Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita videozáznamové nebo písemné edukace pánevního dna u žen po porodu

18. března 2026 aktualizováno: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Hodnocení účinnosti video nebo písemné edukace o pánevním dnu na úroveň znalostí a funkci pánevního dna u žen po porodu

Cílem této studie je vyhodnotit účinek písemných nebo vizuálních informací poskytovaných mimo rutinní poporodní sledování na znalosti o pánevním dnu a funkci pánevního dna u žen během poporodního období.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

141

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonní číslo: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turecko (Türkiye), 06010
        • Nábor
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • Telefonní číslo: +90 0312 797 00 00
          • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk mezi 18 a 45 lety
  2. Jednočetné těhotenství
  3. Porod v termínu
  4. Vůle účastnit se studie
  5. Znalost turečtiny

Kritéria pro vyloučení:

  1. Přítomnost fekální nebo močové inkontinence před těhotenstvím
  2. Přítomnost neurologických nebo ortopedických problémů, které by mohly způsobit dysfunkci pánevního dna
  3. Přítomnost psychiatrického onemocnění nebo kognitivní poruchy, která ztěžuje odpovídání na otázky
  4. Historie pánevní chirurgie
  5. Historie rizikového těhotenství (preeklampsie, eklampsie, vícečetné těhotenství atd.)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina s video-vzděláváním
Ženy v první skupině budou před propuštěním po porodu prostřednictvím QR kódu shlédnout vzdělávací video pokrývající anatomii pánevního dna, dysfunkci pánevního dna, rizikové faktory a cviky na pánevní dno.
Behaviorální: video-vzdělávání
Vzdělávací video pokrývající anatomii pánevního dna, dysfunkci pánevního dna, rizikové faktory a cviky na pánevní dno
Aktivní komparátor: skupina s písemným vzdělávacím materiálem
Ženy v druhé skupině dostanou písemný text se stejným obsahem jako ten, který byl poskytnut ženám v první skupině, a tento text jim bude také vysvětlen verbálně.
Behaviorální: písemné vzdělávání
Psaný text pokrývající anatomii pánevního dna, dysfunkci pánevního dna, rizikové faktory a cviky na pánevní dno
Žádný zásah: Konvenční skupina
Ženy ve třetí skupině podstoupí rutinní poporodní sledování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dotazník znalostí o zdraví pánevního dna
Časové okno: druhý den po porodu a 6. týden po porodu
druhý den po porodu a 6. týden po porodu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dotazník pánevního dna pro těhotné ženy a ženy po porodu
Časové okno: druhý den po porodu a 6. týden po porodu
druhý den po porodu a 6. týden po porodu
Index tíže pánevního dna-20
Časové okno: druhý den po porodu a 6. týden po porodu
druhý den po porodu a 6. týden po porodu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara Etlik City Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • AEŞH-EK-2026-016

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na video-vzdělávání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit