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Efectos de la Formación en Entrevista Motivacional sobre las Habilidades de Asesoramiento, la Autoeficacia y la Recaicencia de los Estudiantes de Enfermería

19 de marzo de 2026 actualizado por: Yasemin Cekic, Ankara University

El Efecto de la Formación en Comunicación Basada en Entrevistas Motivacionales en las Habilidades de Asesoramiento, Autoeficacia y Reticencia en la Comunicación de los Estudiantes de Enfermería

Esta investigación está diseñada para determinar el efecto de la formación en comunicación basada en entrevistas motivacionales sobre las habilidades de asesoramiento, la autoeficacia en comunicación y los niveles de reticencia a la comunicación de los estudiantes de enfermería. El proyecto se llevará a cabo utilizando un diseño experimental controlado aleatorizado. La muestra estará compuesta por 72 estudiantes de segundo año de enfermería que estudian en el Departamento de Enfermería de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Ankara. Los participantes serán asignados aleatoriamente a grupos experimental (n=36) y de control (n=36). El grupo experimental recibirá formación en comunicación basada en entrevistas motivacionales, mientras que el grupo de control recibirá formación sobre habilidades básicas de comunicación e interacción interpersonal en enfermería. La formación constará de cinco sesiones; las sesiones teóricas durarán 60 minutos cada una, y la práctica de entrevista con paciente estandarizado que se aplicará al grupo experimental durará tres días. Las prácticas de entrevista con paciente estandarizado se llevarán a cabo en el Laboratorio de Habilidades de Comunicación de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Ankara. Los datos de la investigación se recopilarán utilizando un Formulario de Información Demográfica, la Escala de Habilidades de Asesoramiento para Enfermeras, el Inventario de Autoeficacia en Comunicación Efectiva y la Escala de Reticencia a la Comunicación, mediante mediciones pre-test, post-test y de seguimiento. Además, el proyecto planea formar individuos para asumir el papel de paciente estandarizado en el laboratorio de habilidades de comunicación, creando un banco de pacientes estandarizados que pueda utilizarse en futuras formaciones e investigaciones. El proyecto espera que la formación en comunicación basada en entrevistas motivacionales fortalezca las habilidades de asesoramiento y la autoeficacia en comunicación de los estudiantes de enfermería, y reduzca la reticencia a la comunicación. Los resultados tienen como objetivo proporcionar una contribución científica a la planificación y desarrollo de la formación en comunicación en los programas de educación en enfermería.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La población de estudio estará compuesta por 745 estudiantes de enfermería que estudian en el Departamento de Enfermería de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Ankara, y la muestra estará compuesta por 187 estudiantes de enfermería de segundo año. Dado que no había datos piloto, el tamaño de la muestra se determinó utilizando el programa G*Power 3.1. Según el análisis de potencia, para un diseño de dos grupos con tres medidas repetidas, el número de participantes se calculó como al menos 66, con un error de tipo 1 de 0,05, una potencia de 0,90 y un tamaño del efecto moderado (0,25). Para prevenir posibles pérdidas de datos, el tamaño de la muestra se incrementó aproximadamente un 10%, llevando el número total de participantes a 72. Un total de 72 estudiantes, 36 en el grupo experimental y 36 en el grupo de control, se incluirán aleatoriamente en el estudio. Proceso de Recopilación de Datos: En la primera etapa del estudio, para crear un grupo de pacientes estándar y determinar los pacientes estándar que serán entrenados en la fase de aplicación de pacientes estándar del proyecto, se realizará una convocatoria de participación a los estudiantes del Departamento de Teatro de la Facultad de Lengua e Historia-Geografía de la Universidad de Ankara, a través del departamento, incluyendo las condiciones de participación. Los estudiantes voluntarios que completen el formulario de participación a través de Google Forms asistirán a la formación impartida por los investigadores en la Facultad de Enfermería para recibir entrenamiento como pacientes estándar. En la siguiente fase de la investigación, se invitará a los estudiantes a participar después de ser informados sobre el alcance y contenido de la investigación. Los estudiantes interesados en participar en la investigación serán evaluados según los criterios de inclusión, y se recopilará la información de contacto de los estudiantes que cumplan con los criterios para formar un grupo. En la siguiente fase, los estudiantes de este grupo serán asignados aleatoriamente a grupos: 36 estudiantes en el grupo experimental y 36 estudiantes en el grupo de control. A los estudiantes tanto del grupo experimental como del grupo de control que acepten participar en el estudio y completen el formulario de consentimiento voluntario se les entregarán las herramientas de recopilación de datos como una prueba previa de forma presencial. Luego, los estudiantes serán asignados aleatoriamente a los grupos experimental y de control. El grupo experimental recibirá "Entrenamiento en Comunicación Basado en Entrevista Motivacional". El grupo de control recibirá formación presencial sobre "Habilidades Básicas de Comunicación e Interacción Interpersonal en Enfermería", cuyo contenido se proporciona en el apéndice. La formación del grupo de control consistirá en un total de cinco sesiones, cada una con una duración de 60 minutos. La formación del grupo experimental consistirá en cuatro sesiones teóricas de 60 minutos y una sesión práctica que incluye entrevistar a un paciente estándar. La sesión de aplicación de paciente estándar durará tres días. Para estas sesiones, se utilizarán un total de seis pacientes estándar del grupo creado al inicio de la investigación: tres pacientes principales y tres de reserva que deseen participar en la aplicación. Los participantes serán entrenados por los investigadores sobre los escenarios, y tres de ellos actuarán como pacientes estándar en las sesiones de entrevista. Las entrevistas con pacientes estándar se llevarán a cabo en tres salas de entrevistas con pacientes estándar ubicadas en el laboratorio de habilidades de comunicación. Se realizarán un total de 18 entrevistas: seis en cada sala por la mañana y seis en cada sala por la tarde. Así, las entrevistas de los 36 estudiantes del grupo experimental para un escenario se completarán en un día. Una vez completadas las entrevistas de la mañana, se revisarán las grabaciones de una de las entrevistas de esa sesión con la participación del equipo de investigación y los estudiantes que completaron sus entrevistas, y se llevarán a cabo sesiones de análisis basadas en la retroalimentación. Se aplicará el mismo proceso para el segundo y tercer escenario. Inmediatamente después de que se completen todas las sesiones de formación, se administrarán las herramientas de recopilación de datos a ambos grupos como una prueba final, y se tomarán mediciones de seguimiento después de tres meses. Todas las etapas del estudio se llevarán a cabo de forma presencial. El proceso de recopilación de datos se llevará a cabo en coordinación con los miembros de la facultad para adaptarse a los horarios de los estudiantes y no interrumpir el trabajo del curso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yasemin Çekiç Associate Professor, PhD
  • Número de teléfono: +90 544 771 99 97
  • Correo electrónico: ycekic@ankara.edu.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Naciye Karabulut Research Assistant, MSc
  • Número de teléfono: 05368758037
  • Correo electrónico: ncykarabulut@ankara.edu.tr

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un estudiante de enfermería de segundo año
  • Participar voluntariamente en la investigación
  • No tener problemas de comunicación que impidan responder los formularios de recogida de datos

Criterios de exclusión:

  • Tener problemas de comunicación que impidan responder los formularios de recogida de datos
  • Ser un estudiante de enfermería de 1º, 3º o 4º año

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Experimental
Los participantes del grupo experimental recibirán un programa estructurado de formación en comunicación basado en los principios de la entrevista motivacional. El programa constará de cinco sesiones, incluyendo instrucción teórica, ejercicios de juego de roles y actividades de práctica de habilidades destinadas a mejorar las habilidades de asesoramiento, la autoeficacia en la comunicación y a reducir la reticencia en la comunicación.
Los participantes del grupo experimental recibirán un programa de formación estructurado en comunicación basado en los principios de la entrevista motivacional. El programa constará de cinco sesiones semanales. Las primeras cuatro sesiones se llevarán a cabo como formación teórica e interactiva, incluyendo conferencias, debates grupales y ejercicios basados en habilidades. La sesión final se realizará en un laboratorio de habilidades de comunicación e incluirá juegos de roles y práctica de habilidades de asesoramiento práctico utilizando escenarios simulados y pacientes estandarizados.
Comparador activo: Grupo de control
Los participantes del grupo de control recibirán formación presencial sobre habilidades básicas de comunicación e interacción interpersonal en enfermería. Esta formación se impartirá utilizando métodos educativos estándar, incluyendo clases magistrales y debates interactivos. Los participantes de este grupo no recibirán formación en comunicación basada en entrevistas motivacionales durante el período de estudio.
Los participantes del grupo de control recibirán un programa tradicional de formación en comunicación que constará de cinco sesiones teóricas. Las sesiones incluirán ponencias sobre habilidades fundamentales de comunicación e interacción interpersonal en enfermería. No se incluirán técnicas de entrevista motivacional ni sesiones estructuradas de práctica de habilidades. Cada sesión durará aproximadamente 60 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Habilidades de Asesoramiento
Periodo de tiempo: Línea de base, Inmediatamente después de la intervención, Seguimiento a los 3 meses
Escala de Habilidades de Consejería para Enfermeras: La escala consta de 10 ítems y un único factor. Utiliza una escala Likert de 5 puntos (1 = Nunca, 5 = Siempre). La puntuación mínima posible es 10, y la máxima es 50. Una puntuación global más alta indica mejores habilidades de consultoría. El coeficiente de fiabilidad de la escala es el alfa de Cronbach 0.88.
Línea de base, Inmediatamente después de la intervención, Seguimiento a los 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoeficacia en la Comunicación
Periodo de tiempo: Línea de base, Inmediatamente después de la intervención, Seguimiento a los 3 meses
Inventario de Autoeficacia en la Comunicación Efectiva: El inventario consta de tres subdimensiones: cognitiva, afectiva y psicomotora. Es un inventario de 41 ítems puntuado en una escala Likert del 1 al 5 (1: No estoy nada bien, 5: Estoy muy bien). La puntuación mínima posible es 41 y la máxima es 205. Puntuaciones más altas indican mayor autoeficacia en la comunicación efectiva. Los resultados del Análisis Factorial Exploratorio (AFE) para las subescalas cognitiva, afectiva y psicomotora mostraron coeficientes de consistencia interna Alfa de Cronbach de α=0,92, α=0,92 y α=0,87, respectivamente. Los resultados del Análisis Factorial Confirmatorio (AFC) mostraron coeficientes de consistencia interna Alfa de Cronbach de α=0,89, α=0,90 y α=0,83, respectivamente.
Línea de base, Inmediatamente después de la intervención, Seguimiento a los 3 meses
Reacio a Comunicarse
Periodo de tiempo: Línea de base, Inmediatamente después de la intervención, Seguimiento a los 3 meses
Escala de Reticencia a la Comunicación: La escala consta de dos subdimensiones, aproximación-evitación y recompensa, y un total de 20 afirmaciones. La escala utiliza una escala Likert de 5 puntos (1 = Totalmente en desacuerdo, 5 = Totalmente de acuerdo). La puntuación mínima posible es 20, y la máxima es 100. Una puntuación total más alta indica una mayor reticencia a la comunicación. El coeficiente de fiabilidad de la escala es alfa de Cronbach 0,95.
Línea de base, Inmediatamente después de la intervención, Seguimiento a los 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán públicamente debido a consideraciones de confidencialidad y privacidad. Los datos estarán disponibles por parte del investigador correspondiente previa solicitud razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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