- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07488455
Eficácia da Educação do Pavimento Pélvico Baseada em Vídeo ou Escrita em Mulheres no Pós-Parto
18 de março de 2026 atualizado por: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Uma Avaliação da Eficácia da Educação do Pavimento Pélvico Baseada em Vídeo ou Escrita nos Níveis de Conhecimento e Função do Pavimento Pélvico em Mulheres no Pós-Parto
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da informação escrita ou visual fornecida fora do acompanhamento pós-parto de rotina no conhecimento da função do pavimento pélvico e na função do pavimento pélvico em mulheres durante o período pós-parto.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
141
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Número de telefone: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turquia (Türkiye), 06010
- Recrutamento
- Ankara Etlik City Hospital
-
Contato:
- Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Número de telefone: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter entre 18 e 45 anos
- Gravidez única
- Parto a termo
- Estar disposto(a) a participar no estudo
- Ser alfabetizado(a) em turco
Critérios de Exclusão:
- Presença de incontinência fecal ou urinária antes da gravidez
- Presença de problemas neurológicos ou ortopédicos que possam causar disfunção do pavimento pélvico
- Presença de doença psiquiátrica ou comprometimento cognitivo que dificulte a resposta às perguntas
- Histórico de cirurgia pélvica
- Histórico de gravidez de alto risco (pré-eclâmpsia, eclâmpsia, gravidez múltipla, etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de educação baseado em vídeo
As mulheres do primeiro grupo visualizarão um vídeo educativo sobre a anatomia do pavimento pélvico, disfunção do pavimento pélvico, fatores de risco e exercícios do pavimento pélvico através de um código QR antes da alta pós-parto.
|
Um vídeo educativo que aborda a anatomia do pavimento pélvico, a disfunção do pavimento pélvico, os fatores de risco e os exercícios do pavimento pélvico
|
|
Comparador Ativo: grupo de educação escrita
As mulheres no segundo grupo receberão um texto escrito com o mesmo conteúdo fornecido às mulheres do primeiro grupo, e este texto também lhes será explicado verbalmente.
|
Um texto escrito que abrange a anatomia do pavimento pélvico, disfunção do pavimento pélvico, fatores de risco e exercícios para o pavimento pélvico
|
|
Sem intervenção: Grupo convencional
As mulheres do terceiro grupo serão submetidas a acompanhamento pós-natal de rotina.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Questionário de Conhecimento sobre Saúde do Pavimento Pélvico
Prazo: segundo dia pós-parto e 6ª semana pós-parto
|
segundo dia pós-parto e 6ª semana pós-parto
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Questionário do Pavimento Pélvico para Mulheres Grávidas e Pós-Parto
Prazo: segundo dia pós-parto e 6ª semana pós-parto
|
segundo dia pós-parto e 6ª semana pós-parto
|
|
Índice de Desconforto do Pavimento Pélvico-20
Prazo: segundo dia do pós-parto e 6ª semana do pós-parto
|
segundo dia do pós-parto e 6ª semana do pós-parto
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
23 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AEŞH-EK-2026-016
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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