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産後女性におけるビデオベースまたは文書による骨盤底教育の有効性

2026年3月18日 更新者：Ayse Naz Kalem、Ankara Etlik City Hospital

産後女性における骨盤底機能と知識レベルに対する動画ベースまたは文書による骨盤底教育の有効性評価

この研究の目的は、産褥期の女性における骨盤底に関する知識と骨盤底機能に対して、通常の産後フォローアップ外で提供される書面または視覚的情報の効果を評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

141

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • 電話番号：+90 0312 797 00 00
  • メール：kalemnaz@gmail.com

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、トルコ（Türkiye）、06010
        • 募集
        • Ankara Etlik City Hospital
        • コンタクト：
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • 電話番号：+90 0312 797 00 00
          • メール：kalemnaz@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  1. 18歳から45歳の間であること
  2. 単胎妊娠であること
  3. 満期分娩であること
  4. 研究への参加に同意すること
  5. トルコ語の読み書きができること

除外基準：

  1. 妊娠前の便失禁または尿失禁の存在
  2. 骨盤底機能障害を引き起こす可能性のある神経学的または整形外科的問題の存在
  3. 質問に答えるのが困難な精神疾患または認知障害の存在
  4. 骨盤手術の既往歴
  5. 高リスク妊娠の既往歴（妊娠高血圧腎症、子癇、多胎妊娠など）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ビデオベース教育グループ
第一群の女性は、産後退院前に、QRコードを通じて骨盤底の解剖学、骨盤底機能障害、危険因子、および骨盤底運動をカバーする教育ビデオを視聴します。
行動：ビデオベース教育
骨盤底の解剖学、骨盤底機能障害、リスク要因、および骨盤底運動をカバーする教育ビデオ
アクティブコンパレータ：書面教育グループ
第2グループの女性には、第1グループの女性に提供されたものと同じ内容の書面が渡され、このテキストは口頭でも説明されます。
行動：書面による教育
骨盤底の解剖学、骨盤底機能障害、リスク要因、および骨盤底運動について説明した書面テキスト
介入なし：従来群
第3群の女性は、定期的な産後フォローアップを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
骨盤底健康知識アンケート
時間枠：出産後2日目と出産後6週目
出産後2日目と出産後6週目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
妊婦および産後女性のための骨盤底質問票
時間枠：産後2日目および産後6週目
産後2日目および産後6週目
骨盤底障害指数-20
時間枠：産後2日目と産後6週目
産後2日目と産後6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ankara Etlik City Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月30日

一次修了 (推定)

2026年9月30日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月18日

最初の投稿 (実際)

2026年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AEŞH-EK-2026-016

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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