府员工，以确定哪种保守干预措施——主动干预（锻炼）或被动/支持性干预（贴布）——能提供更优的临床结果。
方法：
将招募45名年龄在25-55岁之间、每天至少六小时在办公桌前工作且患有慢性颈痛的志愿者（每组至少15人）。参与者将被随机分配到三组之一，接受为期4周的干预：
肌内效贴布组：参与者将接受颈部区域的治疗性贴布。
锻炼组：参与者将接受一个结构化计划，侧重于颈部稳定和姿势矫正。
对照组：参与者将不进行主动干预，并维持其日常活动。
结果测量：
将在基线和4周计划结束时进行综合评估：
疼痛与功能障碍：视觉模拟量表（VAS）和颈部功能障碍指数（NDI）。
身体表现：平衡测试和深层颈屈肌耐力测试。
心理社会状态：生活质量（SF-36）和抑郁水平（贝克抑郁量表）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、土耳其（türkiye）
- Istanbul Rumeli University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 颈痛持续至少3个月者，在办公桌工作至少3年者，在工作时间内每天使用电脑至少6小时或以上者，签署自愿同意书者。
排除标准：
- 过去3个月内因颈部或背部疼痛接受过任何物理治疗计划者，患有急性斜颈者，曾接受颈椎手术者，有颈椎骨折史者，存在妨碍评估或沟通的状况（如认知问题）者，已确诊存在恶性肿瘤、骨折、系统性风湿病等特定病理状况者，或存在可能影响颈部的其他肌肉骨骼问题（如撞击综合征和胸廓出口综合征）者，对肌内效贴过敏者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：肌内效贴布组
该组参与者接受Kinesio Taping治疗以矫正脊柱后凸。
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颈部肌内效贴将由物理治疗师进行贴扎
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有源比较器：运动组
向参与者提供了颈部和姿势锻炼。
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参与者将每周进行三次颈部和姿势锻炼，持续四周。
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无干预：对照
对照组未参加任何项目或干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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抑郁症
大体时间：基线和治疗结束时（第4周）
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贝克抑郁量表：该表格包含21个症状类别，每个类别有4个选项。
每个项目的评分在0到3分之间。
最高可能得分为63分。
据报道，得分17分或以上的个体具有需要治疗的严重抑郁症状。
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基线和治疗结束时（第4周）
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平衡测试
大体时间：治疗开始前和治疗结束时（第4周）
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单腿站立测试将用于评估平衡能力。
要求受试者用优势腿站立，双手置于身体两侧，然后抬起另一条腿，膝关节弯曲约45°，并在该姿势下启动秒表。
要求受试者在不失去平衡的情况下尽可能长时间地继续测试。
当平衡被破坏时测试结束，时间以秒为单位记录。
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治疗开始前和治疗结束时（第4周）
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深层屈肌耐力测试
大体时间：治疗前基线和治疗结束时（第4周）
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使用“颈深屈肌耐力测试”。
测试在仰卧钩位进行。
参与者的手松散地放在腹部。
指示受试者将下巴向内收（下巴内收），并在此姿势下将头部抬离床面。
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治疗前基线和治疗结束时（第4周）
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SF-36 生活质量量表
大体时间：基线及治疗结束时（第4周）
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SF-36（36项简短健康调查）是一个包含36个问题的量表，用于评估个人的健康状况，包含8个子项目（身体功能（FF）、生理健康（FS）、情感问题（DS）、精力疲劳（EF）、情绪状态（DD）、社会功能（SF）、疼痛（A）、总体健康（GS））。
每个子项目单独评分，评分范围为0-100分。
分数越接近100分，健康状况越好。
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基线及治疗结束时（第4周）
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疼痛评估
大体时间：基线及治疗结束时（第4周）
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采用视觉疼痛评估。
要求个体在10厘米长的量表上指出他们所感受到的疼痛强度（0：无疼痛，10：无法忍受的疼痛）。
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基线及治疗结束时（第4周）
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残疾
大体时间：基线和治疗结束时（第4周）
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采用颈部功能障碍指数进行评估。该问卷评估主观症状和日常生活活动，共包含10个部分（疼痛强度、个人护理、提举物品、阅读、头痛、注意力集中、工作生活、驾驶、睡眠和休闲活动）。
每个部分有6个项目，评分范围从0到5分。
总分范围从0到50分（0：无功能障碍；50：最大程度功能障碍）。
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基线和治疗结束时（第4周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年3月15日
初级完成 (估计的)
2026年4月25日
研究完成 (估计的)
2026年4月30日
研究注册日期
首次提交
2026年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月18日
首次发布 (实际的)
2026年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月18日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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