Effektiviteten av videobaserad eller skriftlig bäckenbottenundervisning hos kvinnor efter förlossning
16 juni 2026 uppdaterad av: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
En utvärdering av effektiviteten av videobaserad eller skriftlig bäckenbottenutbildning på kunskapsnivåer och bäckenbottenfunktion hos kvinnor efter förlossning
Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av skriftlig eller visuell information som ges utanför den rutinmässiga uppföljningen efter förlossning på kunskap om bäckenbotten och bäckenbottenfunktion hos kvinnor under förlossningsperioden.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
141
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
- E-post: kalemnaz@gmail.com
Studieorter
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkiet (Türkiye), 06010
- Rekrytering
- Ankara Etlik City Hospital
-
Kontakt:
- Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
- E-post: kalemnaz@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vara mellan 18 och 45 år
- Enskild graviditet
- Fullgången förlossning
- Vara villig att delta i studien
- Kunna läsa och skriva turkiska
Exklusionskriterier:
- Närvaro av fekal eller urininkontinens före graviditeten
- Närvaro av neurologiska eller ortopediska problem som kan orsaka bäckenbottendysfunktion
- Närvaro av psykisk sjukdom eller kognitiv nedsättning som gör det svårt att besvara frågor
- Tidigare bäckenkirurgi
- Tidigare högriskgraviditet (preeklampsi, eklampsi, flerbördsgraviditet, etc.)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: videobaserad utbildningsgrupp
Kvinnor i den första gruppen kommer att få se en utbildningsvideo som täcker bäckenbottnens anatomi, bäckenbottendysfunktion, riskfaktorer och bäckenbottenövningar via en QR-kod före deras utskrivning efter förlossningen.
|
En utbildningsvideo som täcker bäckenbottens anatomi, bäckenbottensdysfunktion, riskfaktorer och bäckenbottensövningar
|
|
Aktiv komparator: skriftlig utbildningsgrupp
Kvinnorna i den andra gruppen kommer att få en skriven text med samma innehåll som den som ges till kvinnorna i den första gruppen, och denna text kommer också att förklaras för dem muntligt.
|
En skriven text som behandlar bäckenbottnens anatomi, bäckenbottendysfunktion, riskfaktorer och bäckenbottenträning
|
|
Inget ingripande: Konventionell grupp
Kvinnorna i den tredje gruppen kommer att genomgå rutinmässig uppföljning efter förlossningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Frågeformulär om kunskap om bäckenbottenhälsa
Tidsram: andra dagen efter förlossningen och sjätte veckan efter förlossningen
|
andra dagen efter förlossningen och sjätte veckan efter förlossningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bäckenbottenskattningsformulär för gravida kvinnor och kvinnor efter förlossning
Tidsram: andra dagen efter förlossningen och sjätte veckan efter förlossningen
|
andra dagen efter förlossningen och sjätte veckan efter förlossningen
|
|
Bäckenbottensbesvärsindex-20
Tidsram: andra dagen efter förlossningen och sjätte veckan efter förlossningen
|
andra dagen efter förlossningen och sjätte veckan efter förlossningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2026
Första postat (Faktisk)
23 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AEŞH-EK-2026-016
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .