Effectiviteit van video-gebaseerde of schriftelijke bekkenbodemeducatie bij postpartum vrouwen
16 juni 2026 bijgewerkt door: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Een evaluatie van de effectiviteit van videogebaseerde of schriftelijke bekkenbodemeducatie op kennisniveaus en bekkenbodemfunctie bij postpartum vrouwen
Het doel van deze studie is om het effect te evalueren van schriftelijke of visuele informatie die buiten de routinematige postpartumcontrole wordt verstrekt op de kennis van de bekkenbodem en de bekkenbodemfunctie bij vrouwen tijdens de postpartum periode.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
141
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Telefoonnummer: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkije (Türkiye), 06010
- Werving
- Ankara Etlik City Hospital
-
Contact:
- Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Telefoonnummer: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 45 jaar oud zijn
- Enkele zwangerschap
- Voldragen bevalling
- Bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek
- Geletterd zijn in het Turks
Exclusiecriteria:
- Aanwezigheid van fecale of urine-incontinentie vóór de zwangerschap
- Aanwezigheid van neurologische of orthopedische problemen die bekkenbodemproblemen kunnen veroorzaken
- Aanwezigheid van psychiatrische ziekte of cognitieve stoornis waardoor het moeilijk is vragen te beantwoorden
- Geschiedenis van bekkenchirurgie
- Geschiedenis van hoogrisicozwangerschap (pre-eclampsie, eclampsie, meerlingzwangerschap, etc.)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: videogebaseerde educatiegroep
Vrouwen in de eerste groep krijgen vóór hun ontslag na de bevalling via een QR-code een educatieve video te zien over de anatomie van de bekkenbodem, bekkenbodemfunctiestoornissen, risicofactoren en bekkenbodemoefeningen.
|
Een educatieve video over de anatomie van de bekkenbodem, bekkenbodemdysfunctie, risicofactoren en bekkenbodemoefeningen
|
|
Actieve vergelijker: schriftelijke opleidingsgroep
De vrouwen in de tweede groep krijgen een geschreven tekst met dezelfde inhoud als die aan de vrouwen in de eerste groep is verstrekt, en deze tekst zal hen ook mondeling worden uitgelegd.
|
Een geschreven tekst over de anatomie van de bekkenbodem, bekkenbodem dysfunctie, risicofactoren en bekkenbodem oefeningen
|
|
Geen tussenkomst: Conventionele groep
Vrouwen in de derde groep krijgen routinematige postnatale nazorg.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vragenlijst over Kennis van Bekkenbodemgezondheid
Tijdsspanne: tweede dag postpartum en 6e week postpartum
|
tweede dag postpartum en 6e week postpartum
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vragenlijst over de Bekkenbodem voor Zwangere Vrouwen en Kraamvrouwen
Tijdsspanne: tweede dag postpartum en zesde week postpartum
|
tweede dag postpartum en zesde week postpartum
|
|
Bekkenbodemongemakindex-20
Tijdsspanne: tweede dag postpartum en zesde week postpartum
|
tweede dag postpartum en zesde week postpartum
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AEŞH-EK-2026-016
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .