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Efeitos da Formação em Entrevista Motivacional nas Competências de Aconselhamento, Autoeficácia e Relutância dos Estudantes de Enfermagem

19 de março de 2026 atualizado por: Yasemin Cekic, Ankara University

O Efeito da Formação em Comunicação Baseada em Entrevista Motivacional nas Competências de Aconselhamento, Autoeficácia e Relutância na Comunicação dos Estudantes de Enfermagem

Esta investigação foi concebida para determinar o efeito da formação em comunicação baseada na entrevista motivacional nas competências de aconselhamento, na autoeficácia comunicativa e nos níveis de relutância comunicativa dos estudantes de enfermagem. O projeto será realizado utilizando um desenho experimental controlado aleatorizado. A amostra será constituída por 72 estudantes de enfermagem do segundo ano a estudar no Departamento de Enfermagem, Faculdade de Enfermagem da Universidade de Ancara. Os participantes serão aleatoriamente distribuídos pelos grupos experimental (n=36) e de controlo (n=36). O grupo experimental receberá formação em comunicação baseada na entrevista motivacional, enquanto o grupo de controlo receberá formação sobre competências básicas de comunicação e interação interpessoal em enfermagem. A formação consistirá em cinco sessões; as sessões teóricas terão 60 minutos cada, e a prática da entrevista com paciente padronizado a ser aplicada ao grupo experimental terá a duração de três dias. As práticas de entrevista com paciente padronizado serão realizadas no Laboratório de Competências de Comunicação da Faculdade de Enfermagem da Universidade de Ancara. Os dados da investigação serão recolhidos utilizando um Formulário de Informação Demográfica, a Escala de Competências de Aconselhamento para Enfermeiros, o Inventário de Autoeficácia da Comunicação Eficaz e a Escala de Relutância Comunicativa, através de medições pré-teste, pós-teste e de seguimento. Adicionalmente, o projeto planeia formar indivíduos para assumirem o papel de paciente padronizado no laboratório de competências de comunicação, criando um banco de pacientes padronizados que possa ser utilizado em futuras formações e investigações. O projeto antecipa que a formação em comunicação baseada na entrevista motivacional irá fortalecer as competências de aconselhamento e a autoeficácia comunicativa dos estudantes de enfermagem, e reduzir a relutância comunicativa. Os resultados destinam-se a fornecer um contributo científico para o planeamento e desenvolvimento da formação em comunicação nos programas de educação em enfermagem.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A população do estudo será composta por 745 estudantes de enfermagem do Departamento de Enfermagem da Faculdade de Enfermagem da Universidade de Ancara, e a amostra será composta por 187 estudantes de enfermagem do segundo ano. Como não havia dados piloto, o tamanho da amostra foi determinado utilizando o programa G*Power 3.1. De acordo com a análise de poder, para um desenho de dois grupos com três medidas repetidas, o número de participantes foi calculado como pelo menos 66, com um erro tipo 1 de 0,05, um poder de 0,90 e um tamanho de efeito moderado (0,25). Para evitar possíveis perdas de dados, o tamanho da amostra foi aumentado em aproximadamente 10%, elevando o número total de participantes para 72. Um total de 72 estudantes, 36 no grupo experimental e 36 no grupo de controlo, serão incluídos aleatoriamente no estudo. Processo de Recolha de Dados: Na primeira fase do estudo, para criar um conjunto de pacientes padrão e determinar os pacientes padrão a serem treinados na fase de aplicação de paciente padrão do projeto, será feito um apelo à participação dos estudantes do Departamento de Teatro da Faculdade de Língua e História-Geografia da Universidade de Ancara, através do departamento, incluindo as condições de participação. Os estudantes voluntários que preencherem o formulário de participação através do Google Forms participarão no treino fornecido pelos investigadores na Faculdade de Enfermagem para receber formação de paciente padrão. Na próxima fase da investigação, os estudantes serão convidados a participar após serem informados sobre o âmbito e conteúdo da investigação. Os estudantes interessados em participar na investigação serão avaliados de acordo com os critérios de inclusão, e as informações de contacto dos estudantes que cumprirem os critérios serão recolhidas para formar um grupo. Na próxima fase, os estudantes deste grupo serão aleatoriamente atribuídos a grupos: 36 estudantes no grupo experimental e 36 estudantes no grupo de controlo. Aos estudantes de ambos os grupos, experimental e de controlo, que concordarem em participar no estudo e preencherem o formulário de consentimento voluntário, serão fornecidas ferramentas de recolha de dados como pré-teste presencial. Em seguida, os estudantes serão aleatoriamente atribuídos aos grupos experimental e de controlo. O grupo experimental receberá "Formação em Comunicação Baseada em Entrevista Motivacional". O grupo de controlo receberá formação presencial em "Competências Básicas de Comunicação e Interação Interpessoal em Enfermagem", cujo conteúdo é fornecido no anexo. A formação do grupo de controlo consistirá num total de cinco sessões, cada uma com duração de 60 minutos. A formação do grupo experimental consistirá em quatro sessões teóricas de 60 minutos e uma sessão prática envolvendo entrevista a um paciente padrão. A sessão de aplicação de paciente padrão terá duração de três dias. Para estas sessões, será utilizado um total de seis pacientes padrão do conjunto criado no início da investigação: três pacientes principais e três pacientes de reserva que desejem participar na aplicação. Os participantes serão treinados pelos investigadores nos cenários, e três deles servirão como pacientes padrão nas sessões de entrevista. As entrevistas com pacientes padrão serão realizadas em três salas de entrevista com pacientes padrão localizadas no laboratório de competências de comunicação. Serão realizadas um total de 18 entrevistas: seis em cada sala de manhã e seis em cada sala à tarde. Assim, as entrevistas dos 36 estudantes do grupo experimental para um cenário serão concluídas num dia. Após a conclusão das entrevistas da manhã, as gravações de uma das entrevistas dessa sessão serão revistas com a participação da equipa de investigação e dos estudantes que completaram as suas entrevistas, e serão realizadas sessões de análise com base no feedback. O mesmo processo será aplicado ao segundo e terceiro cenários. Imediatamente após a conclusão de todas as sessões de formação, as ferramentas de recolha de dados serão administradas a ambos os grupos como teste final, e as medições de acompanhamento serão realizadas após três meses. Todas as fases do estudo serão conduzidas presencialmente. O processo de recolha de dados será realizado em coordenação com os membros do corpo docente para acomodar os horários dos estudantes e não perturbar o trabalho letivo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Yasemin Çekiç Associate Professor, PhD
  • Número de telefone: +90 544 771 99 97
  • E-mail: ycekic@ankara.edu.tr

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser estudante de enfermagem do segundo ano
  • Voluntariar-se para participar na investigação
  • Não ter problemas de comunicação que impeçam responder aos formulários de recolha de dados

Critérios de Exclusão:

  • Ter problemas de comunicação que impeçam responder aos formulários de recolha de dados
  • Ser estudante de enfermagem do 1.º, 3.º ou 4.º ano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental
Os participantes no grupo experimental receberão um programa estruturado de formação em comunicação baseado nos princípios da entrevista motivacional. O programa consistirá em cinco sessões, incluindo instrução teórica, exercícios de role-play e atividades de prática de competências destinadas a melhorar as competências de aconselhamento, a autoeficácia na comunicação e a reduzir a relutância na comunicação.
Os participantes do grupo experimental receberão um programa estruturado de formação em comunicação baseado nos princípios da entrevista motivacional. O programa consistirá em cinco sessões semanais. As primeiras quatro sessões serão conduzidas como formação teórica e interativa, incluindo palestras, discussões em grupo e exercícios baseados em competências. A sessão final será conduzida num laboratório de competências de comunicação e envolverá role-playing e prática de competências de aconselhamento prático utilizando cenários simulados e pacientes padronizados.
Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Os participantes no grupo de controlo receberão formação presencial sobre competências básicas de comunicação e interação interpessoal em enfermagem. Esta formação será ministrada através de métodos educativos padrão, incluindo palestras e discussões interativas. Os participantes deste grupo não receberão formação em comunicação baseada em entrevistas motivacionais durante o período do estudo.
Os participantes no grupo de controlo receberão um programa de formação tradicional de comunicação, composto por cinco sessões teóricas. As sessões incluirão palestras sobre competências fundamentais de comunicação e interação interpessoal em enfermagem. Técnicas de entrevista motivacional ou sessões estruturadas de prática de competências não serão incluídas. Cada sessão terá uma duração de aproximadamente 60 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Competências de Aconselhamento
Prazo: Linha de Base, Imediatamente Pós-Intervenção, Acompanhamento aos 3 Meses
Escala de Competências de Aconselhamento para Enfermeiros: A escala é composta por 10 itens e um único fator. Utiliza uma escala de Likert de 5 pontos (1 = Nunca, 5 = Sempre). A pontuação mínima possível é 10 e a máxima é 50. Uma pontuação global mais elevada indica melhores competências de consulta. O coeficiente de fiabilidade da escala é o alfa de Cronbach 0,88.
Linha de Base, Imediatamente Pós-Intervenção, Acompanhamento aos 3 Meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia na Comunicação
Prazo: Baseline, Imediatamente Após a Intervenção, Follow-up aos 3 Meses
Inventário de Autoeficácia na Comunicação Eficaz: O inventário consiste em três subdimensões: cognitiva, afetiva e psicomotora. É um inventário de 41 itens pontuado numa escala de Likert de 1 a 5 (1: Não estou nada bem, 5: Estou muito bem). A pontuação mínima possível é 41 e a máxima é 205. Pontuações mais elevadas indicam maior autoeficácia na comunicação eficaz. Os resultados da Análise Fatorial Exploratória (AFE) para as subescalas cognitiva, afetiva e psicomotora mostraram coeficientes de consistência interna de Cronbach's Alpha de α=0,92, α=0,92 e α=0,87, respetivamente. Os resultados da Análise Fatorial Confirmatória (AFC) mostraram coeficientes de consistência interna de Cronbach's Alpha de α=0,89, α=0,90 e α=0,83, respetivamente.
Baseline, Imediatamente Após a Intervenção, Follow-up aos 3 Meses
Relutância na Comunicação
Prazo: Baseline, Imediatamente Após a Intervenção, Acompanhamento aos 3 Meses
Escala de Relutância na Comunicação: A escala consiste em duas subdimensões, aproximação-evitamento e recompensa, e um total de 20 afirmações. A escala utiliza uma escala de Likert de 5 pontos (1 = Discordo totalmente, 5 = Concordo totalmente). A pontuação mínima possível é 20, e a máxima é 100. Uma pontuação total mais elevada indica uma maior relutância na comunicação. O coeficiente de fiabilidade da escala é o alfa de Cronbach 0,95.
Baseline, Imediatamente Após a Intervenção, Acompanhamento aos 3 Meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados publicamente devido a considerações de confidencialidade e privacidade. Os dados estarão disponíveis junto do investigador correspondente mediante pedido fundamentado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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