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Effets de la formation à l'entretien motivationnel sur les compétences en conseil, l'auto-efficacité et la réticence des étudiants en soins infirmiers

19 mars 2026 mis à jour par: Yasemin Cekic, Ankara University

L'effet de la formation à la communication basée sur l'entretien motivationnel sur les compétences en conseil, l'auto-efficacité et la réticence à la communication des étudiants en soins infirmiers

Cette recherche est conçue pour déterminer l'effet d'une formation à la communication basée sur l'entretien motivationnel sur les compétences en conseil, l'auto-efficacité en communication et les niveaux de réticence à communiquer des étudiants en soins infirmiers. Le projet sera mené selon un plan expérimental randomisé contrôlé. L'échantillon sera composé de 72 étudiants en deuxième année de soins infirmiers inscrits au Département de Soins Infirmiers de la Faculté de Soins Infirmiers de l'Université d'Ankara. Les participants seront répartis aléatoirement en groupes expérimental (n=36) et témoin (n=36). Le groupe expérimental recevra une formation à la communication basée sur l'entretien motivationnel, tandis que le groupe témoin recevra une formation sur les compétences de base en communication et en interaction interpersonnelle en soins infirmiers. La formation comprendra cinq sessions ; les sessions théoriques dureront 60 minutes chacune, et la pratique d'entretien avec patient standardisée appliquée au groupe expérimental s'étalera sur trois jours. Les pratiques d'entretien avec patient standardisé seront réalisées dans le Laboratoire de Compétences en Communication de la Faculté de Soins Infirmiers de l'Université d'Ankara. Les données de la recherche seront collectées à l'aide d'un Formulaire d'Information Démographique, de l'Échelle des Compétences en Conseil pour Infirmiers, de l'Inventaire d'Auto-Efficacité en Communication Efficace et de l'Échelle de Réticence à Communiquer, via des mesures pré-test, post-test et de suivi. De plus, le projet prévoit de former des individus à assumer le rôle de patient standardisé dans le laboratoire de compétences en communication, créant ainsi un pool de patients standardisés pouvant être utilisé dans les futures formations et recherches. Le projet s'attend à ce que la formation à la communication basée sur l'entretien motivationnel renforce les compétences en conseil et l'auto-efficacité en communication des étudiants en soins infirmiers, et réduise la réticence à communiquer. Les résultats visent à apporter une contribution scientifique à la planification et au développement de la formation en communication dans les programmes d'éducation en soins infirmiers.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La population de l'étude sera composée de 745 étudiants en soins infirmiers étudiant au Département des soins infirmiers, Faculté des soins infirmiers, Université d'Ankara, et l'échantillon sera composé de 187 étudiants en soins infirmiers de deuxième année. Puisqu'il n'y avait pas de données pilotes, la taille de l'échantillon a été déterminée à l'aide du programme G*Power 3.1. Selon l'analyse de puissance, pour un plan à deux groupes avec trois mesures répétées, le nombre de participants a été calculé comme étant d'au moins 66, avec une erreur de type 1 de 0,05, une puissance de 0,90 et une taille d'effet modérée (0,25). Pour éviter toute perte de données possible, la taille de l'échantillon a été augmentée d'environ 10 %, portant le nombre total de participants à 72. Un total de 72 étudiants, 36 dans le groupe expérimental et 36 dans le groupe témoin, seront inclus de manière aléatoire dans l'étude. Processus de collecte des données : Dans la première étape de l'étude, afin de créer un pool de patients standard et de déterminer les patients standard à former dans la phase d'application des patients standard du projet, un appel à participation sera lancé aux étudiants du Département de théâtre de la Faculté de langue et d'histoire-géographie, Université d'Ankara, via le département, incluant les conditions de participation. Les étudiants bénévoles qui remplissent le formulaire de participation via Google Forms assisteront à la formation donnée par les chercheurs à la Faculté des soins infirmiers pour recevoir une formation de patient standard. Dans la phase suivante de la recherche, les étudiants seront invités à participer après avoir été informés de la portée et du contenu de la recherche. Les étudiants intéressés à participer à la recherche seront évalués selon les critères d'inclusion, et les coordonnées des étudiants répondant aux critères seront collectées pour former un groupe. Dans la phase suivante, les étudiants de ce groupe seront assignés aléatoirement aux groupes : 36 étudiants dans le groupe expérimental et 36 étudiants dans le groupe témoin. Les étudiants des groupes expérimental et témoin qui acceptent de participer à l'étude et remplissent le formulaire de consentement volontaire recevront les outils de collecte de données en tant que pré-test en face à face. Ensuite, les étudiants seront assignés aléatoirement aux groupes expérimental et témoin. Le groupe expérimental recevra une « Formation à la communication basée sur l'entretien motivationnel ». Le groupe témoin recevra une formation en face à face sur les « Compétences de base en communication et interaction interpersonnelle en soins infirmiers », dont le contenu est fourni en annexe. La formation du groupe témoin consistera en un total de cinq sessions, chacune d'une durée de 60 minutes. La formation du groupe expérimental consistera en quatre sessions théoriques de 60 minutes et une session pratique impliquant un entretien avec un patient standard. La session d'application des patients standard durera trois jours. Pour ces sessions, un total de six patients standard seront utilisés à partir du pool créé au début de la recherche : trois patients principaux et trois patients de réserve souhaitant participer à l'application. Les participants seront formés par les chercheurs sur les scénarios, et trois d'entre eux serviront de patients standard dans les sessions d'entretien. Les entretiens avec les patients standard seront menés dans trois salles d'entretien avec patients standard situées dans le laboratoire de compétences en communication. Un total de 18 entretiens seront menés : six dans chaque salle le matin et six dans chaque salle l'après-midi. Ainsi, les entretiens des 36 étudiants du groupe expérimental pour un scénario seront terminés en une journée. Après la fin des entretiens du matin, les enregistrements de l'un des entretiens de cette session seront revus avec la participation de l'équipe de recherche et des étudiants ayant terminé leurs entretiens, et des sessions d'analyse seront tenues sur la base des retours. Le même processus sera appliqué aux deuxième et troisième scénarios. Immédiatement après la fin de toutes les sessions de formation, les outils de collecte de données seront administrés aux deux groupes en tant que test final, et des mesures de suivi seront prises après trois mois. Toutes les étapes de l'étude seront menées en face à face. Le processus de collecte des données sera réalisé en coordination avec les membres du corps enseignant pour s'adapter aux emplois du temps des étudiants et ne pas perturber les cours.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Yasemin Çekiç Associate Professor, PhD
  • Numéro de téléphone: +90 544 771 99 97
  • E-mail: ycekic@ankara.edu.tr

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être étudiant en soins infirmiers de deuxième année
  • Accepter de participer volontairement à la recherche
  • Ne pas avoir de problèmes de communication empêchant de répondre aux formulaires de collecte de données

Critères d'exclusion :

  • Avoir des problèmes de communication empêchant de répondre aux formulaires de collecte de données
  • Être étudiant en soins infirmiers de 1ère, 3ème ou 4ème année

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Les participants du groupe expérimental recevront un programme structuré de formation à la communication basé sur les principes de l'entretien motivationnel. Le programme comprendra cinq sessions, incluant une instruction théorique, des exercices de jeu de rôle et des activités de mise en pratique des compétences visant à améliorer les aptitudes au conseil, l'auto-efficacité en communication et à réduire la réticence à communiquer.
Les participants du groupe expérimental recevront un programme structuré de formation à la communication basé sur les principes de l'entretien motivationnel. Le programme consistera en cinq sessions hebdomadaires. Les quatre premières sessions seront menées sous forme de formation théorique et interactive, comprenant des conférences, des discussions de groupe et des exercices basés sur les compétences. La dernière session se déroulera dans un laboratoire de compétences en communication et impliquera des jeux de rôle et une pratique des compétences en conseil à l'aide de scénarios simulés et de patients standardisés.
Comparateur actif: Groupe témoin
Les participants du groupe témoin recevront une formation en présentiel sur les compétences de base en communication et en interaction interpersonnelle en soins infirmiers. Cette formation sera dispensée à l'aide de méthodes éducatives standard, y compris des conférences et des discussions interactives. Les participants de ce groupe ne recevront pas de formation en communication basée sur l'entretien motivationnel pendant la période de l'étude.
Les participants du groupe témoin recevront un programme de formation à la communication traditionnel composé de cinq sessions théoriques. Les sessions incluront des cours magistraux sur les compétences fondamentales en communication et en interaction interpersonnelle en soins infirmiers. Les techniques d'entretien motivationnel ou les sessions de pratique structurée des compétences ne seront pas incluses. Chaque session durera environ 60 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de compétences en counselling
Délai: Baseline, Immédiatement après l'intervention, Suivi à 3 mois
Échelle des compétences en counselling pour les infirmières : L'échelle comprend 10 items et un facteur unique. Elle utilise une échelle de Likert à 5 points (1 = Jamais, 5 = Toujours). Le score minimum possible est de 10 et le maximum est de 50. Un score global plus élevé indique de meilleures compétences en consultation. Le coefficient de fiabilité de l'échelle est l'alpha de Cronbach de 0,88.
Baseline, Immédiatement après l'intervention, Suivi à 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité en communication
Délai: Baseline, Immédiatement après l'intervention, Suivi à 3 mois
Inventaire d’auto-efficacité en communication efficace : L’inventaire comprend trois sous-dimensions : cognitive, affective et psychomotrice. Il s’agit d’un inventaire de 41 items noté sur une échelle de Likert de 1 à 5 (1 : Je ne suis pas du tout compétent, 5 : Je suis très compétent). Le score minimal possible est de 41 et le score maximal est de 205. Des scores plus élevés indiquent une plus grande auto-efficacité en communication efficace. Les résultats de l’analyse factorielle exploratoire (AFE) pour les sous-échelles cognitive, affective et psychomotrice ont montré des coefficients de cohérence interne alpha de Cronbach de α=0,92, α=0,92 et α=0,87, respectivement. Les résultats de l’analyse factorielle confirmatoire (AFC) ont montré des coefficients de cohérence interne alpha de Cronbach de α=0,89, α=0,90 et α=0,83, respectivement.
Baseline, Immédiatement après l'intervention, Suivi à 3 mois
Réticence à communiquer
Délai: Baseline, Immédiatement après l'intervention, Suivi à 3 mois
Échelle de réticence à la communication : L'échelle comprend deux sous-dimensions, approche-évitement et récompense, et un total de 20 affirmations. L'échelle utilise une échelle de Likert à 5 points (1 = Fortement en désaccord, 5 = Fortement d'accord). Le score minimum possible est de 20, et le maximum est de 100. Un score total plus élevé indique une plus grande réticence à la communication. Le coefficient de fiabilité de l'échelle est l'alpha de Cronbach 0,95.
Baseline, Immédiatement après l'intervention, Suivi à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2026

Première publication (Réel)

25 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées publiquement pour des raisons de confidentialité et de respect de la vie privée. Les données seront disponibles auprès de l'investigateur correspondant sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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