Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectividad de la educación del suelo pélvico basada en video o escrita en mujeres posparto

18 de marzo de 2026 actualizado por: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Una Evaluación de la Efectividad de la Educación sobre el Suelo Pélvico Mediante Vídeo o Escrita en los Niveles de Conocimiento y la Función del Suelo Pélvico en Mujeres Postparto

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de la información escrita o visual proporcionada fuera del seguimiento posparto de rutina sobre el conocimiento del suelo pélvico y la función del suelo pélvico en mujeres durante el período posparto.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

141

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Número de teléfono: +90 0312 797 00 00
  • Correo electrónico: kalemnaz@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turquía (Türkiye), 06010
        • Reclutamiento
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Contacto:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • Número de teléfono: +90 0312 797 00 00
          • Correo electrónico: kalemnaz@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tener entre 18 y 45 años
  2. Embarazo único
  3. Parto a término
  4. Estar dispuesto a participar en el estudio
  5. Ser alfabetizado en turco

Criterios de exclusión:

  1. Presencia de incontinencia fecal o urinaria antes del embarazo
  2. Presencia de problemas neurológicos u ortopédicos que puedan causar disfunción del suelo pélvico
  3. Presencia de enfermedad psiquiátrica o deterioro cognitivo que dificulte responder preguntas
  4. Antecedentes de cirugía pélvica
  5. Antecedentes de embarazo de alto riesgo (preeclampsia, eclampsia, embarazo múltiple, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de educación basado en video
Las mujeres del primer grupo verán un video educativo que cubre la anatomía del suelo pélvico, la disfunción del suelo pélvico, los factores de riesgo y los ejercicios del suelo pélvico mediante un código QR antes de su alta posparto.
Conductual: educación basada en vídeo
Un video educativo que cubre la anatomía del suelo pélvico, la disfunción del suelo pélvico, los factores de riesgo y los ejercicios del suelo pélvico
Comparador activo: grupo de educación escrita
Las mujeres del segundo grupo recibirán un texto escrito con el mismo contenido que el proporcionado a las mujeres del primer grupo, y este texto también se les explicará verbalmente.
Conductual: educación escrita
Un texto escrito que cubre la anatomía del suelo pélvico, la disfunción del suelo pélvico, los factores de riesgo y los ejercicios del suelo pélvico
Sin intervención: Grupo convencional
Las mujeres del tercer grupo se someterán a un seguimiento posnatal de rutina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario de Conocimientos sobre la Salud del Suelo Pélvico
Periodo de tiempo: segundo día del posparto y sexta semana del posparto
segundo día del posparto y sexta semana del posparto

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario del Suelo Pélvico para Mujeres Embarazadas y Puérperas
Periodo de tiempo: segundo día posparto y sexta semana posparto
segundo día posparto y sexta semana posparto
Índice de Malestar del Suelo Pélvico-20
Periodo de tiempo: segundo día del posparto y sexta semana del posparto
segundo día del posparto y sexta semana del posparto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ankara Etlik City Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • AEŞH-EK-2026-016

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre educación basada en vídeo

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Taiwan

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir