Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het opbouwen van cognitieve veerkracht tegen vaccinmisinformatie met behulp van AI: Bewijs uit een gerandomiseerde studie

18 maart 2026 bijgewerkt door: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Het opbouwen van cognitieve veerkracht tegen vaccinmisinformatie met behulp van conversatie-AI: bewijs uit een Britse gerandomiseerde studie

Dit onderzoek heeft tot doel te begrijpen hoe ouders en verzorgers in het Verenigd Koninkrijk omgaan met informatie over kindervaccinatie (routinevaccins voor kinderen en adolescenten, exclusief tetanus of vaccins voor internationale reizen) en hoe op maat gemaakte digitale gezondheidsinstrumenten kunnen helpen bij het aanpakken van misinformatie over kindervaccins.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Wereldwijd bewijs toont aan dat schadelijke en misleidende informatie zich snel online verspreidt en het vertrouwen in de volksgezondheidsrichtlijnen kan ondermijnen. De Wereldgezondheidsorganisatie heeft deze uitdaging omschreven als een "infodemie". In het Verenigd Koninkrijk (VK) verkrijgt de meeste mensen nieuws via online platforms, en valse informatie verspreidt zich sneller en verder dan nauwkeurige inhoud. Vaccinatie behoort tot de meest getroffen gebieden. Veel Britse ouders melden dat ze online anti-vaccinatieclaims tegenkomen, en onderzoek toont aan dat dergelijke blootstelling verband houdt met verminderd vertrouwen in vaccins en lagere vaccinatiegraad.

Deze zorgen ontstaan op een moment waarop de routinevaccinatiegraad bij kinderen in het VK onder de WHO-doelen is gedaald, wat bijdraagt aan nieuwe uitbraken van vermijdbare ziekten zoals mazelen. Studies tonen ook aan dat het simpelweg verstrekken van meer feitelijke informatie vaak onvoldoende is om desinformatie tegen te gaan. Cognitieve vooroordelen - zoals bevestigingsvooroordeel, emotioneel redeneren en laag waargenomen risico - beïnvloeden hoe mensen gezondheidsinformatie interpreteren. Systematische reviews suggereren dat preventieve aanpakken gebaseerd op inoculatietheorie ("prebunking"), die mensen waarschuwen voor veelvoorkomende manipulatiemethoden en verzwakte voorbeelden van desinformatie bieden, hun vermogen om valse claims te herkennen en te weerstaan kunnen versterken.

Tegelijkertijd hebben vooruitgangen in kunstmatige intelligentie kansen gecreëerd om gepersonaliseerde, interactieve gezondheidscommunicatie op grote schaal te leveren. Opkomend bewijs geeft aan dat korte gesprekken met AI-gestuurde, op vaccins gerichte chatbots geruchtherkenning kunnen verbeteren, geïnformeerde besluitvorming kunnen aanmoedigen en geloof in valse verhalen kunnen verminderen door gepersonaliseerde, interactieve en toegankelijke informatie te bieden. Voortbouwend op dit bewijs zal dit project testen of een AI-gebaseerde chatbot ouders kan helpen misleidende claims over kindervaccinaties te identificeren en hun vertrouwen in het nemen van beslissingen over kindervaccinaties kan vergroten.

Deze studie heeft tot doel te evalueren of een AI-gestuurde chatbot, MindShield, de weerbaarheid tegen vaccindesinformatie kan versterken door direct in te spelen op de cognitieve vooroordelen - zoals bevestigingsvooroordeel, affectief redeneren en optimisme-vooroordeel - die de risicoperceptie en besluitvorming rond vaccins beïnvloeden. We zullen eerst de onderliggende vooroordelenpatronen identificeren die ten grondslag liggen aan desinformatieovertuigingen onder ouders in het VK. MindShield, gebaseerd op inoculatietheorie, zal vervolgens worden geëvalueerd in een gerandomiseerde gecontroleerde studie om te testen of korte, vooroordeelbewuste gesprekken de herkenning van vooroordelen, het onderscheidingsvermogen van desinformatie en het vertrouwen in vaccins verbeteren in vergelijking met alleen feitelijke informatie. Ten slotte zullen we de schaalbaarheid, aanvaardbaarheid en ethische overwegingen van vooroordeelgerichte AI-interventies voor bredere desinformatiecontexten beoordelen. De studie onderzoekt of conversationele AI kan fungeren als een cognitieve bescherming, die individuen helpt manipulerende verhalen te herkennen en te weerstaan terwijl het geïnformeerde, zelfverzekerde gezondheidsbeslissingen ondersteunt.

We zullen een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitvoeren met 1.000 ouders of verzorgers van kinderen onder de 18 jaar in het VK. In aanmerking komende deelnemers worden online geworven en willekeurig toegewezen aan:

  1. Interventiegroep: een korte interactie met MindShield, een AI-gebaseerde chatbot die drie veelvoorkomende desinformatietactieken introduceert - logische denkfouten, emotionele manipulatie en risicoperceptievooroordelen - via korte uitleg en interactieve voorbeelden; of
  2. Controlegroep: een "mythe versus feit" infographic, aangepast van officiële volksgezondheidscommunicatiematerialen, die evidence-based informatie over dezelfde onderwerpen presenteert

Alle deelnemers zullen basislijn- en direct na interventie vragenlijsten invullen. Het primaire resultaat is het vermogen van ouders om ware van valse uitspraken over kindervaccins correct te onderscheiden. Secundaire uitkomsten omvatten vertrouwen in vaccins, bereidheid om te vaccineren, waargenomen risico's, zelfeffectiviteit en percepties van AI. Deelnemers in de interventiegroep zullen ook de aanvaardbaarheid en bruikbaarheid van de chatbot beoordelen. Kwantitatieve gegevens worden geanalyseerd met gemengde-effectenmodellen volgens intention-to-treat principes. De bevindingen zullen helpen bepalen of een AI-gebaseerde, op vaccins gerichte chatbot de weerbaarheid tegen desinformatie kan versterken en geïnformeerde besluitvorming rond kindervaccinatie kan verbeteren. Een daaropvolgende opschaling naar aanvullende landen is gepland, bedoeld om de cross-culturele generaliseerbaarheid te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

1000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders of primaire verzorgers van ten minste één kind onder de 18 jaar in het VK die vragen kunnen beantwoorden over de vaccinatiestatus van hun kind;
  • Degenen die basiskennis van het Engels hebben;
  • Degenen die regelmatig toegang hebben tot een digitaal apparaat en internet; en
  • Degenen die geïnformeerde toestemming geven en instemmen met deelname aan de proef

Exclusiecriteria:

  • Degenen met een visuele/leesbeperking die hun deelname aan of voltooiing van de studieactiviteiten zou kunnen belemmeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: AI-gestuurde chatbot
Een interactieve, op het web gebaseerde, door AI aangedreven chatbot-interventie ontworpen om vaccinmisinformatie tegen te gaan. Deze kan worden geopend via een persoonlijke computer, tablet of mobiel apparaat via een webbrowser-link.
Een op maat gemaakte, AI-gestuurde chatbot ontworpen om vaccinmisinformatie tegen te gaan.
Actieve vergelijker: Infographic voor sociale media
Een UNICEF-infographic voor sociale media met drie "mythe versus feit"-beweringen over vaccinatie die overeenkomen met dezelfde desinformatietactieken die worden uitgelegd door de MindShield-chatbot.
Een UNICEF social media infographic met drie "mythe vs. feit"-stellingen over vaccinatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ouderlijke vatbaarheid voor desinformatie over vaccinatie bij kinderen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot de eindpuntbeoordeling direct na de interventie tijdens dezelfde onderzoekssessie (ongeveer 20-30 minuten)
Het primaire resultaat van deze studie beoordeelt de vatbaarheid van ouders voor desinformatie over kindervaccinatie, gedefinieerd als het vermogen van ouders om nauwkeurig onderscheid te maken tussen ware en valse vaccin-gerelateerde informatie. Dit wordt gemeten met behulp van tien uitspraken over kindervaccins, waaronder vier ware en zes valse, gerucht-gerelateerde uitspraken. Twee van de gerucht-gerelateerde uitspraken komen overeen met elk van de drie desinformatietactieken die door de chatbot en de UNICEF-infographic werden geïntroduceerd. Deze maatstaf weerspiegelt het vermogen van ouders om desinformatie te identificeren die manipulatieve tactieken bevat waartegen ze werden geïnoculeerd, en om onderscheid te maken tussen ware en valse informatie met betrekking tot kindervaccinatie. Antwoorden worden geregistreerd als "Waar", "Onwaar" of "Weet niet". Een samengestelde score voor vatbaarheid voor desinformatie wordt berekend op basis van het aantal correcte antwoorden, waarbij hogere scores een groter vermogen aangeven om vaccindesinformatie nauwkeurig te identificeren.
Van inschrijving tot de eindpuntbeoordeling direct na de interventie tijdens dezelfde onderzoekssessie (ongeveer 20-30 minuten)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Self-efficacy
Tijdsspanne: Van inschrijving tot de eindpuntbeoordeling direct na de interventie tijdens dezelfde onderzoekssessie (ongeveer 20-30 minuten)
De zelfeffectiviteit van deelnemers wordt in twee domeinen geëvalueerd: (a) vertrouwen in het nemen van geïnformeerde vaccinatiebeslissingen voor hun kinderen, gemeten met een binaire respons van "Ja" of "Nee", en (b) vertrouwen in het zoeken naar betrouwbare informatie over kindervaccinaties, gemeten op een vierpuntschaal van "Helemaal niet zelfverzekerd" tot "Zeer zelfverzekerd".
Van inschrijving tot de eindpuntbeoordeling direct na de interventie tijdens dezelfde onderzoekssessie (ongeveer 20-30 minuten)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LSHTM32923
  • 2025-KEP-1223 (Andere identificatie: London School of Hygiene and Tropical Medicine)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren