Влияние нейромобилизации нижних конечностей на биомеханику походки и положение позвоночника
25 марта 2026 г. обновлено: Ezgi Ünüvar Yüksel, Izmir Democracy University
Острые эффекты нейромобилизации нижних конечностей на биомеханику походки и осанку позвоночника: сравнение техник Neural Slider и Neural Tensioner
Это рандомизированное контролируемое однослепое исследование было направлено на сравнение немедленных эффектов упражнений нейрального слайдера и нейрального тензионера для нижних конечностей на параметры походки и осанку позвоночника у молодых взрослых с малоподвижным образом жизни.
Шестьдесят здоровых малоподвижных людей в возрасте 18-30 лет были случайным образом распределены для получения либо вмешательства нейрального слайдера, либо нейрального тензионера.
Пространственно-временные параметры походки оценивались с использованием валидированного приложения для анализа походки на основе смартфона, а углы осанки позвоночника измерялись с помощью пузырькового инклинометра до и сразу после одного сеанса упражнений.
Первичным результатом было острое изменение параметров, связанных с походкой, а вторичные результаты включали изменения осанки позвоночника и углов наклона таза.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование с одинарным ослеплением проводилось с февраля по апрель 2024 года для изучения острых эффектов техник нейромобилизации нижних конечностей на биомеханику ходьбы и осанку позвоночника у лиц с малоподвижным образом жизни.
В исследовании приняли участие 60 здоровых малоподвижных участников (30 женщин, 30 мужчин) в возрасте 18-30 лет. Участники были случайным образом распределены либо в группу нейромобилизации скольжением, либо в группу нейромобилизации натяжением с использованием метода рандомизации в запечатанных конвертах. Сокрытие распределения обеспечивалось независимым исследователем, а все оценки исходов проводились физиотерапевтом, находившимся в ослеплении.
Каждый участник прошел исходные (предварительные) оценки, после чего выполнил однократный сеанс упражнений нейромобилизации (всего 3 минуты, 3 подхода по 30 повторений). Измерения после вмешательства проводились через пять минут после завершения упражнений.
Первичным исходом было немедленное изменение пространственно-временных параметров ходьбы, включая скорость ходьбы, каденс, длину шага, асимметрию длины шага, ширину опоры, время одиночной и двойной опоры, а также показатель ходьбы. Ходьба оценивалась с помощью приложения OneStep для смартфонов, которое продемонстрировало высокую валидность по сравнению с лабораторными системами анализа ходьбы.
Вторичные исходы включали изменения углов осанки позвоночника и наклона таза, измеренные с помощью пузырькового инклинометра. Шейный лордоз, грудной кифоз, поясничный лордоз, общая подвижность позвоночника и углы наклона таза оценивались в нейтральном положении стоя.
Неблагоприятных событий во время или после вмешательств зарегистрировано не было.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Konak
-
Izmir, Konak, Турция (Туркие), 35290
- Izmir Democracy University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 30 лет
- Малоподвижный образ жизни (отсутствие регулярных структурированных физических упражнений в течение последних 6 месяцев)
- Отсутствие в анамнезе операций на нижних конечностях или позвоночнике
- Отсутствие диагностированных неврологических расстройств
- Отсутствие диагностированных опорно-двигательных расстройств
- Отсутствие текущей боли в нижних конечностях или функциональных ограничений
- Готовность к участию и предоставление письменного информированного согласия
Критерии исключения:
- Наличие в анамнезе травмы подколенного сухожилия
- Текущая боль в пояснице, бедре или колене
- Известное повреждение периферических нервов или неврологическое состояние
- Любое состояние, ограничивающее безопасное участие в упражнениях по нейромобилизации
- Невозможность завершить протокол вмешательства
- Отказ от участия в исследовании до пост-вмешательской оценки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нейронная группа слайдера
Упражнение "Нейронный слайдер" для нижних конечностей
|
Техника нервного скольжения нижней конечности, применяемая в положении лежа на спине.
Последовательность движений включала чередование разгибания шейного отдела с одновременным разгибанием колена и тыльным сгибанием голеностопного сустава, за которым следовало сгибание шейного отдела в сочетании со сгибанием колена и подошвенным сгибанием голеностопного сустава.
Вмешательство выполнялось в течение 3 минут и состояло из 3 подходов по 30 повторений (всего 90 повторений).
Каждое повторение включало задержку в конечном диапазоне на 1 секунду.
Техника выполнялась физиотерапевтом в стандартизированных условиях.
|
|
Экспериментальный: Группа нейронного натяжения
Упражнение на растяжение нервов нижних конечностей
|
Техника натяжения нервов нижней конечности, применяемая в положении лежа на спине.
Последовательность движений включала одновременное сгибание шеи с разгибанием колена и тыльным сгибанием голеностопного сустава для увеличения нервного натяжения, с последующим возвращением в нейтральное положение с разгибанием шеи и сгибанием колена.
Вмешательство длилось 3 минуты и состояло из 3 подходов по 30 повторений (всего 90 повторений) с задержкой в 1 секунду в конечном диапазоне.
Техника выполнялась физиотерапевтом в стандартизированных условиях.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость ходьбы
Временное ограничение: до вмешательства и через 5 минут после вмешательства
|
Скорость ходьбы, выраженная в метрах в секунду (м/с), рассчитывается как общее расстояние, пройденное за время, затраченное на 1-минутную ходьбу по прямой ровной поверхности.
Измерения проводились с помощью приложения для смартфона OneStep, при этом смартфон был надежно закреплен на боковой поверхности бедра для регистрации данных инерциального движения.
Скорость была получена на основе алгоритмов определения шагов и времени шага.
Результат представляет собой изменение от исходного уровня до уровня после вмешательства.
|
до вмешательства и через 5 минут после вмешательства
|
|
Частота шагов
Временное ограничение: исходный уровень и через 5 минут после вмешательства
|
Каденция выражается в шагах в минуту (шаг/мин) и рассчитывается как общее количество обнаруженных шагов, деленное на время ходьбы.
События шагов были определены с помощью данных инерциального датчика, закрепленного на бедре, записанных приложением OneStep во время 1-минутного испытания ходьбы.
Результат представляет собой изменение от до вмешательства до после вмешательства.
|
исходный уровень и через 5 минут после вмешательства
|
|
Длина шага
Временное ограничение: исходный уровень и через 5 минут после вмешательства
|
Длина шага, выраженная в сантиметрах (см), определяется как линейное расстояние между первым контактом одной стопы и последующим первым контактом противоположной стопы.
Длина шага была оценена с использованием валидированных алгоритмов анализа походки на основе времени цикла шага и кинематики бедра, зарегистрированных приложением OneStep.
Результат представляет собой изменение от исходного уровня до постинтервенционного периода.
|
исходный уровень и через 5 минут после вмешательства
|
|
Длина шага
Временное ограничение: базовый уровень и через 5 минут после вмешательств.
|
Длина шага, выраженная в сантиметрах (см), определяется как линейное расстояние между двумя последовательными начальными контактами одной и той же стопы.
Длина шага была получена из данных инерциальных датчиков, зафиксированных на бедре во время стандартизированной ходьбы.
Результат представляет собой изменение между измерениями до и после вмешательства.
|
базовый уровень и через 5 минут после вмешательств.
|
|
Асимметрия длины шага
Временное ограничение: вмешательства на исходном уровне и через 5 минут
|
Асимметрия длины шага, выраженная в процентах (%), рассчитанная как нормализованная разница между длиной шага правой и левой ноги во время ходьбы.
Значения были автоматически получены из пространственно-временных данных походки, записанных смартфоном, закреплённым на бедре.
Результат представляет собой изменение от момента до вмешательства до момента после вмешательства.
|
вмешательства на исходном уровне и через 5 минут
|
|
Ширина шага
Временное ограничение: вмешательства на исходном уровне и через 5 минут
|
ширина шага, выраженная в сантиметрах (см), определяемая как медиолатеральное расстояние между центральными точками пяток при последовательных контактах стопы с поверхностью.
Этот параметр оценивался с использованием валидированных пространственных алгоритмов анализа походки в приложении OneStep.
Результат представляет собой изменение от исходного уровня до постинтервенционного периода.
|
вмешательства на исходном уровне и через 5 минут
|
|
Время единичной поддержки
Временное ограничение: до вмешательства и через 5 минут после вмешательств
|
Время опоры на одну конечность, выраженное в процентах от цикла походки (%), определяется как продолжительность, в течение которой только исследуемая конечность находится в контакте с землей.
Фазы цикла походки автоматически определялись с использованием инерционных данных движения, основанных на данных бедра.
Результат представляет изменение от до вмешательства до после вмешательства.
|
до вмешательства и через 5 минут после вмешательств
|
|
Время двойной опоры
Временное ограничение: исходный уровень и через 5 минут после вмешательств
|
Время двойной опоры, выраженное в процентах от цикла ходьбы (%), определяемое как продолжительность, в течение которой обе стопы одновременно контактируют с землёй.
Этот параметр был рассчитан с использованием алгоритмов определения фаз ходьбы по данным инерциальных датчиков, записанным во время ходьбы.
Результат представляет собой изменение между оценками до и после вмешательства.
|
исходный уровень и через 5 минут после вмешательств
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угол наклона таза
Временное ограничение: базовая линия и 5 минут после вмешательств
|
Угол наклона таза, выраженный в градусах (°), измеренный в положении стоя с помощью пузырькового инклинометра, размещенного между передней верхней подвздошной остью (ПВПО) и задней верхней подвздошной остью (ЗВПО).
Угол представляет собой наклон таза в сагиттальной плоскости.
Результат отражает изменение от пред- до пост-вмешательства.
|
базовая линия и 5 минут после вмешательств
|
|
Угол шейного лордоза
Временное ограничение: вмешательства на исходном уровне и через 5 минут
|
Угол шейного лордоза, выраженный в градусах (°), измеренный в нейтральной стоячей позе с использованием пузырькового инклинометра, расположенного между остистыми отростками C1 и C7.
Угол представляет сагиттальную кривизну шейного отдела позвоночника.
Результат представляет изменение от исходного уровня до постинтервенционного состояния.
|
вмешательства на исходном уровне и через 5 минут
|
|
Угол грудного кифоза
Временное ограничение: исходный уровень и через 5 минут после вмешательств
|
Угол грудного кифоза, выраженный в градусах (°), измеренный с помощью пузырькового инклинометра, размещенного между остистыми отростками T1 и T12 в положении стоя.
Результат представляет собой изменение между измерениями до и после вмешательства.
|
исходный уровень и через 5 минут после вмешательств
|
|
Угол поясничного лордоза
Временное ограничение: исходные показатели и через 5 минут после вмешательств
|
Угол поясничного лордоза, выраженный в градусах (°), измеренный с помощью пузырькового инклинометра, расположенного между остистыми отростками L1 и L5 в положении стоя.
Результат представляет изменение от исходного состояния до состояния после вмешательства.
|
исходные показатели и через 5 минут после вмешательств
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- neuralmobilization
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .