下肢神経モビリゼーションが歩行バイオメカニクスと脊柱アライメントに及ぼす影響
下肢神経モビリゼーションの急性効果:歩行バイオメカニクスと脊柱アライメントに対する神経スライダー法と神経テンショナー法の比較
調査の概要
詳細な説明
この無作為化比較対照、単盲検実験研究は、2024年2月から4月の間に実施され、下肢の神経モビリゼーション技術が座位生活者の歩行バイオメカニクスと脊柱アライメントに及ぼす急性効果を調査しました。
18歳から30歳の健康な座位生活者60名(女性30名、男性30名)が登録されました。参加者は、封筒法による無作為割り付けを用いて、神経スライダー群または神経テンショナー群のいずれかに無作為に割り付けられました。割り付け隠蔽は独立した研究者によって確保され、すべてのアウトカム評価は盲検化された理学療法士によって実施されました。
各参加者は、ベースライン(事前テスト)評価を受けた後、神経モビリゼーション運動の単回セッション(合計3分間、30回繰り返しの3セット)を受けました。介入後測定は、運動完了5分後に実施されました。
主要アウトカムは、歩行速度、歩調、歩幅、歩幅非対称性、支持基底面、単脚支持時間と両脚支持時間、歩行スコアを含む時空間的歩行パラメータの即時変化でした。歩行は、実験室ベースの歩行分析システムと比較して高い妥当性が実証されているOneStepスマートフォンアプリケーションを用いて評価されました。
二次アウトカムには、バブル傾斜計を用いて測定された脊柱アライメントと骨盤傾斜角の変化が含まれました。頸椎前弯、胸椎後弯、腰椎前弯、総脊柱可動性、および骨盤傾斜角が、中立立位姿勢で評価されました。
介入中または介入後に有害事象は報告されませんでした。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Konak
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Izmir、Konak、トルコ(Türkiye)、35290
- Izmir Democracy University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢が18歳から30歳まで
- 運動不足の生活様式(過去6ヶ月間、定期的な構造化された運動なし)
- 下肢または脊椎の手術歴なし
- 診断された神経疾患なし
- 診断された筋骨格系疾患なし
- 現在の下肢痛または機能制限なし
- 参加への意思と書面によるインフォームドコンセントの提供
除外基準:
- ハムストリング損傷歴
- 現在の腰痛、股関節痛、または膝痛
- 既知の末梢神経損傷または神経学的状態
- 神経モビリゼーション運動への安全な参加を制限する状態
- 介入プロトコルの完了不能
- 介入後評価前の研究からの撤退
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ニューラルスライダーグループ
下肢神経スライダーエクササイズ
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仰臥位で実施される下肢神経スライダー技術。
動作順序は、頸部伸展と同時に膝伸展および足関節背屈を行い、その後、頸部屈曲と膝屈曲および足関節底屈を組み合わせた。
介入は合計3分間実施され、30回の繰り返しを3セット(合計90回)で構成された。
各繰り返しには、最終可動域で1秒間の保持が含まれた。
この技術は、標準化された条件下で理学療法士によって実施された。
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実験的:神経緊張群
下肢神経伸張運動
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仰臥位で行う下肢神経緊張誘発法。
動作の順序は、頸部屈曲と膝伸展・足関節背屈を同時に行い神経緊張を高め、その後頸部伸展と膝屈曲を行って中立位に戻る。
介入は3分間で、30回の反復を3セット(合計90回)行い、最終可動域で1秒間保持した。
この技術は標準化された条件下で理学療法士によって実施された。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行速度
時間枠:介入前および介入後5分
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直線で平坦な路面での1分間歩行中に、総歩行距離を時間で割って算出した、メートル毎秒(m/s)で表した歩行速度。
測定はOneStepスマートフォンアプリケーションを使用して行われ、スマートフォンを大腿部外側にしっかりと取り付け、慣性運動データを取得しました。
速度は、歩検出と歩幅タイミングアルゴリズムから導出されました。
この結果は、介入前から介入後への変化を表しています。
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介入前および介入後5分
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歩行ケイデンス
時間枠:ベースラインおよび介入後5分
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歩調は1分あたりの歩数(歩数/分)で表され、検出された総歩数を歩行時間で割って計算されます。
歩行イベントは、1分間の歩行試験中にOneStepアプリケーションによってキャプチャされた大腿部装着型慣性センサーデータを通じて特定されました。
この結果は、介入前から介入後への変化を表しています。
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ベースラインおよび介入後5分
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ステップ長
時間枠:介入前のベースラインおよび介入5分後
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歩幅をセンチメートル(cm)で表したもので、片足の初期接地から反対側の足の次の初期接地までの直線距離として定義されます。
歩幅は、OneStepアプリケーションによって記録された歩行時間と大腿部の運動学に基づく検証済み歩行アルゴリズムを使用して推定されました。
この結果は、介入前から介入後の変化を表しています。
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介入前のベースラインおよび介入5分後
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ストライド長
時間枠:介入前および介入後5分の時点。
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ストライド長はセンチメートル(cm)で表され、同一の足の連続する2回の初期接地間の直線距離として定義されます。
ストライド長は、標準化された歩行中に大腿部から取得された慣性センサーデータから導出されました。
この結果は、介入前と介入後の変化を表しています。
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介入前および介入後5分の時点。
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ステップ長非対称
時間枠:ベースラインおよび5分後の介入
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歩行時の左右の歩幅の正規化された差として計算される、パーセンテージ(%)で表される歩長の非対称性。
値は、大腿部に装着したスマートフォンによって記録された時空間歩行データから自動的に導出されました。
この結果は、介入前から介入後への変化を表しています。
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ベースラインおよび5分後の介入
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ステップ幅
時間枠:ベースラインおよび5分後の介入
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歩幅(せんちめーとる (cm) で表される)とは、連続する足接地時の踵中心点間の内外側距離として定義されます。
このパラメータは、OneStepアプリケーション内の検証済み空間歩行アルゴリズムを使用して推定されました。
結果は、ベースラインから介入後の変化を表します。
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ベースラインおよび5分後の介入
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単一サポート時間
時間枠:ベースラインおよび介入後5分
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歩行周期における右片脚支持時間(%)は、調査対象の肢のみが地面に接触している期間として定義されます。
歩行周期の位相は、大腿部に基づく慣性モーション データを使用して自動的に検出されました。
このアウトカムは、介入前から介入後への変化を表します。
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ベースラインおよび介入後5分
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ダブルサポートタイム
時間枠:ベースラインおよび介入後5分
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歩行周期に対する両脚支持時間の割合(%)として表され、両足が同時に地面に接触している時間と定義されます。
このパラメータは、歩行中に記録された慣性センサーデータから歩行位相検出アルゴリズムを用いて計算されました。
この結果は、介入前と介入後の評価間の変化を表しています。
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ベースラインおよび介入後5分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨盤傾斜角
時間枠:介入前および介入5分後
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骨盤傾斜角度(°)で表され、立位で測定し、腸骨前上棘(ASIS)と腸骨後上棘(PSIS)の間に置かれたバブル傾斜計を使用します。
この角度は、骨盤の矢状面傾斜を表します。
この結果は、介入前から介入後までの変化を表します。
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介入前および介入5分後
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頚椎前弯角度
時間枠:ベースラインと5分後の介入
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頚椎前弯角を度数(°)で表し、C1とC7の棘突起間に配置したバブル傾斜計を用いて中立立位姿勢で測定する。
この角度は頚椎の矢状面曲率を表す。
アウトカムはベースラインから介入後までの変化を表す。
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ベースラインと5分後の介入
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胸椎後弯角
時間枠:介入前および介入後5分
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胸椎後弯角度を度数(°)で表し、立位姿勢でT1からT12の棘突起間に置かれたバブル傾斜計を使用して測定します。
この結果は、介入前と介入後の測定値の間の変化を表します。
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介入前および介入後5分
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腰椎前弯角
時間枠:ベースラインおよび介入後5分
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立位姿勢でL1とL5棘突起の間に気泡傾斜計を置いて測定した腰椎前弯角度(度(°)で表記)。
この結果は介入前から介入後への変化を表しています。
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ベースラインおよび介入後5分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- neuralmobilization
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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