Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av videobasert eller skriftlig bekkenbunnsundervisning hos kvinner etter fødsel

18. mars 2026 oppdatert av: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

En evaluering av effektiviteten av videobasert eller skriftlig bekkenbunnsundervisning på kunnskapsnivå og bekkenbunnsfunksjon hos kvinner etter fødsel

Målet med denne studien er å evaluere effekten av skriftlig eller visuell informasjon gitt utenfor rutinemessig oppfølging etter fødsel på kunnskap om bekkenbunn og bekkenbunnsfunksjon hos kvinner i barseltiden.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

141

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
  • E-post: kalemnaz@gmail.com

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tyrkia (Türkiye), 06010
        • Rekruttering
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
          • E-post: kalemnaz@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Være mellom 18 og 45 år gammel
  2. Enkelt svangerskap
  3. Fullgått svangerskap
  4. Være villig til å delta i studien
  5. Kunne lese og skrive tyrkisk

Eksklusjonskriterier:

  1. Tilstedeværelse av avførings- eller urininkontinens før svangerskapet
  2. Tilstedeværelse av nevrologiske eller ortopediske problemer som kan forårsake bekkenbunnsdysfunksjon
  3. Tilstedeværelse av psykisk sykdom eller kognitiv svikt som gjør det vanskelig å svare på spørsmål
  4. Tidligere bekkenoperasjon
  5. Tidligere høytrisikosvangerskap (preeklampsi, eklampsi, flerfoldig svangerskap, etc.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: videobasert utdanningsgruppe
Kvinner i den første gruppen vil bli vist en opplysningsvideo som dekker bekkenbunnsanatomi, bekkenbunnsdysfunksjon, risikofaktorer og bekkenbunnsøvelser via en QR-kode før deres postnatale utskrivelse.
Atferdsmessig: video-basert opplæring
En opplæringsvideo som dekker bekkenbunnsanatomi, bekkenbunnsdysfunksjon, risikofaktorer og bekkenbunnsøvelser
Aktiv komparator: skriftlig undervisningsgruppe
Kvinnene i den andre gruppen vil få en skrevet tekst med samme innhold som den som gis til kvinnene i den første gruppen, og denne teksten vil også bli forklart for dem muntlig.
Atferdsmessig: skriftlig opplæring
En skriftlig tekst som dekker bekkenbunnsanatomi, bekkenbunnsdysfunksjon, risikofaktorer og bekkenbunnsøvelser
Ingen inngripen: Konvensjonell gruppe
Kvinner i den tredje gruppen vil gjennomgå rutinemessig oppfølging etter fødsel.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørreskjema om kunnskap om bekkenbunnshelse
Tidsramme: andre dag etter fødsel og 6. uke etter fødsel
andre dag etter fødsel og 6. uke etter fødsel

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørreskjema for bekkenbunn for gravide kvinner og kvinner etter fødsel
Tidsramme: andre dag etter fødselen og 6. uke etter fødselen
andre dag etter fødselen og 6. uke etter fødselen
Bekkenbunnsplager-indeks-20
Tidsramme: andre dag etter fødsel og 6. uke etter fødsel
andre dag etter fødsel og 6. uke etter fødsel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • AEŞH-EK-2026-016

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på video-basert opplæring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jamaica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere