Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ szkolenia z wywiadu motywującego na umiejętności doradcze, poczucie własnej skuteczności i niechęć studentów pielęgniarstwa

19 marca 2026 zaktualizowane przez: Yasemin Cekic, Ankara University

Wpływ szkolenia komunikacyjnego opartego na wywiadzie motywującym na umiejętności doradcze, poczucie własnej skuteczności i niechęć w komunikacji u studentów pielęgniarstwa

To badanie ma na celu określenie wpływu szkolenia komunikacyjnego opartego na wywiadzie motywującym na umiejętności doradcze studentów pielęgniarstwa, poczucie własnej skuteczności w komunikacji oraz poziomy niechęci do komunikacji. Projekt zostanie przeprowadzony przy użyciu randomizowanego kontrolowanego planu eksperymentalnego. Próbka będzie składać się z 72 studentów drugiego roku pielęgniarstwa studiujących w Katedrze Pielęgniarstwa, Wydział Pielęgniarstwa Uniwersytetu w Ankarze. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grup eksperymentalnej (n=36) i kontrolnej (n=36). Grupa eksperymentalna otrzyma szkolenie komunikacyjne oparte na wywiadzie motywującym, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma szkolenie z podstawowych umiejętności komunikacji i interakcji interpersonalnej w pielęgniarstwie. Szkolenie będzie składać się z pięciu sesji; sesje teoretyczne będą trwać po 60 minut każda, a praktyka wywiadu ze standardowym pacjentem, która ma być zastosowana w grupie eksperymentalnej, potrwa trzy dni. Praktyki wywiadów ze standardowym pacjentem będą przeprowadzane w Laboratorium Umiejętności Komunikacyjnych Wydziału Pielęgniarstwa Uniwersytetu w Ankarze. Dane badawcze będą zbierane przy użyciu Formularza Informacji Demograficznej, Skali Umiejętności Doradczych dla Pielęgniarek, Inwentarza Poczucia Własnej Skuteczności w Skutecznej Komunikacji oraz Skali Niechęci do Komunikacji, poprzez pomiary przed testem, po teście i pomiary kontrolne. Dodatkowo, projekt planuje przeszkolenie osób do przyjęcia roli standardowego pacjenta w laboratorium umiejętności komunikacyjnych, tworząc pulę standardowych pacjentów, która może być wykorzystana w przyszłych szkoleniach i badaniach. Projekt oczekuje, że szkolenie komunikacyjne oparte na wywiadzie motywującym wzmocni umiejętności doradcze studentów pielęgniarstwa i poczucie własnej skuteczności w komunikacji oraz zmniejszy niechęć do komunikacji. Wyniki mają na celu dostarczenie naukowego wkładu w planowanie i rozwój szkoleń komunikacyjnych w programach edukacji pielęgniarskiej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Populacja badana będzie składać się z 745 studentów pielęgniarstwa studiujących na Wydziale Pielęgniarstwa, Wydziału Pielęgniarstwa, Uniwersytetu w Ankarze, a próba będzie obejmować 187 studentów pielęgniarstwa drugiego roku.
Ponieważ nie było danych pilotażowych, wielkość próby określono za pomocą programu G*Power 3.1.
Zgodnie z analizą mocy, dla projektu z dwiema grupami z trzema powtórzonymi pomiarami, liczbę uczestników obliczono na co najmniej 66, z błędem typu 1 wynoszącym 0,05, mocą 0,90 i umiarkowaną wielkością efektu (0,25).
Aby zapobiec ewentualnej utracie danych, wielkość próby zwiększono o około 10%, co dało łączną liczbę uczestników 72.
W badaniu losowo uwzględnionych zostanie łącznie 72 studentów: 36 w grupie eksperymentalnej i 36 w grupie kontrolnej.
Proces zbierania danych: W pierwszym etapie badania, w celu utworzenia puli pacjentów standardowych i określenia pacjentów standardowych do przeszkolenia w fazie aplikacji pacjenta standardowego projektu, ogłoszenie o uczestnictwie zostanie skierowane do studentów Wydziału Teatralnego na Wydziale Języka i Historii-Geografii Uniwersytetu w Ankarze, za pośrednictwem wydziału, wraz z warunkami uczestnictwa.
Wolontariusze-studenci, którzy wypełnią formularz uczestnictwa za pośrednictwem Google Forms, wezmą udział w szkoleniu prowadzonym przez badaczy na Wydziale Pielęgniarstwa w celu otrzymania szkolenia pacjenta standardowego.
W kolejnej fazie badania, studenci zostaną zaproszeni do udziału po zapoznaniu się z zakresem i treścią badania.
Studenci zainteresowani udziałem w badaniu zostaną ocenieni zgodnie z kryteriami włączenia, a dane kontaktowe studentów spełniających kryteria zostaną zebrane w celu utworzenia grupy.
W kolejnej fazie, studenci w tej grupie zostaną losowo przydzieleni do grup: 36 studentów do grupy eksperymentalnej i 36 do grupy kontrolnej.
Studentom zarówno z grupy eksperymentalnej, jak i kontrolnej, którzy zgodzą się na udział w badaniu i wypełnią formularz dobrowolnej zgody, narzędzia zbierania danych zostaną podane jako przedtest osobiście.
Następnie studenci zostaną losowo przydzieleni do grup eksperymentalnej i kontrolnej.
Grupa eksperymentalna otrzyma „Szkolenie komunikacyjne oparte na wywiadzie motywacyjnym”.
Grupa kontrolna otrzyma szkolenie „Podstawowe umiejętności komunikacyjne i interpersonalne w pielęgniarstwie”, którego treść znajduje się w załączniku, osobiście.
Szkolenie grupy kontrolnej będzie składać się z łącznie pięciu sesji, każda trwająca 60 minut.
Szkolenie grupy eksperymentalnej będzie obejmować cztery 60-minutowe sesje teoretyczne i jedną sesję praktyczną obejmującą wywiad z pacjentem standardowym.
Sesja aplikacji pacjenta standardowego będzie trwała trzy dni.
Do tych sesji wykorzystanych zostanie łącznie sześciu pacjentów standardowych z puli utworzonej na początku badania: trzech głównych i trzech rezerwowych pacjentów, którzy chcą uczestniczyć w aplikacji.
Uczestnicy zostaną przeszkoleni przez badaczy w zakresie scenariuszy, a trzech z nich będzie pełnić rolę pacjentów standardowych w sesjach wywiadów.
Wywiady z pacjentami standardowymi będą przeprowadzane w trzech pokojach do wywiadów z pacjentami standardowymi znajdujących się w laboratorium umiejętności komunikacyjnych.
Przeprowadzonych zostanie łącznie 18 wywiadów: sześć w każdym pokoju rano i sześć w każdym pokoju po południu.
W ten sposób wywiady 36 studentów z grupy eksperymentalnej dla jednego scenariusza zostaną zakończone w ciągu jednego dnia.
Po zakończeniu porannych wywiadów, nagranie jednego z wywiadów z tej sesji zostanie przejrzane przy udziale zespołu badawczego i studentów, którzy zakończyli swoje wywiady, a na podstawie informacji zwrotnych odbędą się sesje analizy.
Ten sam proces zostanie zastosowany dla drugiego i trzeciego scenariusza.
Natychmiast po zakończeniu wszystkich sesji szkoleniowych, narzędzia zbierania danych zostaną podane obu grupom jako test końcowy, a pomiary kontrolne zostaną wykonane po trzech miesiącach.
Wszystkie etapy badania będą prowadzone osobiście.
Proces zbierania danych będzie realizowany w koordynacji z członkami wydziału, aby dostosować się do harmonogramów studentów i nie zakłócać zajęć.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Yasemin Çekiç Associate Professor, PhD
  • Numer telefonu: +90 544 771 99 97
  • E-mail: ycekic@ankara.edu.tr

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turcja (Türkiye), 06340
        • Ankara University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie studentem pielęgniarstwa drugiego roku
  • Dobrowolne uczestnictwo w badaniu
  • Brak problemów komunikacyjnych uniemożliwiających wypełnienie formularzy zbierania danych

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie problemów komunikacyjnych uniemożliwiających wypełnienie formularzy zbierania danych
  • Bycie studentem pielęgniarstwa pierwszego, trzeciego lub czwartego roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy grupy eksperymentalnej będą uczestniczyć w ustrukturyzowanym programie szkoleniowym z zakresu komunikacji, opartym na zasadach wywiadu motywującego. Program będzie składał się z pięciu sesji, obejmujących instrukcje teoretyczne, ćwiczenia z odgrywania ról oraz działania praktyczne mające na celu doskonalenie umiejętności doradczych, samooceny komunikacyjnej oraz zmniejszenie niechęci w komunikacji.
Uczestnicy grupy eksperymentalnej otrzymają ustrukturyzowany program szkolenia komunikacyjnego oparty na zasadach wywiadu motywującego.
Program będzie składał się z pięciu cotygodniowych sesji.
Pierwsze cztery sesje będą prowadzone jako szkolenie teoretyczne i interaktywne, obejmujące wykłady, dyskusje grupowe oraz ćwiczenia oparte na umiejętnościach.
Ostatnia sesja będzie prowadzona w laboratorium umiejętności komunikacyjnych i będzie obejmować odgrywanie ról oraz praktykę umiejętności doradczych z wykorzystaniem symulowanych scenariuszy i standaryzowanych pacjentów.
Aktywny komparator: Grupa Kontrolna
Uczestnicy w grupie kontrolnej otrzymają szkolenie stacjonarne dotyczące podstawowych umiejętności komunikacyjnych i interpersonalnych w pielęgniarstwie. Szkolenie to będzie prowadzone przy użyciu standardowych metod edukacyjnych, w tym wykładów i interaktywnych dyskusji. Uczestnicy tej grupy nie otrzymają szkolenia komunikacyjnego opartego na wywiadzie motywującym w okresie trwania badania.
Uczestnicy grupy kontrolnej otrzymają tradycyjny program szkoleniowy z zakresu komunikacji, składający się z pięciu sesji teoretycznych. Sesje będą obejmować wykłady na temat podstawowych umiejętności komunikacyjnych i interpersonalnych w pielęgniarstwie. Techniki motywacyjnego wywiadu ani ustrukturyzowane sesje praktyczne nie będą włączone. Każda sesja będzie trwać około 60 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom Umiejętności Doradczych
Ramy czasowe: Początkowe, Natychmiast po Interwencji, 3-Miesięczna Kontrola
Skala Umiejętności Doradczych dla Pielęgniarek: Skala składa się z 10 pozycji i jednego czynnika. Wykorzystuje 5-punktową skalę Likerta (1 = Nigdy, 5 = Zawsze). Minimalny możliwy wynik to 10, a maksymalny 50. Wyższy ogólny wynik wskazuje na lepsze umiejętności doradcze. Współczynnik rzetelności skali wynosi alfa Cronbacha 0,88.
Początkowe, Natychmiast po Interwencji, 3-Miesięczna Kontrola

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komunikacyjna Samoskuteczność
Ramy czasowe: Linia bazowa, Bezpośrednio po interwencji, Kontrola po 3 miesiącach
Skuteczna Komunikacja Skala Samooceny Skuteczności: Inwentarz składa się z trzech podwymiarów: poznawczego, afektywnego i psychomotorycznego. Jest to 41-pozycyjny inwentarz oceniany w skali Likerta od 1 do 5 (1: Wcale nie jestem dobry, 5: Jestem bardzo dobry). Najniższy możliwy wynik to 41, a najwyższy to 205. Wyższe wyniki wskazują na większą samoocenę skuteczności w skutecznej komunikacji. Wyniki Eksploracyjnej Analizy Czynnikowej (EFA) dla podskali poznawczej, afektywnej i psychomotorycznej wykazały współczynniki wewnętrznej spójności Cronbacha Alfa odpowiednio α=0,92, α=0,92 i α=0,87. Wyniki Konfirmacyjnej Analizy Czynnikowej (CFA) wykazały współczynniki wewnętrznej spójności Cronbacha Alfa odpowiednio α=0,89, α=0,90 i α=0,83.
Linia bazowa, Bezpośrednio po interwencji, Kontrola po 3 miesiącach
Niechęć w Komunikacji
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, kontrola po 3 miesiącach
Skala Niechęci do Komunikacji: Skala składa się z dwóch podwymiarów, podejście-unikanie i nagroda, oraz łącznie 20 stwierdzeń. Skala wykorzystuje 5-punktową skalę Likerta (1 = Zdecydowanie się nie zgadzam, 5 = Zdecydowanie się zgadzam). Najniższy możliwy wynik to 20, a najwyższy to 100. Wyższy łączny wynik wskazuje na większą niechęć do komunikacji. Współczynnik rzetelności skali wynosi alfa Cronbacha 0,95.
Punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, kontrola po 3 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników nie będą publicznie udostępniane ze względu na względy poufności i prywatności.
Dane będą dostępne od odpowiedniego badacza na uzasadnioną prośbę.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj