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산후 여성에서 비디오 기반 또는 서면 골반저 교육의 효과성

2026년 3월 18일 업데이트: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

산후 여성의 지식 수준과 골반저 기능에 대한 동영상 기반 또는 서면 골반저 교육의 효과성 평가

본 연구의 목적은 산후 기간 동안 여성의 골반저 지식과 골반저 기능에 대한 정기적인 산후 추적 관찰 외에 제공된 서면 또는 시각적 정보의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

141

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • 전화번호: +90 0312 797 00 00
  • 이메일: kalemnaz@gmail.com

연구 장소

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, 터키 (Türkiye), 06010
        • 모병
        • Ankara Etlik City Hospital
        • 연락하다:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • 전화번호: +90 0312 797 00 00
          • 이메일: kalemnaz@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 45세 사이일 것
  2. 단태아 임신일 것
  3. 만삭 분만일 것
  4. 연구 참여에 동의할 것
  5. 터키어를 읽고 쓸 수 있을 것

제외 기준:

  1. 임신 전 대변 또는 요실금이 있는 경우
  2. 골반저 기능 장애를 유발할 수 있는 신경학적 또는 정형외과적 문제가 있는 경우
  3. 질문에 답하기 어려운 정신 질환이나 인지 장애가 있는 경우
  4. 골반 수술 이력이 있는 경우
  5. 고위험 임신 이력(전자간증, 자간증, 다태아 임신 등)이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비디오 기반 교육 그룹
첫 번째 그룹의 여성들은 산후 퇴원 전에 QR 코드를 통해 골반저 해부학, 골반저 기능 장애, 위험 요소 및 골반저 운동에 관한 교육 영상을 시청하게 됩니다.
골반저 해부학, 골반저 기능장애, 위험 요인 및 골반저 운동을 다루는 교육용 비디오
활성 비교기: 서면 교육 그룹
두 번째 그룹의 여성들에게는 첫 번째 그룹의 여성들에게 제공된 내용과 동일한 서면 텍스트가 제공되며, 이 텍스트는 또한 구두로 설명될 것입니다.
골반저 해부학, 골반저 기능 장애, 위험 요인 및 골반저 운동에 관한 서면 텍스트
간섭 없음: 대조군
세 번째 그룹의 여성들은 정기적인 산후 추적 관찰을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
골반저 건강 지식 설문지
기간: 산후 2일차와 산후 6주차
산후 2일차와 산후 6주차

2차 결과 측정

결과 측정
기간
임산부 및 산후 여성을 위한 골반저 설문지
기간: 산후 2일째와 산후 6주째
산후 2일째와 산후 6주째
골반저 불편감 지수-20
기간: 산후 2일차와 산후 6주차
산후 2일차와 산후 6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AEŞH-EK-2026-016

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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비디오 기반 교육에 대한 임상 시험

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