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モチベーショナル・インタビュー研修が看護学生のカウンセリングスキル、自己効力感、及び抵抗感に及ぼす影響

2026年3月19日 更新者:Yasemin Cekic、Ankara University

動機づけ面接に基づくコミュニケーション研修が看護学生のカウンセリングスキル、自己効力感、およびコミュニケーションへの抵抗感に与える影響

本研究は、動機づけ面接に基づくコミュニケーション研修が看護学生のカウンセリングスキル、コミュニケーション自己効力感、およびコミュニケーション忌避レベルに及ぼす効果を明らかにすることを目的としています。
プロジェクトは、無作為化比較試験デザインを用いて実施されます。
サンプルは、アンカラ大学看護学部看護学科で学ぶ2年生の看護学生72名で構成されます。
参加者は、実験群(n=36)と対照群(n=36)に無作為に割り付けられます。
実験群は動機づけ面接に基づくコミュニケーション研修を受け、対照群は看護における基本的なコミュニケーションおよび対人交流スキルに関する研修を受けます。
研修は5セッションで構成され、理論セッションは各60分、実験群に適用される標準患者面接実習は3日間続きます。
標準患者面接実習は、アンカラ大学看護学部のコミュニケーションスキルラボラトリーで実施されます。
研究データは、事前テスト、事後テスト、追跡調査を通じて、人口統計情報フォーム、看護師用カウンセリングスキル尺度、効果的コミュニケーション自己効力感インベントリー、およびコミュニケーション忌避尺度を用いて収集されます。
さらに、本プロジェクトは、コミュニケーションスキルラボラトリーで標準患者の役割を担う個人を訓練し、将来の研修や研究で使用可能な標準患者プールを作成することを計画しています。
プロジェクトは、動機づけ面接に基づくコミュニケーション研修が看護学生のカウンセリングスキルとコミュニケーション自己効力感を強化し、コミュニケーション忌避を減少させると期待しています。
結果は、看護教育プログラムにおけるコミュニケーション研修の計画と開発に科学的貢献を提供することを意図しています。

調査の概要

詳細な説明

研究対象者は、アンカラ大学看護学部看護学科で学ぶ看護学生745名で構成され、サンプルは2年生の看護学生187名で構成されます。 パイロットデータがなかったため、サンプルサイズはG*Power 3.1プログラムを用いて決定されました。 パワー分析によると、3回の反復測定を伴う2群デザインでは、参加者数はタイプ1エラー0.05、パワー0.90、中程度の効果量(0.25)で少なくとも66名と計算されました。 可能なデータ損失を防ぐため、サンプルサイズを約10%増加させ、参加者総数を72名としました。 実験群36名、対照群36名の合計72名の学生が無作為に研究に含まれます。 データ収集プロセス:研究の第一段階では、標準模擬患者プールを作成し、プロジェクトの標準模擬患者応用段階で訓練を受ける標準模擬患者を決定するために、アンカラ大学言語・歴史地理学部演劇学科の学生に対し、参加条件を含めて学科を通じて参加募集を行います。 Googleフォームで参加申込書に記入したボランティア学生は、看護学部で研究者から提供される訓練に参加し、標準模擬患者訓練を受けます。 研究の次の段階では、学生は研究の範囲と内容について説明を受けた後、参加を招待されます。 研究への参加に興味のある学生は、参加基準に従って評価され、基準を満たす学生の連絡先情報が収集されてグループが形成されます。 次の段階では、このグループの学生が無作為に群に割り当てられます:実験群36名、対照群36名。 研究への参加に同意し、自発的同意書に記入した実験群と対照群の両方の学生には、事前テストとして対面でデータ収集ツールが提供されます。 その後、学生は無作為に実験群と対照群に割り当てられます。 実験群は「動機づけ面接に基づくコミュニケーション訓練」を受けます。 対照群は、付録に内容が記載されている「看護における基本的コミュニケーションと対人相互作用スキル」の訓練を対面で受けます。 対照群の訓練は、各60分の合計5セッションで構成されます。 実験群の訓練は、各60分の理論セッション4回と、標準模擬患者との面接を含む実践セッション1回で構成されます。 標準模擬患者応用セッションは3日間続きます。 これらのセッションでは、研究開始時に作成されたプールから、応用への参加を希望する3名のプライマリ患者と3名のリザーブ患者の合計6名の標準模擬患者が使用されます。 参加者は研究者からシナリオについて訓練を受け、そのうち3名が面接セッションで標準模擬患者として役割を果たします。 標準模擬患者面接は、コミュニケーションスキルラボにある3つの標準模擬患者面接室で行われます。 合計18回の面接が行われます:各室で午前中に6回、午後に6回ずつです。 したがって、実験群の36名の学生の1シナリオに対する面接は1日で完了します。 午前中の面接が完了した後、そのセッションの面接の1つについて、研究チームと面接を完了した学生の参加を得て録画をレビューし、フィードバックに基づく分析セッションが開催されます。 同じプロセスが2番目と3番目のシナリオにも適用されます。 すべての訓練セッションが完了した直後に、両群に最終テストとしてデータ収集ツールが実施され、3か月後に追跡測定が行われます。 研究の全段階は対面で行われます。 データ収集プロセスは、学生のスケジュールに合わせて授業を中断しないように、教員と調整して実施されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yasemin Çekiç Associate Professor, PhD
  • 電話番号:+90 544 771 99 97
  • メール:ycekic@ankara.edu.tr

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 看護学生2年生であること
  • 研究への参加を自発的に希望すること
  • データ収集フォームへの回答を妨げるコミュニケーション上の問題がないこと

除外基準:

  • データ収集フォームへの回答を妨げるコミュニケーション上の問題があること
  • 看護学生1年生、3年生、または4年生であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群
実験群の参加者は、動機づけ面接の原則に基づいた構造化されたコミュニケーショントレーニングプログラムを受けます。 このプログラムは、カウンセリングスキルの向上、コミュニケーション自己効力感の向上、コミュニケーションにおける抵抗感の軽減を目的とした、理論的指導、ロールプレイ演習、スキル実践活動を含む5回のセッションで構成されます。
実験群の参加者は、動機づけ面接の原則に基づいた構造化されたコミュニケーショントレーニングプログラムを受講します。 プログラムは週1回、全5回のセッションで構成されます。 最初の4回のセッションは講義、グループディスカッション、スキルベースの演習を含む理論的かつインタラクティブなトレーニングとして実施されます。 最終セッションはコミュニケーションスキルラボで実施され、模擬シナリオと標準化された患者を用いたロールプレイングと実践的なカウンセリングスキルの練習が含まれます。
アクティブコンパレータ:コントロールグループ
対照群の参加者は、看護における基本的なコミュニケーションと対人交流スキルに関する対面トレーニングを受けます。 このトレーニングは、講義やインタラクティブなディスカッションを含む標準的な教育方法を用いて実施されます。 このグループの参加者は、研究期間中、動機づけ面接に基づくコミュニケーショントレーニングを受けません。
対照群の参加者は、5回の理論セッションからなる従来のコミュニケーション訓練プログラムを受講します。 各セッションには、看護における基本的なコミュニケーションおよび対人相互作用スキルに関する講義が含まれます。 動機づけ面接技法や構造化されたスキル実践セッションは含まれません。 各セッションは約60分間続きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カウンセリングスキルレベル
時間枠:ベースライン、介入直後、3か月後のフォローアップ
看護師カウンセリングスキル尺度:この尺度は10項目と単一因子で構成されています。 5段階のリッカート尺度を使用しています(1=決してない、5=いつも)。 可能な最低スコアは10、最高スコアは50です。 全体スコアが高いほど、カウンセリングスキルが優れていることを示します。 尺度の信頼性係数はクロンバックのアルファ0.88です。
ベースライン、介入直後、3か月後のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コミュニケーション自己効力感
時間枠:ベースライン、介入直後、3ヶ月フォローアップ
効果的コミュニケーション自己効力感インベントリ:このインベントリは、認知的、情動的、精神運動的の3つの下位次元で構成されています。 41項目のインベントリで、1から5のリッカート尺度(1:全く上手くない、5:非常に上手い)で採点されます。 最低スコアは41、最高スコアは205です。 スコアが高いほど、効果的コミュニケーションにおける自己効力感が高いことを示します。 認知的、情動的、精神運動的下位尺度の探索的因子分析(EFA)結果では、クロンバックのアルファ内的整合性係数がそれぞれα=0.92、α=0.92、α=0.87でした。 確認的因子分析(CFA)結果では、クロンバックのアルファ内的整合性係数がそれぞれα=0.89、α=0.90、α=0.83でした。
ベースライン、介入直後、3ヶ月フォローアップ
コミュニケーションにおける消極性
時間枠:ベースライン、介入直後、3ヶ月フォローアップ
コミュニケーション躊躇尺度:この尺度は、接近-回避と報酬の2つの下位次元から構成され、合計20の記述文を含みます。 尺度は5段階のリッカート尺度(1=まったく同意しない、5=強く同意する)を使用します。 可能な最低スコアは20、最高スコアは100です。 合計スコアが高いほど、コミュニケーションへの躊躇が大きいことを示します。 尺度の信頼性係数はクロンバックのアルファ0.95です。
ベースライン、介入直後、3ヶ月フォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月19日

最初の投稿 (実際)

2026年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月19日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者のデータは、機密性およびプライバシーへの配慮から、一般公開されません。 合理的な要請に応じて、対応する研究責任者からデータを入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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