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AIを活用したワクチン誤情報に対する認知的レジリエンスの構築:ランダム化比較試験からのエビデンス

会話型AIを用いたワクチン誤情報に対する認知的レジリエンス構築:英国ランダム化比較試験からのエビデンス

本研究は、英国における親および介護者が小児ワクチン接種(小児および思春期の定期ワクチン、破傷風または国際渡航関連ワクチンを除く)に関する情報にどのように関与しているかを理解し、また、カスタマイズされたデジタルヘルスツールが小児ワクチンに関する誤った情報の解消にどのように役立つかを探ることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

世界的な証拠は、有害で誤解を招く情報がオンラインで急速に広まり、公衆衛生ガイダンスへの信頼を損なう可能性があることを示しています。 世界保健機関はこの課題を「インフォデミック」と表現しています。 英国では、ほとんどの人がオンラインプラットフォームを通じてニュースを入手しており、誤った情報は正確なコンテンツよりも速く、遠くまで伝わります。 ワクチン接種は最も影響を受ける分野の一つです。 多くの英国の親は、オンラインで反ワクチン主張に遭遇したと報告しており、研究によると、そのような接触はワクチンへの信頼の低下と接種率の低下に関連しています。

これらの懸念は、英国における定期的な小児予防接種率がWHOの目標を下回り、はしかなどの予防可能な疾患の再発生に寄与している時期に生じています。 研究はまた、単により多くの事実に基づく情報を提供するだけでは、誤情報に対抗するには不十分であることが多いことを示しています。 確証バイアス、感情的な推論、低いリスク認識などの認知的バイアスは、人々が健康情報をどのように解釈するかを形作ります。 系統的レビューは、予防接種理論(「プリバンキング」)に基づく先制的アプローチが、一般的な操作戦術について人々に警告し、誤情報の弱体化した例を提供することで、虚偽の主張を認識し抵抗する能力を強化できることを示唆しています。

同時に、人工知能の進歩は、パーソナライズされた対話型の健康コミュニケーションを大規模に提供する機会を創出しました。 新たな証拠は、AIを搭載したワクチンに焦点を当てたチャットボットとの短い会話が、パーソナライズされ、対話的でアクセスしやすい情報を提供することで、噂の認識を改善し、情報に基づいた意思決定を促し、虚偽の物語への信念を減らすことができることを示しています。 この証拠に基づいて、このプロジェクトは、AIベースのチャットボットが、親が小児予防接種に関する誤解を招く主張を特定し、小児予防接種の決定に対する自信を高めるのに役立つかどうかをテストします。

この研究は、AI駆動のチャットボット「MindShield」が、ワクチンのリスク認識と意思決定を形作る確証バイアス、情動的推論、楽観バイアスなどの認知的バイアスに直接働きかけることで、ワクチン誤情報に対するレジリエンスを強化できるかどうかを評価することを目的としています。 まず、英国の親の間で誤情報信念の根底にあるバイアスパターンを特定します。 次に、予防接種理論に基づくMindShieldを無作為化比較試験で評価し、短いバイアス認識会話が、事実情報のみと比較して、バイアス認識、誤情報識別、ワクチン信頼を改善するかどうかをテストします。 最後に、より広範な誤情報文脈におけるバイアス対象AI介入の拡張性、受容性、倫理的考慮事項を評価します。 この研究は、会話型AIが認知的保護として機能し、個人が操作的物語を認識し抵抗するのを助けながら、情報に基づいた自信のある健康決定を支援できるかどうかを問います。

英国の18歳未満の子供を持つ1,000人の親または養育者を対象に無作為化比較試験を実施します。 適格な参加者はオンラインで募集され、無作為に以下のいずれかに割り当てられます:

  1. 介入群:AIベースのチャットボットMindShieldとの短いインタラクションで、論理的誤謬、感情的操り、リスク認識バイアスという3つの一般的な誤情報戦術を短い説明と対話的例を通じて紹介する;または
  2. 対照群:同じトピックに関するエビデンスに基づく情報を提示する公式公衆衛生コミュニケーション資料から適応した「神話対事実」インフォグラフィック

すべての参加者は、ベースラインと介入直後の質問票を完了します。 主要アウトカムは、親が小児ワクチンに関する真偽の声明を正しく区別する能力です。 二次アウトカムには、ワクチン信頼、予防接種意思、認識リスク、自己効力感、AIに対する認識が含まれます。 介入群の参加者はまた、チャットボットの受容性と使用性を評価します。 量的データは、ITT(intention-to-treat)原則に従って混合効果モデルを使用して分析されます。 調査結果は、AIベースのワクチン焦点型チャットボットが誤情報に対するレジリエンスを強化し、小児予防接種に関する情報に基づいた意思決定を改善できるかどうかを判断するのに役立ちます。 異文化間の一般化可能性を評価するために、追加の国へのその後の拡大が計画されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

1000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 英国在住の18歳未満の子どもを少なくとも1人持ち、その子どものワクチン接種状況に関する質問に回答できる親または主たる養育者
  • 基本的な英語の読み書き能力を有する方
  • デジタルデバイスとインターネットに定期的にアクセスできる方
  • インフォームドコンセントを提供し、試験への参加に同意する方

除外基準:

  • 研究活動への参加または完了を妨げる可能性のある視覚・読字障害を有する方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:AI駆動チャットボット
ワクチンに関する誤った情報に対抗するために設計された、インタラクティブでウェブベースのAI駆動チャットボット介入です。 ウェブブラウザのリンクを通じて、パーソナルコンピューター、タブレット、またはモバイルデバイスからアクセスできます。
ワクチンに関する誤った情報に対抗するために設計された、カスタマイズされたAI駆動型チャットボット。
アクティブコンパレータ:ソーシャルメディア インフォグラフィック
UNICEFのソーシャルメディア用インフォグラフィックで、3つの「神話 vs 事実」というワクチン接種に関する記述があり、MindShieldチャットボットが説明したのと同じ誤報戦術に対応しています。
UNICEFのソーシャルメディア用インフォグラフィックで、ワクチン接種に関する3つの「迷信 vs 事実」の説明が記載されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児ワクチンに関する誤情報に対する親の感受性
時間枠:介入中から同じ調査セッション内で直後に行われるエンドポイント評価までの間(約20〜30分)
本研究の主要アウトカムは、小児ワクチンに関する誤情報に対する親の感受性を評価します。これは、ワクチン関連情報の真偽を正確に見分ける親の能力として定義されます。 これは、小児ワクチンに関する10の記述(真実4つと、噂に関連する虚偽6つを含む)を用いて測定されます。 噂に関連する記述のうち2つは、チャットボットおよびユニセフのインフォグラフィックで紹介された3つの誤情報戦術のそれぞれに対応しています。 この測定は、親が接種された操作戦術を含む誤情報を特定し、小児ワクチンに関する真偽の情報を見分ける能力を反映します。 回答は「真実」、「虚偽」、または「わからない」として記録されます。 複合的な誤情報感受性スコアは、正答数に基づいて計算され、スコアが高いほどワクチン誤情報を正確に特定する能力が高いことを示します。
介入中から同じ調査セッション内で直後に行われるエンドポイント評価までの間(約20〜30分)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感
時間枠:介入から同じ調査セッション中のエンドポイント評価まで(約20〜30分)
参加者の自己効力感は、以下の2つの領域で評価されます:(a) 子供のために情報に基づいた予防接種の決定を行う自信(「はい」または「いいえ」の二値回答で測定)、および (b) 小児予防接種に関する信頼できる情報を求める自信(「全く自信がない」から「非常に自信がある」までの4段階尺度で測定)。
介入から同じ調査セッション中のエンドポイント評価まで(約20〜30分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月18日

最初の投稿 (実際)

2026年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LSHTM32923
  • 2025-KEP-1223 (その他の識別子:London School of Hygiene and Tropical Medicine)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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