Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videopohjaisen tai kirjallisen lantionpohjan koulutuksen tehokkuus synnytyksen jälkeisillä naisilla

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Video- tai kirjalliseen lantionpohjan koulutukseen perustuvan interventioiden vaikuttavuuden arviointi synnyttäneiden naisten tiedon tasoon ja lantionpohjan toimintaan

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kirjallisen tai visuaalisen tiedon, joka annetaan rutiininomaisen synnytyksen jälkeisen seurannan ulkopuolella, vaikutusta lantionpohjan tietämystasoon ja lantionpohjan toimintaan synnytyksen jälkeisenä aikana naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

141

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Puhelinnumero: +90 0312 797 00 00
  • Sähköposti: kalemnaz@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turkki (Türkiye), 06010
        • Rekrytointi
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • Puhelinnumero: +90 0312 797 00 00
          • Sähköposti: kalemnaz@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  1. Ikä 18–45 vuotta
  2. Yksittäinen raskaus
  3. Täysiaikainen synnytys
  4. Halukkuus osallistua tutkimukseen
  5. Turkinkielinen lukutaito

Poissulkemiskriteerit:

  1. Uloste- tai virtsa-inkontinenssi ennen raskautta
  2. Neurologiset tai ortopediset ongelmat, jotka voivat aiheuttaa lantionpohjan toimintahäiriöitä
  3. Psyykkinen sairaus tai kognitiivinen heikentymä, joka vaikeuttaa kysymyksiin vastaamista
  4. Aiempi lantioleikkaus
  5. Aiempi korkean riskin raskaus (esim. preeklampsia, eklampsia, moniraskaus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: videopohjainen koulutusryhmä
Ensimmäisen ryhmän naisille näytetään koulutusvideo, joka käsittelee lantionpohjan anatomiaa, lantionpohjan toimintahäiriöitä, riskitekijöitä ja lantionpohjan harjoituksia QR-koodin kautta ennen synnytyksen jälkeistä kotiutumista.
Käyttäytyminen: video-pohjainen koulutus
Opetusvideo, joka käsittelee lantionpohjan anatomiaa, lantionpohjan toimintahäiriöitä, riskitekijöitä ja lantionpohjan harjoituksia
Active Comparator: kirjallinen koulutusryhmä
Toisessa ryhmässä oleville naisille annetaan kirjallinen teksti, jonka sisältö on sama kuin ensimmäisessä ryhmässä oleville naisille annettu, ja tämä teksti selitetään heille myös suullisesti.
Käyttäytyminen: kirjallinen koulutus
Kirjoitettu teksti, joka käsittelee lantionpohjan anatomiaa, lantionpohjan toimintahäiriöitä, riskitekijöitä ja lantionpohjan harjoituksia
Ei väliintuloa: Perinteinen ryhmä
Kolmannen ryhmän naiset käyvät rutiininomaisen synnytyksen jälkeisen seurannan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lantionpohjan terveystietotesti
Aikaikkuna: toisena synnytyksen jälkeisenä päivänä ja kuudentena synnytyksen jälkeisenä viikkona
toisena synnytyksen jälkeisenä päivänä ja kuudentena synnytyksen jälkeisenä viikkona

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lantionpohjan kysely raskaana oleville ja synnyttäneille naisille
Aikaikkuna: toisena synnytyksen jälkeisenä päivänä ja kuudentena synnytyksen jälkeisenä viikkona
toisena synnytyksen jälkeisenä päivänä ja kuudentena synnytyksen jälkeisenä viikkona
Lantionpohjan Distress Indeksi-20
Aikaikkuna: toinen päivä synnytyksen jälkeen ja kuudes viikko synnytyksen jälkeen
toinen päivä synnytyksen jälkeen ja kuudes viikko synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara Etlik City Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AEŞH-EK-2026-016

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset video-pohjainen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa