Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность видео- или письменного обучения мышцам тазового дна у женщин после родов

16 июня 2026 г. обновлено: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Оценка эффективности видео- или письменного обучения по вопросам тазового дна на уровень знаний и функцию тазового дна у женщин в послеродовом периоде

Целью данного исследования является оценка влияния письменной или визуальной информации, предоставляемой вне рамок планового послеродового наблюдения, на знания о тазовом дне и функцию тазового дна у женщин в послеродовой период.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

141

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Номер телефона: +90 0312 797 00 00
  • Электронная почта: kalemnaz@gmail.com

Места учебы

  • Турция (Туркие)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Турция (Туркие), 06010
        • Рекрутинг
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Контакт:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • Номер телефона: +90 0312 797 00 00
          • Электронная почта: kalemnaz@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст от 18 до 45 лет
  2. Одноплодная беременность
  3. Роды в срок
  4. Готовность участвовать в исследовании
  5. Владение турецким языком на уровне грамотности

Критерии исключения:

  1. Наличие фекального или мочевого недержания до беременности
  2. Наличие неврологических или ортопедических проблем, способных вызвать дисфункцию тазового дна
  3. Наличие психического заболевания или когнитивных нарушений, затрудняющих ответы на вопросы
  4. Наличие в анамнезе операций на органах малого таза
  5. Наличие в анамнезе беременности высокого риска (преэклампсия, эклампсия, многоплодная беременность и т.д.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа видеообучения
Женщинам в первой группе будет показано обучающее видео, охватывающее анатомию тазового дна, дисфункцию тазового дна, факторы риска и упражнения для тазового дна, посредством QR-кода перед выпиской после родов.
Поведенческий: видео-образование
Обучающее видео, охватывающее анатомию тазового дна, дисфункцию тазового дна, факторы риска и упражнения для тазового дна
Активный компаратор: группа письменного обучения
Женщинам во второй группе будет предоставлен письменный текст с тем же содержанием, что и женщинам в первой группе, и этот текст также будет объяснен им устно.
Поведенческий: письменное обучение
Письменный текст, охватывающий анатомию тазового дна, дисфункцию тазового дна, факторы риска и упражнения для тазового дна
Без вмешательства: Конвенциональная группа
Женщины в третьей группе пройдут плановое послеродовое наблюдение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анкета знаний о здоровье тазового дна
Временное ограничение: второй день после родов и шестая неделя после родов
второй день после родов и шестая неделя после родов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анкета для оценки состояния тазового дна у беременных и родивших женщин
Временное ограничение: второй день после родов и шестая неделя после родов
второй день после родов и шестая неделя после родов
Индекс дистресса тазового дна-20
Временное ограничение: второй день после родов и 6-я неделя после родов
второй день после родов и 6-я неделя после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ankara Etlik City Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AEŞH-EK-2026-016

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования видео-образование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Vietnam

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться