Efficacité de l'éducation par vidéo ou écrite sur le plancher pelvien chez les femmes en post-partum
16 juin 2026 mis à jour par: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Évaluation de l'efficacité d'une éducation du plancher pelvien par vidéo ou par écrit sur les niveaux de connaissances et la fonction du plancher pelvien chez les femmes en post-partum
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'informations écrites ou visuelles fournies en dehors du suivi post-partum de routine sur les connaissances concernant le plancher pelvien et la fonction pelvienne chez les femmes pendant la période post-partum.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
141
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Numéro de téléphone: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
Lieux d'étude
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Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turquie (Türkiye), 06010
- Recrutement
- Ankara Etlik City Hospital
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Contact:
- Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Numéro de téléphone: +90 0312 797 00 00
- E-mail: kalemnaz@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Être âgé de 18 à 45 ans
- Grossesse unique
- Accouchement à terme
- Être prêt à participer à l'étude
- Être alphabétisé en turc
Critères d'exclusion :
- Présence d'incontinence fécale ou urinaire avant la grossesse
- Présence de problèmes neurologiques ou orthopédiques pouvant causer un dysfonctionnement du plancher pelvien
- Présence de maladie psychiatrique ou de déficience cognitive rendant difficile la réponse aux questions
- Antécédents de chirurgie pelvienne
- Antécédents de grossesse à haut risque (pré-éclampsie, éclampsie, grossesse multiple, etc.)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'éducation basée sur la vidéo
Les femmes du premier groupe visionneront une vidéo éducative couvrant l'anatomie du plancher pelvien, les dysfonctions du plancher pelvien, les facteurs de risque et les exercices du plancher pelvien via un code QR avant leur sortie postpartum.
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Une vidéo éducative couvrant l'anatomie du plancher pelvien, les dysfonctionnements du plancher pelvien, les facteurs de risque et les exercices du plancher pelvien
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Comparateur actif: groupe d'éducation écrite
Les femmes du deuxième groupe recevront un texte écrit avec le même contenu que celui fourni aux femmes du premier groupe, et ce texte leur sera également expliqué verbalement.
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Un texte écrit couvrant l'anatomie du plancher pelvien, les dysfonctions du plancher pelvien, les facteurs de risque et les exercices du plancher pelvien
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Aucune intervention: Groupe conventionnel
Les femmes du troisième groupe bénéficieront d'un suivi postnatal de routine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Questionnaire sur les Connaissances en Santé du Plancher Pelvien
Délai: deuxième jour du postpartum et 6ème semaine du postpartum
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deuxième jour du postpartum et 6ème semaine du postpartum
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Questionnaire sur le plancher pelvien pour les femmes enceintes et les femmes post-partum
Délai: deuxième jour post-partum et sixième semaine post-partum
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deuxième jour post-partum et sixième semaine post-partum
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Indice de Détresse Pelvienne-20
Délai: deuxième jour du post-partum et 6e semaine du post-partum
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deuxième jour du post-partum et 6e semaine du post-partum
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2026
Première publication (Réel)
23 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AEŞH-EK-2026-016
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .