Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność edukacji mięśni dna miednicy opartej na materiałach wideo lub pisemnych u kobiet po porodzie

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Ocena skuteczności edukacji dotyczącej mięśni dna miednicy w formie wideo lub pisemnej na poziom wiedzy i funkcję mięśni dna miednicy u kobiet po porodzie

Celem tego badania jest ocena wpływu pisemnych lub wizualnych informacji dostarczanych poza rutynową opieką poporodową na wiedzę dotyczącą mięśni dna miednicy oraz funkcję mięśni dna miednicy u kobiet w okresie poporodowym.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

141

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Numer telefonu: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Lokalizacje studiów

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turcja (Türkiye), 06010
        • Rekrutacyjny
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • Numer telefonu: +90 0312 797 00 00
          • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek od 18 do 45 lat
  2. Ciąża pojedyncza
  3. Poród o czasie
  4. Gotowość do udziału w badaniu
  5. Umiejętność czytania i pisania po turecku

Kryteria wykluczenia:

  1. Obecność nietrzymania stolca lub moczu przed ciążą
  2. Obecność problemów neurologicznych lub ortopedycznych, które mogą powodować dysfunkcję dna miednicy
  3. Obecność choroby psychicznej lub upośledzenia poznawczego utrudniającego odpowiedzi na pytania
  4. Wywiad dotyczący operacji miednicy
  5. Wywiad dotyczący ciąży wysokiego ryzyka (stan przedrzucawkowy, rzucawka, ciąża mnoga itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa edukacyjna oparta na wideo
Kobietom z pierwszej grupy przed wypisem po porodzie zostanie pokazany edukacyjny film za pośrednictwem kodu QR, obejmujący anatomię dna miednicy, dysfunkcje dna miednicy, czynniki ryzyka oraz ćwiczenia dna miednicy.
Film edukacyjny obejmujący anatomię dna miednicy, dysfunkcje dna miednicy, czynniki ryzyka oraz ćwiczenia dna miednicy
Aktywny komparator: grupa edukacji pisemnej
Kobietom z drugiej grupy zostanie przekazany pisemny tekst o takiej samej treści jak ten, który otrzymały kobiety z pierwszej grupy, a tekst ten zostanie im również wyjaśniony ustnie.
Pisemny tekst obejmujący anatomię dna miednicy, dysfunkcję dna miednicy, czynniki ryzyka oraz ćwiczenia mięśni dna miednicy
Brak interwencji: Grupa konwencjonalna
Kobiety z trzeciej grupy przejdą rutynową opiekę poporodową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz wiedzy na temat zdrowia dna miednicy
Ramy czasowe: drugi dzień połogu i szósty tydzień połogu
drugi dzień połogu i szósty tydzień połogu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz Mięśni Dna Miednicy dla Kobiet w Ciąży i Kobiet po Porodzie
Ramy czasowe: drugiego dnia połogu i 6. tygodnia połogu
drugiego dnia połogu i 6. tygodnia połogu
Indeks Dolegliwości Miednicy Mniejszej-20
Ramy czasowe: drugiego dnia połogu i 6. tygodnia połogu
drugiego dnia połogu i 6. tygodnia połogu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AEŞH-EK-2026-016

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na edukacja wideo

Subskrybuj