Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af video-baseret eller skriftlig bækkenbundsundervisning hos kvinder efter fødslen

18. marts 2026 opdateret af: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

En evaluering af effektiviteten af video-baseret eller skriftlig bækkenbundsundervisning på vidensniveau og bækkenbundsfunktion hos kvinder efter fødsel

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af skriftlig eller visuel information, der gives uden for den rutinemæssige fødselsopfølgning, på viden om bækkenbundsfunktionen og bækkenbundsfunktionen hos kvinder i fødselsperioden.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

141

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tyrkiet (Türkiye), 06010
        • Rekruttering
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
          • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Være mellem 18 og 45 år
  2. Enkelt graviditet
  3. Fuldbåren fødsel
  4. Være villig til at deltage i studiet
  5. Være læse- og skrivekyndig på tyrkisk

Eksklusionskriterier:

  1. Tilstedeværelse af afførings- eller urininkontinens før graviditeten
  2. Tilstedeværelse af neurologiske eller ortopædiske problemer, der kan forårsage bækkenbundsdysfunktion
  3. Tilstedeværelse af psykisk sygdom eller kognitiv svækkelse, der gør det vanskeligt at besvare spørgsmål
  4. Historie med bækkenoperation
  5. Historie med højrisikograviditet (præeklampsi, eklampsi, flerlingsgraviditet osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: videobaseret undervisningsgruppe
Kvinder i den første gruppe vil blive vist en undervisningsvideo, der dækker bækkenbundsanatomien, bækkenbundsdysfunktion, risikofaktorer og bækkenbundsøvelser via en QR-kode før deres postpartum udskrivelse.
Adfærdsmæssigt: video-baseret uddannelse
En undervisningsvideo, der dækker bækkenbundsanatomi, bækkenbundsdysfunktion, risikofaktorer og bækkenbundsøvelser
Aktiv komparator: skriftlig undervisningsgruppe
Kvinderne i den anden gruppe vil få en skriftlig tekst med samme indhold som den, der er givet til kvinderne i den første gruppe, og denne tekst vil også blive forklaret til dem mundtligt.
Adfærdsmæssigt: skriftlig uddannelse
En skriftlig tekst, der dækker bekkenbundsanatomi, bekkenbundsdysfunktion, risikofaktorer og bekkenbundsøvelser
Ingen indgriben: Konventionel gruppe
Kvinder i den tredje gruppe vil gennemgå rutinemæssig fødselsopfølgning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørgeskema om viden om bækkenbundsundhed
Tidsramme: anden dag efter fødslen og 6. uge efter fødslen
anden dag efter fødslen og 6. uge efter fødslen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørgeskema om bækkenbund for gravide kvinder og barselskvinder
Tidsramme: anden dag efter fødsel og 6. uge efter fødsel
anden dag efter fødsel og 6. uge efter fødsel
Bækkenbundsgener-indeks-20
Tidsramme: anden dag efter fødsel og 6. uge efter fødsel
anden dag efter fødsel og 6. uge efter fødsel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • AEŞH-EK-2026-016

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med video-baseret uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner