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Renforcer la résilience cognitive face à la désinformation sur les vaccins grâce à l'IA : preuves issues d'un essai randomisé

Renforcement de la résilience cognitive face à la désinformation vaccinale grâce à l'IA conversationnelle : résultats d'un essai randomisé britannique

Cette étude vise à comprendre comment les parents et les aidants au Royaume-Uni s'engagent avec les informations sur la vaccination infantile (vaccins de routine pour les enfants et les adolescents, à l'exclusion du tétanos ou des vaccins liés aux voyages internationaux) et comment des outils de santé numérique personnalisés peuvent aider à lutter contre la désinformation sur les vaccins infantiles.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les preuves mondiales montrent que les informations nuisibles et trompeuses se propagent rapidement en ligne et peuvent saper la confiance dans les directives de santé publique. L'Organisation mondiale de la santé a décrit ce défi comme une « infodémie ». Au Royaume-Uni, la plupart des gens obtiennent des nouvelles via des plateformes en ligne, et les fausses informations voyagent plus vite et plus loin que le contenu exact. La vaccination est parmi les domaines les plus touchés. De nombreux parents britanniques rapportent rencontrer des affirmations anti-vaccins en ligne, et la recherche montre qu'une telle exposition est liée à une confiance vaccinale réduite et à une adoption plus faible.

Ces préoccupations surviennent à un moment où les taux de vaccination systématique des enfants au Royaume-Uni sont tombés en dessous des objectifs de l'OMS, contribuant à de nouvelles épidémies de maladies évitables comme la rougeole. Les études montrent également que simplement fournir plus d'informations factuelles est souvent insuffisant pour contrer la désinformation. Les biais cognitifs - tels que le biais de confirmation, le raisonnement émotionnel et la faible perception du risque - façonnent la façon dont les gens interprètent les informations de santé. Les revues systématiques suggèrent que les approches préventives basées sur la théorie de l'inoculation (« pré-débunking »), qui avertissent les gens des tactiques de manipulation courantes et fournissent des exemples affaiblis de désinformation, peuvent renforcer leur capacité à reconnaître et résister aux fausses affirmations.

Dans le même temps, les avancées en intelligence artificielle ont créé des opportunités pour délivrer une communication de santé personnalisée et interactive à grande échelle. Des preuves émergentes indiquent que de brèves conversations avec des chatbots axés sur la vaccination et alimentés par l'IA peuvent améliorer la reconnaissance des rumeurs, encourager la prise de décision éclairée et réduire la croyance dans les faux récits en fournissant des informations personnalisées, interactives et accessibles. S'appuyant sur ces preuves, ce projet testera si un chatbot basé sur l'IA peut aider les parents à identifier les affirmations trompeuses sur les vaccinations infantiles et augmenter leur confiance dans la prise de décisions concernant la vaccination des enfants.

Cette étude vise à évaluer si un chatbot piloté par l'IA, MindShield, peut renforcer la résilience à la désinformation vaccinale en engageant directement les biais cognitifs - tels que le biais de confirmation, le raisonnement affectif et le biais d'optimisme - qui façonnent la perception du risque vaccinal et la prise de décision. Nous identifierons d'abord les schémas de biais sous-jacents aux croyances en la désinformation parmi les parents au Royaume-Uni. MindShield, fondé sur la théorie de l'inoculation, sera ensuite évalué dans un essai contrôlé randomisé pour tester si de courtes conversations conscientes des biais améliorent la reconnaissance des biais, le discernement de la désinformation et la confiance vaccinale par rapport aux seules informations factuelles. Enfin, nous évaluerons l'évolutivité, l'acceptabilité et les considérations éthiques des interventions ciblant les biais par l'IA pour des contextes de désinformation plus larges. L'étude se demande si l'IA conversationnelle peut agir comme une sauvegarde cognitive, aidant les individus à reconnaître et résister aux récits manipulateurs tout en soutenant des décisions de santé éclairées et confiantes.

Nous mènerons un essai contrôlé randomisé avec 1 000 parents ou tuteurs d'enfants de moins de 18 ans au Royaume-Uni. Les participants éligibles seront recrutés en ligne et assignés au hasard à l'un des deux groupes suivants :

  1. Groupe d'intervention : une brève interaction avec MindShield, un chatbot basé sur l'IA présentant trois tactiques courantes de désinformation - sophismes logiques, manipulation émotionnelle et biais de perception du risque - par de courtes explications et des exemples interactifs ; ou
  2. Groupe témoin : une infographie « mythe contre fait » adaptée des matériels de communication de santé publique officiels présentant des informations factuelles sur les mêmes sujets

Tous les participants rempliront des questionnaires de base et immédiatement après l'intervention. Le critère de jugement principal est la capacité des parents à distinguer correctement les affirmations vraies des fausses concernant les vaccins infantiles. Les critères secondaires incluent la confiance vaccinale, la volonté de vacciner, les risques perçus, l'auto-efficacité et les perceptions de l'IA. Les participants du groupe d'intervention évalueront également l'acceptabilité et la convivialité du chatbot. Les données quantitatives seront analysées à l'aide de modèles à effets mixtes suivant les principes d'analyse en intention de traiter. Les résultats aideront à déterminer si un chatbot basé sur l'IA et axé sur la vaccination peut renforcer la résilience à la désinformation et améliorer la prise de décision éclairée concernant la vaccination infantile. Une extension ultérieure à d'autres pays est prévue, visant à évaluer la généralisabilité interculturelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

1000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Parents ou principaux soignants d'au moins un enfant de moins de 18 ans au Royaume-Uni, capables de répondre aux questions concernant le statut vaccinal de leur enfant ;
  • Ceux qui ont une alphabétisation de base en anglais ;
  • Ceux qui ont un accès régulier à un appareil numérique et à Internet ; et
  • Ceux qui fournissent un consentement éclairé et acceptent de participer à l'essai

Critères d'exclusion :

  • Ceux qui ont un handicap visuel/de lecture qui pourrait empêcher leur participation ou l'achèvement des activités de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Chatbot piloté par l'IA
Une intervention interactive basée sur le web, pilotée par l'IA, sous forme de chatbot, conçue pour lutter contre la désinformation sur les vaccins. Elle est accessible via un ordinateur personnel, une tablette ou un appareil mobile grâce à un lien de navigateur web.
Un chatbot personnalisé piloté par l'IA conçu pour contrer la désinformation sur les vaccins.
Comparateur actif: Infographie sur les réseaux sociaux
Une infographie UNICEF pour les réseaux sociaux avec trois déclarations « mythe vs. réalité » sur la vaccination qui correspondent aux mêmes tactiques de désinformation expliquées par le chatbot MindShield.
Une infographie pour les réseaux sociaux de l'UNICEF avec trois déclarations « mythe vs. réalité » sur la vaccination.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilité des parents à la désinformation sur la vaccination infantile
Délai: De l'inclusion à l'évaluation du critère de jugement immédiatement après l'intervention pendant la même session d'étude (environ 20-30 minutes)
Le résultat principal de cette étude évaluera la susceptibilité parentale à la désinformation concernant la vaccination infantile, définie comme la capacité des parents à distinguer avec précision les informations vraies et fausses relatives aux vaccins. Cela sera mesuré à l'aide de dix affirmations sur les vaccins pour enfants, comprenant quatre affirmations vraies et six affirmations fausses liées à des rumeurs. Deux des affirmations liées aux rumeurs correspondent à chacune des trois tactiques de désinformation introduites par le chatbot et l'infographie de l'UNICEF. Cette mesure reflète la capacité des parents à identifier la désinformation contenant des tactiques de manipulation contre lesquelles ils ont été inoculés et à distinguer les informations vraies des fausses concernant la vaccination infantile. Les réponses seront enregistrées comme "Vrai", "Faux" ou "Je ne sais pas". Un score composite de susceptibilité à la désinformation sera calculé sur la base du nombre de réponses correctes, des scores plus élevés indiquant une plus grande capacité à identifier avec précision la désinformation sur les vaccins.
De l'inclusion à l'évaluation du critère de jugement immédiatement après l'intervention pendant la même session d'étude (environ 20-30 minutes)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité
Délai: De l'inclusion à l'évaluation du critère de jugement immédiatement après l'intervention au cours de la même session d'enquête (environ 20-30 minutes)
L'auto-efficacité des participants sera évaluée dans deux domaines : (a) la confiance dans la prise de décisions éclairées en matière de vaccination pour leurs enfants, mesurée par une réponse binaire « Oui » ou « Non », et (b) la confiance dans la recherche d'informations fiables sur les vaccinations infantiles, mesurée sur une échelle en quatre points allant de « Pas du tout confiant » à « Très confiant ».
De l'inclusion à l'évaluation du critère de jugement immédiatement après l'intervention au cours de la même session d'enquête (environ 20-30 minutes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Première publication (Réel)

23 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LSHTM32923
  • 2025-KEP-1223 (Autre identifiant: London School of Hygiene and Tropical Medicine)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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