- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07488962
Kognitiivisen vastustuskyvyn rakentaminen rokotusväärätietoon tekoälyn avulla: todisteita satunnaistetusta tutkimuksesta
Kognitiivisen sietokyvyn rakentaminen rokoteväärinkäsityksiä vastaan käyttäen keskustelevaa tekoälyä: todisteita Britannian satunnaistetusta kokeesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Maailmanlaajuiset todisteet osoittavat, että haitallinen ja harhaanjohtava tieto leviää nopeasti verkossa ja voi heikentää luottamusta kansanterveysohjeisiin. Maailman terveysjärjestö on kuvannut tätä haastetta "infodemiana". Yhdistyneessä kuningaskunnassa (UK) suurin osa ihmisistä hankkii uutisia verkkopalveluiden kautta, ja väärä tieto kulkee nopeammin ja pidemmälle kuin tarkka sisältö. Rokotukset ovat yksi eniten vaikutetuista alueista. Monet UK:ssa asuvat vanhemmat raportoivat kohdanneensa rokotusvastaisia väitteitä verkossa, ja tutkimukset osoittavat, että tällainen altistuminen liittyy heikentyneeseen rokotusluottamukseen ja alhaisempaan rokotusaktiivisuuteen.
Nämä huolenaiheet nousevat esiin ajanjaksona, jolloin rutiininomaisten lastenrokotusten kattavuus Yhdistyneessä kuningaskunnassa on laskenut alle WHO:n tavoitteiden, mikä on edesauttanut estettävien tautien, kuten tuhkarokon, uusia puhkeamisia. Tutkimukset osoittavat myös, että pelkkä enemmän tosiasioihin perustuvan tiedon tarjoaminen ei usein riitä torjumaan väärää tietoa. Kognitiiviset harhat – kuten vahvistusharha, emotionaalinen päättely ja alhainen koettu riski – muovaavat sitä, miten ihmiset tulkitsemaan terveystietoa. Systemaattiset katsaukset viittaavat siihen, että ennalta ehkäisevät lähestymistavat, jotka perustuvat rokotteiteoriaan ("prebunking"), jotka varoittavat ihmisiä yleisistä manipulaatiotaktiikoista ja tarjoavat heikennettyjä esimerkkejä väärästä tiedosta, voivat vahvistaa heidän kykyään tunnistaa ja vastustaa vääriä väitteitä.
Samaan aikaan tekoälyn edistysaskeleet ovat luoneet mahdollisuuksia tarjota personoitua, interaktiivista terveysviestintää laajassa mittakaavassa. Nousevat todisteet osoittavat, että lyhyet keskustelut tekoälyllä varustetun, rokotuksiin keskittyvän chatbotin kanssa voivat parantaa huhujen tunnistamista, kannustaa perusteltuun päätöksentekoon ja vähentää uskomusta vääriin narratiiveihin tarjoamalla personoitua, interaktiivista ja helposti saatavilla olevaa tietoa. Tässä projektissa pyritään tämän todistusaineiston pohjalta testaamaan, voiko tekoälypohjainen chatbot auttaa vanhempia tunnistamaan harhaanjohtavia väitteitä lasten rokottamisesta ja lisäämään heidän luottamustaan lasten rokotusratkaisujen tekemisessä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko tekoälyllä ohjattu chatbot, MindShield, vahvistaa vastustuskykyä rokotusväärää tietoa vastaan osallistumalla suoraan niihin kognitiivisiin harhoihin – kuten vahvistusharhaan, affektiiviseen päättelyyn ja optimismiharhaan – jotka muovaavat rokotusriskin käsitystä ja päätöksentekoa. Ensiksi tunnistetaan harhapohjaiset kaavat, jotka ovat väärän tiedon uskomusten taustalla Yhdistyneessä kuningaskunnassa asuvien vanhempien keskuudessa. Rokotteiteoriaan perustuvaa MindShieldiä arvioidaan sitten satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa testataksen, parantavatko lyhyet, harhatietoiset keskustelut harhojen tunnistamista, väärän tiedon erottelua ja rokotusluottamusta verrattuna pelkkiin tosiasioihin perustuvaan tietoon. Lopuksi arvioidaan harhoihin kohdistettujen tekoälyinterventioiden skaalautuvuutta, hyväksyttävyyttä ja eettisiä näkökohtia laajemmassa väärän tiedon kontekstissa. Tutkimus kysyy, voiko keskusteleva tekoäly toimia kognitiivisena suojana auttaen yksilöitä tunnistamaan ja vastustamaan manipuloivia narratiiveja samalla tukeen perusteltuja, luottavaisia terveyspäätöksiä.
Suoritamme satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen 1 000 alle 18-vuotiaan lapsen vanhemman tai huoltajan kanssa Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Kelpoiset osallistujat rekrytoidaan verkossa ja satunnaisesti jaetaan joko:
- Interventioryhmä: lyhyt vuorovaikutus MindShieldin kanssa, tekoälypohjaisen chatbotin, joka esittelee kolme yleistä väärän tiedon taktiikkaa – loogiset virhepäätelmät, emotionaalinen manipulointi ja riskin havaitsemisen harhat – lyhyiden selitysten ja interaktiivisten esimerkkien kautta; tai
- Kontrolliryhmä: "myytti vs. fakta" -infografiikka, joka on mukautettu virallisista kansanterveysviestintämateriaaleista ja esittää samojen aiheiden tosiasioihin perustuvaa tietoa
Kaikki osallistujat täyttävät lähtö- ja välittömästi intervention jälkeiset kyselylomakkeet. Ensisijainen lopputulos on vanhempien kyky erottaa oikein tosi ja väärä lastenrokotusväitteet. Toissijaisia lopputuloksia ovat rokotusluottamus, rokottamishalukkuus, koetut riskit, itsetehokkuus ja tekoälyn käsitykset. Interventioryhmän osallistujat arvioivat myös chatbotin hyväksyttävyyttä ja käytettävyyttä. Kvantitatiivista dataa analysoidaan käyttämällä sekavaikutusmalleja intention-to-treat-periaatteen mukaisesti. Tulokset auttavat määrittämään, voiko tekoälypohjainen, rokotuksiin keskittyvä chatbot vahvistaa vastustuskykyä väärää tietoa vastaan ja parantaa perusteltua päätöksentekoa lasten rokottamisen ympärillä. Jatkossa on suunniteltu laajentamista muihin maihin tarkoituksena arvioida kulttuurienvälisyyttä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Leesa Lin, PhD
- Puhelinnumero: +44 (0)20 7636 8636
- Sähköposti: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kana Kobayashi, MSPH
- Sähköposti: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Vanhemmat tai ensisijaiset huoltajat vähintään yhdestä alle 18-vuotiaasta lapsesta Britanniassa, jotka pystyvät vastaamaan kysymyksiin lapsensa rokotustilasta;
- Ne, joilla on perustason englannin kielen lukutaito;
- Ne, joilla on säännöllinen pääsy digitaaliseen laitteeseen ja internetiin; ja
- Ne, jotka antavat tietoon perustuvan suostumuksen ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on näkö- tai lukuhäiriö, joka voisi estää heidän osallistumisensa tutkimustoimintoihin tai niiden suorittamisen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tehokäyttöinen chatbot
Interaktiivinen, verkkoon perustuva, tekoälyn ohjaama chatbot-interventio, joka on suunniteltu torjumaan rokoteväärinkäsityksiä.
Siihen pääsee käsiksi henkilökohtaisen tietokoneen, tablet-laitteen tai matkapuhelimen kautta verkkoselainlinkin avulla.
|
Räätälöity tekoälyllä ohjattu chatbot, joka on suunniteltu torjumaan rokoteväärinkäsityksiä.
|
|
Active Comparator: Sosiaalisen median infografiikka
UNICEFin sosiaalisen median infografiikka, jossa on kolme "myytti vs. fakta" -väitettä rokottamisesta, jotka vastaavat samoja MindShield-chatbotin selittämiä väärän tiedon taktiikoita.
|
UNICEF:n sosiaalisen median infografiikka, jossa on kolme "myytti vs. fakta" -väitettä rokottamisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vanhempien alttius väärälle tiedolle lapsen rokottamisesta
Aikaikkuna: Osallistujien rekrytoinnista interventiota seuraavaan päätepisteen arviointiin saman kyselyistunnon aikana (noin 20–30 minuuttia)
|
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida vanhempien alttiutta väärälle tiedolle lapsen rokottamisesta, mikä määritellään vanhempien kyvyksi erottaa tarkasti tosi ja väärä rokotusaiheinen tieto.
Tätä mitataan käyttämällä kymmentä lausetta lapsen rokotteista, mukaan lukien neljä tosi ja kuusi väärää, huhuihin liittyvää lausetta.
Kaksi huhuihin liittyvistä lauseista vastaa kutakin kolmesta chatbottin ja UNICEFin infografiikan esittelemästä väärän tiedon taktiikasta.
Tämä mittari heijastaa vanhempien kykyä tunnistaa manipuloivia taktiikoita sisältävä väärä tieto, jota vastaan heidät on rokotettu, sekä erottaa tosi ja väärä tieto lapsen rokottamisesta.
Vastaukset tallennetaan muodossa "Tosi", "Väärä" tai "En tiedä".
Yhdistetty väärän tiedon alttiuden pistemäärä lasketaan oikeiden vastausten lukumäärän perusteella, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa kykyä tunnistaa rokotusväärätiedot tarkasti.
|
Osallistujien rekrytoinnista interventiota seuraavaan päätepisteen arviointiin saman kyselyistunnon aikana (noin 20–30 minuuttia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetunto
Aikaikkuna: Rekrytoinnista päätöspisteen arviointiin välittömästi toimenpiteen jälkeen saman kyselyistunnon aikana (noin 20-30 minuuttia)
|
Osallistujien itsetuntoa arvioidaan kahdella alueella: (a) luottamus kykyyn tehdä tietoon perustuvia rokotusratkaisuja lapsilleen, mitattuna binäärisellä vastauksella "Kyllä" tai "Ei", ja (b) luottamus kykyyn etsiä luotettavaa tietoa lasten rokottamisesta, mitattuna neliportaisella asteikolla "Ei lainkaan luottamusta" - "Erittäin luottamusta".
|
Rekrytoinnista päätöspisteen arviointiin välittömästi toimenpiteen jälkeen saman kyselyistunnon aikana (noin 20-30 minuuttia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LSHTM32923
- 2025-KEP-1223 (Muu tunniste: London School of Hygiene and Tropical Medicine)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .