下肢神经松动术对步态生物力学与脊柱排列的影响
2026年3月25日 更新者：Ezgi Ünüvar Yüksel、Izmir Democracy University
下肢神经松动术对步态生物力学和脊柱排列的急性影响：神经滑动技术与神经张力技术的比较
这项随机对照单盲试验旨在比较下肢神经滑动与神经牵拉运动对久坐年轻成人步态参数和脊柱排列的即刻影响。
60名18-30岁的健康久坐者被随机分配接受神经滑动或神经牵拉干预。
使用经验证的基于智能手机的步态分析应用程序评估时空步态参数，并在单次运动前后用气泡倾斜仪测量脊柱排列角度。
主要结果是步态相关参数的急性变化，次要结果包括脊柱排列和骨盆倾斜角度的变化。
研究概览
详细说明
这项随机对照、单盲实验研究于2024年2月至4月期间进行，旨在探讨下肢神经松动术对久坐人群步态生物力学和脊柱排列的急性影响。
共招募60名年龄在18-30岁的健康久坐参与者（30名女性，30名男性）。参与者通过密封信封随机化方法被随机分配至神经滑动组或神经张力组。分配隐藏由一名独立研究人员确保，所有结果评估均由一名盲法物理治疗师执行。
每位参与者均接受基线（测试前）评估，随后进行单次神经松动锻炼（总计3分钟，3组，每组30次重复）。干预后测量在锻炼完成后五分钟进行。
主要结果是时空步态参数的即时变化，包括步速、步频、步长、步长不对称性、支撑基底、单支撑和双支撑时间以及步态评分。步态评估使用OneStep智能手机应用程序进行，该应用相较于实验室步态分析系统已显示出高效度。
次要结果包括脊柱排列和骨盆倾斜角度的变化，使用气泡倾斜仪测量。在自然站立姿势下评估颈椎前凸、胸椎后凸、腰椎前凸、脊柱总活动度以及骨盆倾斜角度。
干预期间或干预后均未报告不良事件。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Konak
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Izmir、Konak、土耳其（türkiye）、35290
- Izmir Democracy University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18至30岁之间
- 久坐生活方式（过去6个月内无规律结构化锻炼）
- 无下肢或脊柱手术史
- 无确诊神经系统疾病
- 无确诊肌肉骨骼疾病
- 当前无下肢疼痛或功能受限
- 愿意参与并提供书面知情同意
排除标准：
- 有腘绳肌损伤史
- 当前存在腰部、髋部或膝部疼痛
- 已知周围神经损伤或神经系统疾病
- 任何限制安全参与神经松动练习的疾病
- 无法完成干预方案
- 干预后评估前退出研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：神经滑块组
下肢神经滑动练习
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在仰卧位应用的下肢神经滑动技术。
运动顺序包括：颈椎伸展与膝关节伸展及踝背屈同时进行，随后颈椎屈曲结合膝关节屈曲和踝跖屈。
干预共进行3分钟，包括3组30次重复（总计90次重复）。
每次重复在末端范围保持1秒。
该技术由物理治疗师在标准化条件下实施。
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实验性的：神经张力器组
下肢神经张力锻炼
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一种在仰卧位应用的下肢神经张力技术。
动作序列包括同时进行颈部屈曲与膝关节伸展及踝关节背屈以增加神经张力，随后通过颈部伸展和膝关节屈曲回到中立位。
干预持续3分钟，包含3组30次重复（总计90次重复），每次在末端位置保持1秒。
该技术由物理治疗师在标准化条件下实施。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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步态速度
大体时间：干预前基线和干预后5分钟
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步速以米/秒（m/s）表示，计算方式为在平坦直线表面上进行1分钟行走的总行走距离除以时间。
测量使用OneStep智能手机应用程序获得，智能手机牢固固定于大腿外侧以捕捉惯性运动数据。
速度通过步态检测和步幅计时算法得出。
该结果表示干预前到干预后的变化。
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干预前基线和干预后5分钟
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步态步频
大体时间：干预前基线和干预后5分钟
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以每分钟步数（步/分钟）表示的步频，计算方式为检测到的总步数除以步行时间。
步事件是通过OneStep应用程序在1分钟步行试验中捕获的大腿佩戴惯性传感器数据识别的。
该结果表示干预前后的变化。
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干预前基线和干预后5分钟
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步长
大体时间：干预前基线和干预后5分钟
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步长以厘米（cm）表示，定义为一只脚初始接触与对侧脚随后初始接触之间的线性距离。
步长是使用基于OneStep应用程序记录的步态时间和大腿运动学的已验证步态算法估算的。
该结果表示从基线到干预后的变化。
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干预前基线和干预后5分钟
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步幅长度
大体时间：干预前和干预后5分钟。
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步幅长度以厘米（cm）表示，定义为同一只脚连续两次初始触地之间的线性距离。
步幅长度源自标准化行走过程中大腿惯性传感器捕获的数据。
该结果代表干预前后的变化。
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干预前和干预后5分钟。
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步长不对称性
大体时间：基线和5分钟后的干预措施
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步长不对称性以百分比（%）表示，计算为行走时右侧和左侧步长之间的归一化差值。
数值来源于大腿固定智能手机记录的空间时间步态数据自动导出。
该结果代表干预前到干预后的变化。
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基线和5分钟后的干预措施
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步幅宽度
大体时间：基线及5分钟后的干预
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步宽以厘米（cm）表示，定义为连续足部接触期间脚跟中心点之间的内外侧距离。
该参数是使用 OneStep 应用程序中经过验证的空间步态算法估算的。
结果代表从基线到干预后的变化。
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基线及5分钟后的干预
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单次支撑时间
大体时间：干预前及干预后5分钟
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右单支撑时间以步态周期百分比表示（%），定义为仅被研究肢体与地面接触的持续时间。
步态周期阶段使用基于大腿的惯性运动数据自动检测。
该结果表示干预前到干预后的变化。
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干预前及干预后5分钟
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双支撑时间
大体时间：干预前基线和干预后5分钟
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双支撑时间以步态周期的百分比表示（%），定义为双脚同时接触地面的持续时间。
该参数通过行走过程中记录的惯性传感器数据，利用步态相位检测算法计算得出。
该结果表示干预前后评估之间的变化。
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干预前基线和干预后5分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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骨盆倾斜角
大体时间：干预前基线和干预后5分钟
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骨盆倾角以度数（°）表示，通过在站立位置使用气泡式倾角仪测量，该仪器放置于髂前上棘（ASIS）与髂后上棘（PSIS）之间。
该角度表示骨盆在矢状面的倾斜。
该结果表示从干预前到干预后的变化。
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干预前基线和干预后5分钟
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颈椎前凸角度
大体时间：基线及5分钟后的干预措施
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颈椎前凸角度以度（°）表示，采用气泡倾斜计置于C1和C7棘突之间，在中立站立姿势下测量。
该角度代表颈椎的矢状面曲度。
该结果表示从基线到干预后的变化。
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基线及5分钟后的干预措施
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胸椎后凸角
大体时间：干预前基线和干预后5分钟
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胸椎后凸角度以度数（°）表示，通过将气泡式倾斜仪置于站立姿势下的T1至T12棘突之间进行测量。
该结果代表干预前后测量值的变化。
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干预前基线和干预后5分钟
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腰椎前凸角度
大体时间：干预前基线和干预后5分钟
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腰椎前凸角度以度（°）表示，在站立姿势下使用气泡倾斜仪放置于L1至L5棘突之间进行测量。
该结果表示从干预前到干预后的变化。
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干预前基线和干预后5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月1日
初级完成 (实际的)
2024年4月23日
研究完成 (实际的)
2024年4月25日
研究注册日期
首次提交
2026年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月18日
首次发布 (实际的)
2026年3月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月25日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- neuralmobilization
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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